2015-2016辽宁五校协作体高一下期中考试生物试卷（解析版）

下图中a→d表示连续分裂细胞的两个细胞周期。下列叙述中不正确的是

A．a和b为一个细胞周期

B．c段结束时DNA含量增加一倍

C．遗传物质平分一般发生在d段

D．b和c为一个细胞周期

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一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）

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两对基因（Aa和Bb）位于非同源染色体上，基因型为 AaBb的植株自交，后代产生的纯合体中与亲本表现型相同的概率是

A．3/4　　　　　 B．1/4　　　　　 C．3/16　　　　　 D．1/16

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在两对相对性状的遗传实验中，可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是

①杂种产生配子类型的比例

②杂种自交后代的性状分离比

③杂种测交后代的表现型比例

④杂种自交后代的基因型比例

⑤杂种测交后代的基因型比例

A．①②④　　　　 B．②③⑤　　　　 C．①③⑤　　　　 D．②④⑤

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下列有关细胞生命的历程，说法正确的是

A．蓝细菌产生子代细胞的分裂方式为无丝分裂

B．造血干细胞中存在与细胞凋亡有关的基因

C．细胞癌变后，细胞形态发生显著变化，细胞内水分减少，代谢加快

D．细胞分化过程中，蛋白质与核酸的种类和数目均发生改变

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基因型为AaBb的植物自交（这两对基因位于两对同源染色体上），其自交子代中，基因型为AaBb、AABb、aaBb、Aabb的四种个体的比值是

A．9∶3∶3∶1　　 B．3∶3∶1∶1

C．2∶1∶1∶1　　 D．1∶1∶1∶1

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猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是

A．受精卵和次级精母细胞

B．受精卵和初级卵母细胞

C．初级精母细胞和雄猴的神经元

D．精子和雄猴的肠上皮细胞

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假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是

A．1/32　　　　　　 B．1/16　　　　　　 C．1/8　　　　　　 D．1/4

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下图为人体某细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，图中①～⑦为不同的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是

A．与①相比，②③④的分裂增殖能力加强，分化能力减弱

B．⑤⑥⑦的核基因相同，细胞内的蛋白质种类和数量也相同

C．②③④的形成过程中不会发生DNA的复制

D．进入过程c的细胞，某些酶活性降低，代谢减慢，逐渐凋亡

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有关细胞全能性的理解，正确的是

A．从理论上讲，生物体的每一个具有细胞核的细胞都具有全能性

B．未脱离植株的幼叶，在适当的情况下能表现出全能性

C．在个体发育的不同时期，由于细胞内基因发生变化，导致细胞不能表现出全能性

D．脱离了植株的芽，一定能表现出全能性

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一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子。若这个表现正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为

A．1/4 　　　 B．1/6　　　　　 C．1/3　 　　　　　　 D．1/2

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小鼠繁殖种群中，有毛与无毛是一对相对性状，无毛小鼠终身保持无毛状态。已知无毛是由常染色体上隐性基因控制，无毛雄鼠能正常生育，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。若科研人员需要将无毛小鼠扩大繁殖，理论上有四套交配方案，最佳方案是

A．雌无毛小鼠×雄无毛小鼠

B．雌无毛小鼠×雄杂合有毛小鼠

C．雌杂合有毛小鼠×雄无毛小鼠

D．雌杂合有毛小鼠×雄杂合有毛小鼠

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二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是

A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株

B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶

C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离

D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

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下表为甲～戊五种类型豌豆的有关杂交结果统计。甲～戊中表现型相同的有

A．甲、丙　 　　　　　　　　　　　　　　 B．甲、戊

C．乙、丙、丁　 　　　　　　　　　　　 D．乙、丙、戊

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如图为某高等动物的一组细胞分裂图像，相关叙述错误的是

A．细胞②分裂结束后，子细胞的染色体数与细胞①的相同

B．细胞③中发生了等位基因的分离

C．细胞④的出现可能是基因突变的结果

D．细胞①②③④中均存在同源染色体

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孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有11比例的有

①子一代产生的不同类型配子的比例

②子二代的性状分离比

③子一代测交后代性状分离比

④子一代产生的雌、雄配子比例

⑤子一代产生的不同类型的雌配子比例

⑥子一代产生的不同类型的雄配子比例

A．①②④⑤⑥　 　　　　　　　　 B．①③⑤⑥

C．①③④⑤　　 　　　　　　　　　 D．①③④⑥

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人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（着丝点已分裂），细胞内不可能含有

