一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对 C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对
高一生物非选择题困难题
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：
| 血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
| 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
| HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
| Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对
C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对
高一生物综合题中等难度题查看答案及解析
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对 C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对
高一生物非选择题困难题查看答案及解析
分析下表可知，正常血红蛋白（HbA）变成异常血 红蛋白（HbW），是由于对应的基囚片段中碱基对发生了（ ）
| mRNA密码顺序 | 正常血红蛋白（HbA） | 异常血红蛋白（HbW） |
| 137 | ACC苏氨酸 | ACC苏氨酸 |
| 138 | UCC丝氨酸 | UCA丝氨酸 |
| 139 | AAA赖氨酸 | AAU天冬酰胺 |
| 140 | UAC酪氨酸 | ACC苏氨酸 |
| 141 | CGU精氨酸 | GUU缬氨酸 |
| 142 | UAA终止 | AAG赖氨酸 |
| 143 | CUG亮氨酸 | |
| 144 | GAG谷氨酸 | |
| 145 | CCU脯氨酸 | |
| 146 | CGG精氨酸 | |
| 147 | UAG终止 |
A.增添 B.缺失 C.改变 D.重组
高一生物单选题中等难度题查看答案及解析
分析下表可知，正常血红蛋白(HbA)变成异常血红蛋白(HbW)，是由于对应的基因片段中碱基对发生了
| mRNA 密码顺序 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 |
| 正常血红蛋白 (HbA) | ACC 苏氨酸 | UCC 丝氨酸 | AAA 赖氨酸 | UAC 酪氨酸 | CGU 精氨酸 | UAA 终止 | |||||
| 异常血红蛋白 (HbW) | ACC 苏氨酸 | UCA 丝氨酸 | AAU 天撇 | ACC 苏氨酸 | GUU 缬氨酸 | AAG 赖氨酸 | CUG 亮氨酸 | GAG 谷氨酸 | CCU 脯氨酸 | CGG 精氨酸 | UAG 终止 |
A. 增添 B. 缺失 C. 替换 D. 重组
高一生物单选题中等难度题查看答案及解析
人类正常血红蛋白（HbA）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb—M（异常血红蛋白）的β—63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（ ）
A. 某碱基对发生改变 B. CAU变成了UAU
C. 缺失一个碱基对 D. 增添一个碱基对
高一生物选择题简单题查看答案及解析
人类正常血红蛋白（HbA）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb—M（异常血红蛋白）的β—63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（ ）
A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
高一生物单选题简单题查看答案及解析
人类的正常血红蛋白（HbA）的ß链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb-M（异常血红蛋白）的ß-63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中
A．碱基对发生改变 B．CAU变成了UAU
C．缺失一个碱基对 D．增添一个碱基对
高一生物选择题简单题查看答案及解析
Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。如表所示为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
| 酶的种类 | 密码子位置 | |||
| 4 | 5 | 6 | 7 | |
| 正常酶 | 苏氨酸（ACU） | 丝氨酸（UCU） | 缬氨酸（GUU） | 谷氨酰胺（CAG） |
| 异常酶 | 苏氨酸（ACU） | 酪氨酸（UAC） | 丝氨酸（UCU） | 缬氨酸（GUU） |
A.第5个密码子中插入碱基A
B.第6个密码子前UCU被删除
C.第7个密码子中的C被G替代
D.第5个密码子前插入UAC
高一生物单选题简单题查看答案及解析
镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是
A. 红细胞易变形破裂
B. 血红蛋白中的一个氨基酸异常
C. 信使RNA中的一个密码子发生了变化
D. 控制合成血红蛋白分子的基因中的一个碱基对发生了变化
高一生物单选题简单题查看答案及解析
有关蛋白质合成的叙述中，正确的是( )
A.一个氨基酸只对应一个密码子
B.每一种氨基酸对应一种tRNA
C.都在内质网上的核糖体上合成
D.氨基酸序列由mRNA密码子序列决定
高一生物单选题简单题查看答案及解析