有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①有关A的信息如下：
| 能发生银镜反应 |
| 与FeCl3溶液发生显色反应 |
| 核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：1 |
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
回答以下问题：
(1)A中含有的含氧官能团名称是________和________。
(2)写出反应类型：G→H：________、I→J：________。
(3)写出下列过程化学方程式。
①F→G的化学方程式__________________。
②B→C的化学方程式__________________。
(4)写出J的结构简式___________。
(5)结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3−丁二烯，设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2Cl
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
高一化学推断题中等难度题
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①有关A的信息如下：
| 能发生银镜反应 |
| 与FeCl3溶液发生显色反应 |
| 核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：1 |
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
回答以下问题：
(1)A中含有的含氧官能团名称是________和________。
(2)写出反应类型：G→H：________、I→J：________。
(3)写出下列过程化学方程式。
①F→G的化学方程式__________________。
②B→C的化学方程式__________________。
(4)写出J的结构简式___________。
(5)结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3−丁二烯，设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
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有机物E是一种药物中间体，合成路线如下：
(1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是________。
(2)步骤Ⅳ中X的结构简式为________。
(3)1 mol E与足量的H2反应，最多消耗H2_________mol。
(4)F是C的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，遇FeCl3溶液显紫色，分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为_________。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题
（1）A中的官能团名称是_____。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。在B的结构简式中，用星号（*）标出B中的手性碳_____ D的结构简式为_____。
（3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_____（不考虑立体异构，只需写出2个）
（4）反应④所需的试剂和条件是_____。
（5）⑤的反应类型是_____。
（6）写出F到G的反应方程式_____ （步骤1和步骤2分开写）。
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有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体：
下列说法正确的是( )
A.X中所有原子可能共面
B.X能与金属Na反应，Y能发生消去反应
C.1 mol Z与足量溴水反应，最多消耗1 mol Br2
D.1 mol Y与NaOH水溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
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利用合成气制备有机中间体B和高分子I的一种合成路线如下（部分反应条件已略去）：
（1）B中所含官能团名称是____和____。
（2）G生成H的反应类型是____。
（3）D生成E的化学方程式为____；实验室由D和F制备J的化学方程式为____。
（4）G的结构简式为____；I的结构简式为____。
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化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下：
(1)B中官能团的名称是________和_________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)F的结构简式是_________。
(4)芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6：4：3：2：1，写出X的一种结构简式：________。
(5)写出以1，2-二氯乙烷和
为原料合成
的合成路线流程图(无机试剂可任选)_________________。合成路线流程图示例如下：
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中子俘获治疗癌症（缩写为NCT）是一种新的化疗方法，化疗时用到的药物BSH，合成时必须经过中间体Na2B12H12，它可由B2H6 和NaBH4以二甘二甲醚为溶剂，在180℃时合成的。已知B12H122-结构如右图。有关B12H122-的说法不正确的是（ ）
A．该粒子中硼原子构成20个正三角形
B．一个B12H122-中含有30个硼硼键
C．Na2B12H12属共价化合物
D.合成Na2B12H12反应可表示为： 5B2H6+2NaBH4 
Na2B12H12+13H2
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某有机物可用于合成一种常见药物达菲，其结构简式如下图，下列关于该有机物的说法正确的是
A．分子式为C7H6O5
B．可发生加成和取代反应
C．分子中含有两种官能团
D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋
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化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
(1)化合物F中含氧官能团的名称是_________和_________。
(2)由B生成C的化学反应类型是________。
(3)写出化合物B的结构简式：__________。
(4)某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：__________(任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚(
)和CH2＝CH2为原料制备有机物
的合成路线流程图_____________________________(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
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以淀粉为主要原料合成一种具有果香味有机物C和高分子化合物E的合成路线如下图所示。
请回答下列问题：
（1）E的结构简式为_________________， D中含有官能团的名称为：_________。
（2）写出下列反应的反应类型：③____________________，⑤____________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①____________________________________________________________________ ；
③_____________________________________________________________________。
D与HBr反应：________________________________________________________。
（4）某同学欲用下图装置制备物质C，将试管B中乙酸乙酯分离出来，用到的主要玻璃仪器有：烧杯、____________，试管B中盛装的溶液为_________________，其作用为：__________。
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
D．加速酯的生成，提高其产率
试管A中防止液体加热暴沸所采用的方法是：____________，其中浓硫酸的作用除催化剂外还有：______，目的是：_____________________。（从化学平衡角度分析）
（5）与C互为同分异构且能与Na2CO3反应生成CO2的有机物的结构简式为：_________、___________。
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