广东省阳春市2019-2020学年高二下学期月考四化学试卷

为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（　　 ）

A.① B.② C.③ D.④

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近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的(如图所示)。这两图所代表的物质分别为（　　　　 ）

A.醇、卤代烃 B.酚、芳香烃 C.醇、芳香烃 D.酚、卤代烃

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对下列烯烃的命名，正确的是(　 )

A.2－甲基－2－丁烯 B.2，2－二甲基－1，3－丁二烯

C.2－甲基－3－戊烯 D.2－乙基－1－丙烯

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有机物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物有（　　　　 ）

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

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下列说法正确的是

A.H2O 与D2O 互为同素异形体

B.乙二醇（HOCH2CH2OH）和甘油（CH2OHCHOHCH2OH）互为同系物

C.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 的名称是 2,5-二甲基戊烷

D.C5H12 的同分异构体有 3 种，其沸点各不相同

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有一种兴奋剂的结构简式如图：，下列有关该物质的说法正确的是(　　　 )。

A.1mol 该物质与浓溴水和H2 反应时，最多消耗 Br2 和H2 的物质的量分别为 4 mol、7 mol

B.该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中

C.遇 FeCl3 溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

D.滴入酸性 KMnO4 溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键

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已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（ ）

A.1-丁烯和 2-甲基-1,3-丁二烯

B.1-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯

C.2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯

D.乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯

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有机物A的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出，甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A是

A.甲醇 B.甲酸 C.甲醛 D.甲酸甲酯

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下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是

A.

B.

C.

D.

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甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是

A.甲、乙的化学式均为C8H14

B.乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）

C.丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面

D.甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

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下列操作能达到实验目的的是（　　 ）

A.欲确定溴乙烷中含有溴原子，向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热，待溶液冷却后滴加AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀即可确定

B.用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中的杂质

C.将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯

D.将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成

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乙醇分子中不同的化学键，如图：。关于乙醇在各种反应中、断裂键的说法不正确的是

A.乙醇和钠反应，键①断裂

B.在铜催化下和O2 反应，键①③断裂

C.乙醇制乙烯时，键②⑤断裂

D.与乙酸酯化反应时，键②断裂

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有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：

下列说法不正确的是

A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B. 步骤I的反应方程式是：

C. 步骤IV的反应类型是取代反应

D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化

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在苯和它的衍生物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化．但下列反应中不能够说明这一现象的是

A.

B.+Na2CO3→+NaHCO3

C.+Br2→↓+2HBr

D.+3H2→

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“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在绿色化学工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为欲制的产物，即原子利用率为 100%。以下反应最符合绿色化学，原子经济性要求的是 (　　　 )

A.用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯

B.甲烷与氯气制备一氯甲烷

C.苯与 Br2 制备溴苯

D.乙烯与 Br2 制备 1,2-二溴乙烷

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化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是 (　　)

A.b的同分异构体只有d和p两种

B.b、d、p的二氯代物均只有三种

C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

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下列有关说法正确的是

A. 葡萄糖、淀粉、纤维素都可以发生水解反应

B. 动物脂肪和稀硫酸混合加热，可得到肥皂的主要成分和甘油

C. 油脂是热量最高的营养物质，也可制造油漆

D. 纤维素、蛋白质、油脂都是高分子化合物

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某实验小组用下列装置制备溴苯，下列说法错误的是

A. 装置A中长玻璃导管仅起冷凝回流作用，装置B中的实验现象是CCl4由无色变橙色

B. 若装置B后连接装置C，装置C中生成淡黄色沉淀，可证明装置A中发生取代反应

C. 若装置B后连接装置D，则装置D的作用是吸收尾气

D. 向反应后的装置A中加入NaOH溶液，振荡静置，下层为无色油状液体

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Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。

下列说法正确的是

A.X与Y互为同分异构体

B.1mol X最多可以与5mol H2发生加成反应

C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应

D.1 molY最多能与2mol NaOH发生反应

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阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A.可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B.香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应

C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D.与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

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乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：

实验步骤：

在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。

回答下列问题：

（1）仪器B的名称是___。

（2）在洗涤操作中，第一次水洗和第二次水洗的主要目的分别是___。

（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后__(填标号)。

a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出

d.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出

（4）实验中加入少量无水MgSO4的目的是___。

（5）本实验的产率是___(填标号)。

a.30%　　　　 b.40%　　　　 c.60%　　　　 d.90%

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某班在实验室进行制取乙酸乙酯并对其性质进行探究的分组实验，主要步骤如下：

I.为探究乙酸乙酯的水解反应，某组同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。

（1）设计实验①和②，是为了探究___对乙酸乙酯的水解的影响。

（2）试管③中反应的化学方程式是__。

Ⅱ.某组同学为验证醋酸、碳酸与苯酚三者酸性的强弱，经过慎重考虑，设计如下实验装置。已知A中装有醋酸，D中装有苯酚钠，请回答问题:

（1）C所盛放的药品是___，装置C的作用___。

（2）试描述能证明三种酸的酸性强弱的实验现象___。

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H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如图：

（1）A的物质名称为____。

（2）反应④的反应类型为____。

（3）反应⑥的化学方程式为___。

（4）写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式____。

Ⅰ.能发生水解反应生成酸和醇

Ⅱ.能发生银镜反应

Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1

（5）仿照H的合成线，设计一种由合成的合成路线____。

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化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如图：

已知以下信息：

②A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。

③F的结构简式：。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。

（2）B的化学名称为____。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为___。

（4）由F生成G的反应类型为___。

（5）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有__种。

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