下列实验设计或操作能达到实验目的的是
A. 除去乙酸乙酯中的乙酸:加入乙醇和浓硫酸,共热,使乙酸全部转化为乙酸乙酯
B. 液态溴乙烷中加入NaOH溶液共热几分钟,再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中含溴元素
C. 除去甲苯中的少量苯酚:加足量NaOH溶液,振荡、静置、分液
D. 检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后,再做银镜反应实验
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一定质量的某有机物和足量的金属钠反应,可得到气体V1L,等质量的该有机物与纯碱恰好反应,可得到气体V2L。若同温同压下V1>V2(V2不为零),则该有机物可能是( )
A. HOCH2CH2COOH B. HOOC-COOH C. HOCH2CH2OH D. CH3COOH
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分析下表中各项的排布规律,有机物X是按此规律排布的第23项,下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是( )
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
CH4 | CH2O | CH2O2 | CH4O | C2H6 | C2H4O | C2H4O2 | C2H6O |
①是己酸 ②是己醇 ③是戊酸甲酯 ④在稀硫酸中易变质 ⑤一定能与钠反应
A.②⑤ B.①③④ C.③④ D.②③⑤
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下列表述正确的是 ( )
A.醛基的结构简式 B.聚丙烯的结构简式
C.四氯化碳分子的电子式 D.丙烷分子的球棍模型
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下列叙述中,正确的是 ( )
A.将硝酸银溶液滴入浓氨水中制银氨溶液
B.蒸馏操作时应将温度计的水银球插入液面下
C.如果不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤
D.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,然后向其中加入银氨溶液,观察到银镜
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下列叙述不正确的是
A. 2,3,3,4—四甲基戊烷的一氯代物有3种
B. 分子式为C3H2Cl6的有机物,其同分异构体(不考虑立体异构)共有4种
C. 甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体
D. 结构简式为H3CCH3的有机物,属于芳香族化合物的同分异构体有2种
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在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这个碳原子被称为“手性碳原子”,新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A. 克利贝特的分子式为C28H34O6
B. B.物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内
C. 用NaOH溶液可以鉴别物质X和克利贝特
D. 物质X中无手性碳原子,克利贝特中有两个手性碳原子
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分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时,生成C5H9O3Na,而与钠反应时生成C5H8O3Na2。则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)有
A.10种 B.11种 C.12种 D.13种
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分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和C的蒸气所占体积相同,则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)
A.E酸化后的有机物与C一定为同系物
B.符合上述转化关系的有机物A的结构有9种
C.1molB完全转化为D转移2mol电子
D.D到E发生氧化反应
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两种烃的衍生物A和B,所含碳、氢、氧的质量比均为6∶1∶4。完全燃烧0.1 mol A能生成3.6 g水。B只含一个醛基,1.1g B与足量银氨溶液反应,可析出2.7 g Ag。则下列关于物质A和物质B的判断正确的是
A. 物质A一定是乙醛
B. 物质A和物质B互为同分异构体
C. 物质B的同分异构体中既含有醛基又含有羟基的有6种
D. 物质B属于酯类的同分异构体有4种
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下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是
A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B.苯酚(C6H5OH)能跟NaOH溶液反应而乙醇不能
C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
D.苯在50℃~ 60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可
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某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为
A.Cl—CH2CHO B.HOCH2CH2OH
C.Cl—CH2COOH D.HOOC—COOH
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下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是
A.苯、甲苯、环己烷 B.苯、苯酚、己烯
C.乙醇、甲苯、硝基苯 D.甲酸、乙醛、乙酸
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分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,且生成的醇无具有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有
A.8种 B.16种 C.24种 D.28种
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2L甲醛气体与xL的氧气混合点燃,反应后氧气无剩余,生成的混合气体的体积为aL(气体体积均在120°C,101kPa时测定),并将此aL混合气体通过足量的碱石灰后,测得剩余气体的体积为bL。若a-b=3.5,则x的值为
A.2 B.4 C.1.75 D.3.5
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现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中碳的质量分数为a,则氧的质量分数是
A. 1- (7a/6) B. 3a/4 C. 6(1-a)/7 D. 12(1-a)/13
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A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
(1)写出上述有机物A中官能团的名称___________。
(2)能与新制Cu(OH)2反应的有________(用A、B、C、D填写)。写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式:___。
(3)①D一种同分异构体G的结构简式为,写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:___________。
②D的另一种同分异构体H,其苯环上有两个相邻的取代基,它既能使FeCl3溶液变紫色,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,H的结构简式是____________。
难度: 困难查看答案及解析
肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.
请回答:
(1)化合物H中的官能团为_____________________________。
(2)肉桂酸甲酯的结构简式为__________________,J的结构简式为________________。
(3)G→H的反应类型为______________________。
(4)写出反应H发生银镜反应的化学方程式_______________,H→I的反应________________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由_______________________________________。
(5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
、_____________、_____________。
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有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①有关A的信息如下:
能发生银镜反应 |
与FeCl3溶液发生显色反应 |
核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1:2:2:1 |
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团名称是________和________。
(2)写出反应类型:G→H:________、I→J:________。
(3)写出下列过程化学方程式。
①F→G的化学方程式__________________。
②B→C的化学方程式__________________。
(4)写出J的结构简式___________。
(5)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备1,3−丁二烯,设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
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乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:
已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
I.制备过程
装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。
(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________。
(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是_______(填入正确选项前的字母)
A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL
(3)球形干燥管的主要作用是________________________。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液,目的是_____________________________________________________________________________。
Ⅱ.提纯方法:①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。
②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物。
③将粗产物蒸馏,收集77.1℃的馏分,得到纯净干燥的乙酸乙酯。
(5)第①步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是_________、______。
(6)第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤,分别主要洗去粗产品中的_______________,_________________,_____________。
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