下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性聋的遗传方式是____________________________________。
（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
（4）人类红绿色盲的遗传符合_______________定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________（父亲/母亲）那里传来，以后只能传给_____________，这种遗传在遗传学上称为________________。
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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ-8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
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医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退,统称为神经性耳聋.下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式是______
(2)Ⅲ8的基因型为_________
(3)Ⅲ9个体的基因型有______种,若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个正常孩子的概率是_______
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。基因用D，d表示。请回答下列问题：
（1）Ⅰ1是致病基因携带者，该病为______(常/X)染色体的______(显性/隐性）遗传病。Ⅰ1的基因型为_______；Ⅱ2的基因为________；Ⅱ3的基因型为___________。
（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为__________。
（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为__________。
（4）如果想调查某种遗传病的发病率，可以采用_________(群体调查/家系调查）方法。
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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答
(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做_________，在人群中多发于_________（填“男”或“女”）性。
(2)Ⅱ3的基因型是_________，Ⅱ4的基因型是_________________。
(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子_________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。
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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答
(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做_________，在人群中多发于_________（填“男”或“女”）性。
(2)Ⅱ3的基因型是_________，Ⅱ4的基因型是_________________。
(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子_________（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。正常基因用D表示。回答下列问题：
（1）Ⅲ1的基因型为 ；Ⅱ 2的基因型为 ；Ⅱ 3的基因型为 。
（2）理论上计算，Ⅱ 2与Ⅱ 3的子女中耳聋患者的概率应为 。
（3）理论上计算,Ⅰ1和Ⅰ2的后代中
，出现耳聋女儿的概率为 。
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下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A，隐性基因为a)。请回答相关问题：
（1）若该病为白化病，则Ⅱ-3的基因型为 ，Ⅱ-6为杂合子的概率为 。
（2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ-5的基因型为 ，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个色盲男孩的概率为 。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：
（1）III-1的基因型是_________；II-3的基因型为________；II-1的基因型为_______，它为杂合子的概率是______。
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为________。
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为____________。
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