四川省德阳市2020届高三“二诊”考试（全国III）理综化学试卷

化学与生活密切相关。 下列叙述错误的是

A.疫苗因未冷藏储运而失效,与蛋白质变性有关

B.天然气既是高效清洁的化石燃料,又是重要的化工原料

C.“中国天眼”的镜片材料为SiC,属于新型有机非金属材料

D.港珠澳大桥水下钢柱镶铝块防腐的方法为牺牲阳极的阴极保护法

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有机物 是制备镇痛剂的中间体。 下列关于该有机物的说法正确的是

A.易溶于水及苯 B.所有原子可处同一平面

C.能发生氧化反应和加成反应 D.一氯代物有5种(不考虑立体异构)

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短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其中W的气态氢化物常用作制冷剂;X原子的核外电子层数与最外层电子数相等;Y主族序数大于W。 下列说法正确的是

A.原子半径:W>X B.最简单氢化物的热稳定性:Y>Z

C.工业上通过电解熔融XZ3冶炼X单质 D.WO2、YO2、ZO2均为共价化合物

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设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A.4.0g由CO2和SO2组成的混合物中含有的质子数为2NA

B.1L0.5mol/LpH=7的CH3COONH4溶液中NH4+数目为0.5NA

C.常温下,0.1mol环氧乙烷( )中含有的共价键数目为0.3NA

D.22.4LCO2与足量Na2O2充分反应,转移的电子数目为NA

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下列实验能达到目的的是

A.A B.B C.C D.D

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科学家利用电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。 下列说法中正确的是

A.b膜为阳离子交换膜

B.N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a%<b%

C.电子从左边石墨电极流出,先后经过a、b、c膜流向右边石墨电极

D.理论上每生成1molH3BO3,两极室共生成33.6L气体(标准状况)

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t℃时,向20.00mL0.1mol/L二元弱酸H2X溶液中滴入0.1mol/LNaOH溶液,溶液中由水电离出的c水(OH-)的负对数[-lgc 水(OH-)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法中不正确的是

A.M点溶液中:c(Na+)>c(HX-)>c(H2X)

B.P点溶液中: c(OH-)-c(H+)=c(HX-)+2c(H2X)

C.溶液中

D.水的电离程度:P>N=Q>M,且a=7

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某科研课题小组研究利用含H+、Zn2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Cl-、SO42-的工业废液,制备高纯的ZnO、MnO2、Fe2O3,设计出如下实验流程:

已知:

①氢氧化锌沉淀呈白色

②氢氧化锰难溶于水

③溶液中金属离子沉淀完全时,其浓度

回答下列问题:

（1）向工业废液中加入双氧水,可能观察到的现象有:溶液的颜色发生变化和_____,其中引起溶液颜色变化的离子方程式为_____。

（2）第一次调pH的目的是沉淀Fe3+。 检验Fe3+是否完全沉淀的操作:取少量滤液于洁净试管中,最好加入下列试剂中的____ (填标号),并观察实验现象。

a.稀氨水　　　 b.KSCN溶液　　　 c.K3Fe(CN)6溶液

（3）第二次调pH前,科研小组成员在室温下分析此时的溶液,得到相关数据见下表

为防止Mn2+也同时沉淀造成产品不纯,最终选择将溶液的pH控制为7.5,则此时溶液中Zn2+ 的沉淀率为____ 。 (第二次调pH前后液体体积的变化忽略不计)

（4）已知常温下, 。在除锌时发生沉淀转化反应为 ,其平衡常数K= ___。

（5）沉锰反应在酸性条件下完成,写出反应的离子方程式____。

（6）下列关于沉锰制备高纯MnO2的说法中,不正确的是____ (填标号)。

a.若沉锰反应时加入足量浓盐酸并加热,MnO2的产率将降低

b.若沉锰后进行过滤操作,为了加快过滤速率,不断用玻璃棒搅拌

c.若除锌时加入MnS质量为xg,沉锰反应中锰元素无损失,MnO2的产量将增加xg

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对甲基苯胺可用对硝基甲苯作原料在一定条件制得。 主要反应及装置如下:

主要反应物和产物的物理性质见下表:

实验步骤如下:

①向三颈烧瓶中加入50mL稀盐酸、10.7mL(13.7g)对硝基甲苯和适量铁粉,维持瓶内温度在80℃左右,同时搅拌回流、使其充分反应;

②调节pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合;

③抽滤得到固体,将滤液静置、分液得液体M;

④向M中滴加盐酸,振荡、静置、分液,向下层液体中加入NaOH溶液,充分振荡、静置;

⑤抽滤得固体,将其洗涤、干燥得6.1g产品。

回答下列问题:

