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本卷共 21 题,其中:
单选题 20 题,综合题 1 题
简单题 3 题,中等难度 17 题,困难题 1 题。总体难度: 简单
单选题 共 20 题
  1. 下列关于生物变异的说法正确是

    A. 基因突变的方向是由生物生存的环境决定的

    B. 突变基因控制合成的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

    C. 一般情况下,根尖细胞能发生的变异类型有基因重组、基因突变、染色体变异

    D. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 某豌豆种群中只有DD和Dd两种高茎豌豆,数量比是2:1。通过自交繁殖一代,理论上子代中DD、Dd、dd的数量之比为

    A. 1:2:1 B. 25:10:1 C. 9:2:1 D. 9:6:1

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 果蝇的体色和翅型由两对等位基因控制。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配,F1为黑身长翅和灰身长翅,比例为1:1。当F1的黑身长翅果蝇自由交配时,其后代表现型及比例为黑身长翅:黑身残翅:灰身长翅:灰身残翅=6:2:3:1。下列分析错误的是()

    A. 果蝇的两对相对性状中显性性状分别是黑身和长翅

    B. F1的黑身长翅果蝇自由交配产生的后代中致死个体占1/3

    C. F1的黑身长翅染蝇自由交配产生的后代中致死基因型有3种

    D. F2中黑身残翅果蝇个体测交后代表现型比例为1:1

    难度: 中等查看答案及解析

  4. 理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(   )

    A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    难度: 中等查看答案及解析

  5. 某植物种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为

    A.增大,不变;不变,不变 B.不变,增大;增大,不变

    C.不变,不变;增大,不变 D.不变,不变;不变,增大

    难度: 中等查看答案及解析

  6. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体组成结构中,能够找到的放射性元素为(  )

    A.可在外壳中找到35S、15N B.可在DNA中找到32P、15N

    C.可在外壳中找到32P、15N D.可在DNA中找到32P、35S、15N

    难度: 简单查看答案及解析

  7. 下列有关伴性遗传的说法正确的是(   )

    A. 生物细胞中的染色体都可以分为常染色体和性染色体

    B. 性染色体上的基因都能决定生物性别

    C. 人类的X和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都有差异

    D. 若控制某种性状的基因在X与Y的同源区段,则该性状的遗传与性别没有关系

    难度: 中等查看答案及解析

  8. 达尔文“自然选择学说”和现代生物进化理论共同的观点是

    A.种群是生物进化的单位

    B.有利变异通过逐代遗传得到积累和加强

    C.自然选择决定生物进化的方向

    D.突变和基因重组产生了可遗传的变异

    难度: 中等查看答案及解析

  9. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是(   )

    A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体

    B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

    C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因

    D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都有含4个染色体组

    难度: 中等查看答案及解析

  10. 若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%,在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的20%和30%,那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为(   )

    A.34%、14% B.22%、30% C.24%、26% D.22%、28%

    难度: 中等查看答案及解析

  11. 下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述,正确的是()

    A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体

    B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体

    C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目恒定为8条

    D.四幅图可排序为①③②④,可出现在该生物体精子的形成过程中

    难度: 中等查看答案及解析

  12. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )

    A. 0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4

    C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8

    难度: 中等查看答案及解析

  13. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是   (  )

    A.格里菲思在肺炎双球菌转化实验中对DNA和蛋白质等物质进行了分离

    B.转化形成的S型细菌的遗传物质中含有R型细菌的遗传信息

    C.噬菌体侵染细菌的实验中,充分搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气

    D.若用噬菌体侵染3H标记的细菌,离心后可检测到放射性主要分布在上清液中

    难度: 中等查看答案及解析

  14. 用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中不正确的是(  )

    A.该DNA分子含有的氢键数目是260个

    B.该DNA分子复制3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸320个

    C.子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1∶7

    D.子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1∶4

    难度: 中等查看答案及解析

  15. 研究人员将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉。下图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况,以下说法错误的是

    A.有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

    B.减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

    C.减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙

    D.配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙

    难度: 简单查看答案及解析

  16. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是(   )

    ①21三体综合症  ②原发性高血压  ③青少年型糖尿病  ④苯丙酮尿症  ⑤软骨发育不全 

    ⑥并指   ⑦抗维生素D佝偻病   ⑧性腺发育不良   ⑨先天性聋哑

    A.⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

    C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

    难度: 简单查看答案及解析

  17. 中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径,下列说法正确的是(   )

    A.1957年克里克提出的中心法则内容只包括图中的①②③

    B.图中③④过程均有碱基互补配对,且配对方式不完全相同

    C.图中①⑤过程只需要DNA聚合酶,②过程需要RNA聚合酶

    D.在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程

    难度: 中等查看答案及解析

  18. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是

    A.图中甲和丙表示mRNA,乙和丁表示核糖体

    B.乙和丁的移动方向均为从右向左

    C.图1和图2所示过程均可发生在人体细胞中

    D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质

    难度: 中等查看答案及解析

  19. 假设A、b代表水稻的优良基因,这两种基因独立遗传。现有AABB、aabb两个品种,为了培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图所示。下列相关叙述正确的是   (   )

    A.杂交育种过程中从子一代开始选种

    B.经过①②③过程培育出新品种的育种方法应用的原理和④相同

    C.⑥过程需要用低温或者秋水仙素处理种子或者幼苗

    D.过程⑦育种过程可以定向改造生物的遗传性状

    难度: 中等查看答案及解析

  20. 下列关于变异和育种的叙述正确的是(   )

    A.单倍体育种过程中,需要秋水仙素处理萌发的种子

    B.进行有性生殖的高等生物,发生基因重组时产生了新的基因

    C.用诱变剂诱导发生基因突变,再次诱变有可能发生可逆变异

    D.同源染色体的交叉互换一定会发生基因重组

    难度: 中等查看答案及解析

综合题 共 1 题
  1. 某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性,基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由_____________变为_____。正常情况下,基因R在细胞中最多有_____个,基因R转录时的模板位于_____链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____________:用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是减数第一次分裂时发生了_____________(填现象)。

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交,观察、统计后代表现性及比例。

    结果预测:若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为_____,则为图甲所示的基因组成,若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为_____,则为图乙所示的基因组成。若宽叶红花与窄叶白花植株的比例为_____,则为图丙所示的基因组成。

    难度: 困难查看答案及解析