一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
高一生物综合题中等难度题
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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分析下表可知,正常血红蛋白(HbA)变成异常血 红蛋白(HbW),是由于对应的基囚片段中碱基对发生了( )
mRNA密码顺序 | 正常血红蛋白(HbA) | 异常血红蛋白(HbW) |
137 | ACC苏氨酸 | ACC苏氨酸 |
138 | UCC丝氨酸 | UCA丝氨酸 |
139 | AAA赖氨酸 | AAU天冬酰胺 |
140 | UAC酪氨酸 | ACC苏氨酸 |
141 | CGU精氨酸 | GUU缬氨酸 |
142 | UAA终止 | AAG赖氨酸 |
143 | CUG亮氨酸 | |
144 | GAG谷氨酸 | |
145 | CCU脯氨酸 | |
146 | CGG精氨酸 | |
147 | UAG终止 |
A.增添 B.缺失 C.改变 D.重组
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分析下表可知,正常血红蛋白(HbA)变成异常血红蛋白(HbW),是由于对应的基因片段中碱基对发生了
mRNA 密码顺序 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 |
正常血红蛋白 (HbA) | ACC 苏氨酸 | UCC 丝氨酸 | AAA 赖氨酸 | UAC 酪氨酸 | CGU 精氨酸 | UAA 终止 | |||||
异常血红蛋白 (HbW) | ACC 苏氨酸 | UCA 丝氨酸 | AAU 天撇 | ACC 苏氨酸 | GUU 缬氨酸 | AAG 赖氨酸 | CUG 亮氨酸 | GAG 谷氨酸 | CCU 脯氨酸 | CGG 精氨酸 | UAG 终止 |
A. 增添 B. 缺失 C. 替换 D. 重组
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人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( )
A. 某碱基对发生改变 B. CAU变成了UAU
C. 缺失一个碱基对 D. 增添一个碱基对
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人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( )
A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
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人类的正常血红蛋白(HbA)的ß链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb-M(异常血红蛋白)的ß-63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中
A.碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
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Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。如表所示为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息,推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
酶的种类 | 密码子位置 | |||
4 | 5 | 6 | 7 | |
正常酶 | 苏氨酸(ACU) | 丝氨酸(UCU) | 缬氨酸(GUU) | 谷氨酰胺(CAG) |
异常酶 | 苏氨酸(ACU) | 酪氨酸(UAC) | 丝氨酸(UCU) | 缬氨酸(GUU) |
A.第5个密码子中插入碱基A
B.第6个密码子前UCU被删除
C.第7个密码子中的C被G替代
D.第5个密码子前插入UAC
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镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是
A. 红细胞易变形破裂
B. 血红蛋白中的一个氨基酸异常
C. 信使RNA中的一个密码子发生了变化
D. 控制合成血红蛋白分子的基因中的一个碱基对发生了变化
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有关蛋白质合成的叙述中,正确的是( )
A.一个氨基酸只对应一个密码子
B.每一种氨基酸对应一种tRNA
C.都在内质网上的核糖体上合成
D.氨基酸序列由mRNA密码子序列决定
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