广东省梅州市五华县2018-2019学年高一上学期质量监测（五）生物试卷

下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是

A. 基因中碱基对的改变不一定引起遗传信息的改变

B. 基因突变具有不定向性，所以新性状一定不遗传给子代

C. 黄色豌豆在自然状态下产生了绿色子代是基因重组的结果

D. 减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换会导致基因重组

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豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多一条2号染色体）。在减数分裂时，该植株（基因型为Aaa）2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异

B.三体豌豆植株能产生四种类型的配子，其中a配子的比例为1/4

C.该植株自交，产生AAa基因型子代的概率为1/36

D.该植株减数分裂过程中，有4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期

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下列有关基因突变和基因重组的描述，正确的是

A. 基因突变对生物个体是利多于弊

B. 基因突变所产生的基因都可以遗传给后代

C. 基因重组能产生新的基因

D. 在自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式

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关于生物变异的说法，正确的是

A.联会时的交叉互换实现了非同源染色体上非等位基因的重新组合

B.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子

C.基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源

D.育种可以培育出新品种，也可能得到新物种

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图中，甲、乙表示两个水稻品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑤表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是(　　)

A. ①→②过程简便，原理是基因重组

B. ④和⑤的变异都发生于有丝分裂中期

C. ③→④过程可明显缩短育种年限

D. ③→④过程与⑤过程的育种原理相同

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在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是（　　 ）

A. a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B. 该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C. 该细胞中有三个染色体组

D. 该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

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以下情况属于染色体变异的是

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条

②非同源染色体之间发生了互换

③染色体数目增加或减少

④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合

A.①②③④

B.①③④⑤

C.②③④⑤

D.②④⑤

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下图是两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为

A.甲:AaBb　　 乙:AAaBbb

B.甲:AaaaBBbb　　 乙:AaBB

C.甲:AaaaBbbb　　 乙:AaaBBb

D.甲:AaaBbb　　 乙:AaaaBbbb

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科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3，这一因子主要抑制线粒体DNA的表达，从而减少细胞能量的产生，此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森综合症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料判断，下列叙述错误的是（ ）

A. 线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因

B. 线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律

C. 线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性

D. 糖尿病、心脏病和帕金森综合症等疾病可能与线粒体功能受损相关

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们

A.“由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6

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下列关于调查人群中的遗传病的叙述中，错误的是（　　 ）

A.调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大

B.调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查

C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，（如图所示）。下列说法正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ5是该致病基因的携带者

C.Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩

D.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

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一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。

(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是______________________________________________________。

(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(　　)

A．置换单个碱基　 B．增加3个碱基对

C．缺失3个碱基　 D．缺失2个碱基对

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下图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）:

（1）图解中③是在____中完成的，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，导致最终合成的血红蛋白异常，这一改变叫____________。

（2）若正常基因片段中CTT突变成CTC，是否会引发血红蛋白异常?为什么? ____________，___________________________________。

（3）镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点为______________和_____________。

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下图是三倍体西瓜育种原理的流程图。

（1）用秋水仙素处理___________________时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有 __________的特征，秋水仙素的作用在此为______________________________。

（2）三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于_____________________。

（3）四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为______倍体，种子中的胚为______倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_______________，由此而获得三倍体无子西瓜。

（4）三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于______________，上述过程中需要的时间周期为__________。

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香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。水稻香味性状与抗病性状独立遗传,无香味(A)对香味(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性。

(1)为选育抗病香稻新品种,选取无香味感病与无香味抗病植株进行杂交实验,F1统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是____________。

(2)假如共获得1 600株F1植株,理论上能选取有香味抗病植株____株,有香味抗病植株自交,其后代表现型及比例是______。

(3)离体培养F1的花粉能发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的____。若要获得二倍体有香味抗病植株,应在____时期用秋水仙素进行诱导处理。

(4)除草剂敏感型的水稻经辐射获得抗性突变体新品种,该育种技术称为_____;育种过程中需要大量处理实验材料,原因是____________________。

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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表， 请回答下列问题：

（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。

（2）CGG重复次数影响F基因的___________（填“转录”或“翻译”）过程，理由是　　 ___________。

（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：

（1）①甲病的遗传方式是______________________。

（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。

（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________（填个体编号）。

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