A．44条常染色体＋XX性染色体

B．44条常染色体＋XY性染色体

C．44条常染色体＋YY性染色体

D．两组数目和形态相同的染色体

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菜豆是一年生自花传粉的植物，其有色花对白色花为显性。一株有色花菜豆（Cc）生活在某海岛上，该海岛上没有其他菜豆植株存在，三年之后开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是

A．3：1

B．15：7

C．9：7

D．15：9

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在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（白色与黑色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色∶ 浅黄色∶白色=12∶3∶1，则F2黑色个体和浅黄色个体中杂合体比例分别为

A．1/6、2/3

B．1/8、1/3

C．5/6、2/3

D．5/8、2/3

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下列符号代表精子的染色体，a和a′、b和b′、c和c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是

A．abc′、ab′c、ab′c、abc

B．a′bc、ab′c、ab′c、a′ b′c′

C．ab′c′、a′bc、a′bc′、abc

D．ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′

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下列有关青蛙的细胞分化的叙述不正确的是

A．不离体的情况下，已分化的细胞将一直保持分化状态，直至死亡

B．细胞增殖是细胞分化的基础，细胞分化是青蛙个体发育的基础

C．就一个青蛙个体来说，各种体细胞中具有相同的遗传信息

D．青蛙不同种类的细胞内，不会有相同的基因处于表达状态

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如图是某生物体细胞有丝分裂不同时期的图像，对其描述正确的是

A．甲乙丙细胞分别处于有丝分裂的前期、末期和中期

B．甲乙丙细胞的染色体数、染色单体数、DNA分子数的比例都为1:2:2

C．甲细胞进行中心体复制，发出星射线，形成了纺锤体

D．该生物不可能是低等植物细胞

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关于“观察洋葱根尖分生组织细胞分裂”的实验，叙述正确的是

A．染色后进行漂洗可洗去多余的染色液

B．细胞内染色体形态和分布特点可作为区分有丝分裂各时期的依据

C．盐酸和酒精混合液处理根尖可使组织中的细胞相互分离，以便于卡诺氏液的固定

D．通过对装片中不同细胞的观察或同一细胞的持续观察可以识别细胞分裂的不同时期

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果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）,则F1中

A．缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇占3/8

B．染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

D．染色体数正常的红眼果蝇占1/4

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在一个细胞周期中，最可能发生在不同时期的是

A．DNA复制和有关蛋白质合成

B．着丝点的分裂和染色体数加倍

C．纺锤体的出现和细胞质的分裂

D．核膜的水解和染色单体形成

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红绿色盲由位于X染色体上的基因b控制，某夫妇表现型正常，生出一性染色体组成为XXY的红绿色盲男孩，下图所示细胞分裂图象中与该男孩的产生有关的是

A． B． C． D．

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果蝇的红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）为显性。某雄性果蝇的三对等位基因在染色体上的分布如下图所示，下列相关叙述错误的是（不考虑交叉互换等）

A．控制果蝇眼色和翅形的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B．一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为VbXE、vbY或VbY、vbXE

C．有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有V、v、b、b、E

D．DNA复制形成的两个V基因，彼此分离只发生在减数第二次分裂后期

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在野生型果蝇种群中偶尔发现一只棒眼突变型雌果蝇，杂交实验结果如图所示。下列相关叙述错误的是

A．控制棒眼的基因位于X染色体上

B．突变型对野生型为隐性性状

C．亲本中的突变型雌果蝇为杂合子

D．F1中雄果蝇全部为突变型

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下图表示果蝇（基因型为Aa）的一个精原细胞在减数分裂不同时期的DNA、染色体和染色单体的数量变化，一般情况下A和a基因分离的时期是

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若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的某基因不同。其原因是

A．发生了自由组合

B．发生过交叉互换

C．联会发生了紊乱

D．复制出现了差错

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男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是

A．红绿色盲基因数目比值为1∶1

B．常染色体数目比值为4∶1

C．染色单体数目比值为2∶1

D．核DNA数目比值为4∶1

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同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的，造成这种差异的主要原因是