（1）主要反应装置如上图,a处缺少的装置是____ (填仪器名称),实验步骤③和④的分液操作中使用到下列仪器中的_____(填标号)。

a.烧杯　　　 b.漏斗　　　 c.玻璃棒　　　 d.铁架台

（2）步骤②中用5%的碳酸钠溶液调pH =7~8的目的之一是使Fe3+ 转化为氢氧化铁沉淀,另一个目的是　____。

（3）步骤③中液体M是分液时的____ 层(填“上”或“下”)液体,加入盐酸的作用是____。

（4）步骤④中加入氢氧化钠溶液后发生反应的离子方程式有____。

（5）步骤⑤中,以下洗涤剂中最合适的是____ (填标号)。

a.乙醇　　　 b.蒸馏水　　　 c.HCl溶液　　　 d.NaOH溶液

（6）本实验的产率是_____%。(计算结果保留一位小数)

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处理、回收利用CO是环境科学家研究的热点课题。回答下列问题:

Ⅰ.处理大气污染物

CO用于处理大气污染物N2O所发生的反应原理为:有人提出上述反应可以用“Fe+”作催化剂。

其总反应分两步进行:（1）第一步:;第二步:____ (写反应方程式)。

（2）第二步反应不影响总反应达到平衡所用时间,由此推知,第二步反应速率____ 第一步反应速率(填“大于”“小于”或“等于”)。

Ⅱ.合成天然气(SNG)涉及的主要反应原理如下:

CO甲烷化: 　　　　

水煤气变换:

（3）反应的△H= ___kJ/mol。

（4）在一恒容容器中,按照nmolCO和3nmolH2投料发生CO甲烷化反应,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如右图所示,下列说法正确的是_____(填标号)。

a.温度:T1<T2<T3

b.正反应速率:v(e)>v(c)>v(b)

c.平衡常数:K(a)<K(d)<K(c)

d.平均摩尔质量:M(a)>M(b)=M(e)

（5）在恒压管道反应器中,按n(H2)︰n(CO)=3︰1通入原料气发生CO甲烷化反应,400℃、P总为100kPa时反应体系平衡组成如下表所示。

则该条件下CO的总转化率α= ___。 (保留一位小数)

（6）将制备的CH4用来组成下图所示燃料电池电解制备N2O5

①阳极的电极反应为_____。

②理论上制备1molN2O5，石墨2电极消耗气体的体积为_____L(标准状况)。

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Ni元素在生产、生活中有着广泛的应用。 回答下列问题:

（1）基态Ni原子价层电子的排布式为　____。

（2）科学家在研究金属矿物质组分的过程中,发现了Cu-Ni-Fe等多种金属互化物。确定某种金属互化物是晶体还是非晶体最可靠的科学方法是对固体进行_____。

（3）Ni能与类卤素(SCN)2反应生成Ni(SCN)2。Ni(SCN)2中,第一电离能最大的元素是____;(SCN)2分子中,硫原子的杂化方式是____ ,σ键和π键数目之比为_____。

（4）[Ni(NH3)6](NO3)2中,不存在的化学键为____ (填标号)。

a.离子键　　　 b.金属键　　　 c.配位键　　　 d.氢键

（5）镍合金储氢的研究已取得很大进展。

①图甲是一种镍基合金储氢后的晶胞结构示意图。 该合金储氢后,含1molLa的合金可吸附H2的数目为_____。

②Mg2NiH4是一种贮氢的金属氢化物。在Mg2NiH4晶胞中，Ni原子占据如图乙的顶点和面心，Mg2+ 处于乙图八个小立方体的体心。Mg2+位于Ni原子形成的　___ (填“八面体空隙”或“四面体空隙”)。 若晶体的密度为dg/cm3，Mg2NiH4的摩尔质量为Mg/mol，则Mg2+和Ni原子的最短距离为　___ nm(用含d、M、NA 的代数式表示)。

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倍他乐克是一种治疗高血压的药物,其中间体F合成路线如下:

回答下列问题:

（1）A的分子式为____ 。 D中官能团的名称是____ 。

（2）B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____。

（3）D→E的反应类型为_____。

（4）反应⑤加入试剂X反应后只生成中间体F,则X结构简式为 ___。

（5）满足下列条件的C的同分异构体有_____种。

①能发生银镜反应;

②与NaOH溶液反应时,1molC最多消耗3molNaOH;

③苯环上只有4个取代基,且直接与苯环相连的烃基处于间位。其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为1︰6︰2︰1的可能是____(写结构简式)。

（6）根据已有知识及题目相关信息,完成以和CH3OH、CH3ONa为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)____。

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