A．二者所处的细胞周期不同 　　　　　 B．二者合成的特定蛋白不同

C．二者所含有的基因组不同 　　　　　 D．二者核DNA的复制方式不同

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如图为动物细胞分裂中某时期示意图，下列相关叙述正确的是

A．甲在分裂前期倍增并移向细胞两极

B．乙和丙在组成成分上差异不大

C．该时期细胞中染色体数等于体细胞染色体数

D．该时期通过核孔进入细胞核的物质减少

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下列物质变化示意图中，哪个不可能发生在有丝分裂过程中

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黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遗传现象产生的主要原因可能是

A．不遵循基因的自由组合定律　　　　　 B．控制黄色性状的基因纯合致死

C．卷尾性状由显性基因控制　　　　　　 D．鼠色性状由隐性基因控制

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真核细胞的增殖方式有无丝分裂、有丝分裂和减数分裂的几种方式。下列关于有丝分裂的叙述，正确的是

A．染色体数目加倍发生在有丝分裂间期

B．在人体细胞有丝分裂前期形成23个四分体

C．体细胞有丝分裂完成后，两个正常子细胞的DNA序列相同

D．在高倍显微镜下观察洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，视野中央可见某个细胞从分裂中期进入分裂后期

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关于高等动物受精作用的叙述，错误的是

A．减数分裂产生的卵细胞和精子在受精过程中是随机结合的

B．精卵结合使染色体数目恢复到体细胞数目

C．受精作用中精卵融合利用了细胞膜的结构特点

D．卵细胞同受精卵一样新陈代谢非常旺盛

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下列对癌症的叙述不正确的是

A．癌细胞能够无限增殖，导致细胞恶性增长

B．细胞内水分减少，同时有多种酶的活性降低等特征

C．细胞膜上糖蛋白减少，导致癌细胞易发生转移

D．烟焦油等化学致癌因子，会诱发细胞中的DNA分子改变

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．两对等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合体（AABB）和隐性纯合体（aabb）作为亲本进行杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1∶3。如果让F1自交，则F2出现的表现型比例可能是

①1∶15　 ②3∶4∶9　 ③9∶7　 ④9∶6∶1

A．①②③ 　 　　 B．②③　 　 C．①③ 　 　 D．①②④

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某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如下图所示。下列说法正确的是

A．上述亲本的基因型是PpGg×PPgg

B．上述亲本的基因型是PpGg×ppgg

C．F1紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合体所占比例是2/3

D．F1紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合体所占比例是1/2

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甲图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，乙图表示细胞有丝分裂各阶段一个细胞核中DNA含量的变化，丙图表示洋葱根尖的结构示意图。分析回答下列问题：

（1）甲图中染色体的主要成分是 　　 　　 ，①→②过程发生在乙图的　　　 （填字母）阶段，②→③过程发生在乙图b阶段的　　　 期。

（2）分析乙图中DNA含量的变化，可推知乙图中b阶段的细胞中有染

色体 　　　 　　 条。

（3）图丙中洋葱根尖的④⑤⑥区域细胞形态结构不同，根本原因是　 　　 　　 ，用洋葱根尖观察细胞有丝分裂时，制作临时装片的操作步骤是

解离→　　　 →染色→制片。

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下列两图为某种动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞图。请据图回答下列问题：

（1）图甲中的②为　　　　　　　　 数目变化：b阶段为　　　　　　 分裂过程；c阶段 除了有丝分裂过程外，还包括　　　　　　 过程。

（2）图乙中D的子细胞名称是　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）图乙中B的上一个时期对应图甲中的时期是　　　　　　 段；C对应图甲中的时期是　　　 段。（用大写字母表示）

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某生物兴趣小组对学校草坪的某种雌雄同花的植物进行了遗传学研究，发现该种植物的花色有红色和白色两种．他们查阅资料后发现，该对性状受一对等位基因控制．为了对该对性状进一步研究，该小组随机取红花和白花植株各60株均分为三组进行杂交实验，结果如表所示：

（1）根据　　　　 组结果，可以判断　　　　 花为显性．

（2）试解释A组结果没有出现3：1性状分离比的原因　　　　 ．

（3）B组亲本的红花中，纯合与杂合的比例为　　　　 ．

（4）要判断B组杂交结果中某红花植株是否为纯合体，最简单的方法是　　　　 ．

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:

（1）由图可知，神经性耳聋属于　　　　　 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 　　　　 染色体上，你判断致病基因位置的依据是　 　　 　　　 　　 。

（2）Ⅲ8的基因型为　　　　　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　　　　　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是　　　 　　 　　 。

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