下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：
（1）III-1的基因型是_________；II-3的基因型为________；II-1的基因型为_______，它为杂合子的概率是______。
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为________。
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为____________。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：
（1）III-1的基因型是_________；II-3的基因型为________；II-1的基因型为_______，它为杂合子的概率是______。
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为________。
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为____________。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：
（1）III-1的基因型是_________；II-3的基因型为________；II-1的基因型为_______，它为杂合子的概率是______。
（2）理论上计算，II-2与II-3的子女中耳聋患者的概率应为________。
（3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为____________。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。正常基因用D表示。回答下列问题：
（1）Ⅲ1的基因型为 ；Ⅱ 2的基因型为 ；Ⅱ 3的基因型为 。
（2）理论上计算，Ⅱ 2与Ⅱ 3的子女中耳聋患者的概率应为 。
（3）理论上计算,Ⅰ1和Ⅰ2的后代中
，出现耳聋女儿的概率为 。
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下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。基因用D，d表示。请回答下列问题：
（1）Ⅰ1是致病基因携带者，该病为______(常/X)染色体的______(显性/隐性）遗传病。Ⅰ1的基因型为_______；Ⅱ2的基因为________；Ⅱ3的基因型为___________。
（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为__________。
（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为__________。
（4）如果想调查某种遗传病的发病率，可以采用_________(群体调查/家系调查）方法。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ-8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
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(6分)下图是某家族性遗传病系谱图，（假设该病受一对遗传因子A,a控制），请回答下面的问题
（1）该病属于________ 性遗传病，致病基因位于________染色体上。
（2）II5和III9的遗传因子组成分别是 ___________和______________。
（3）III10的遗传因子组成可能是______________________,她是杂合子的概率是___ 。
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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：
(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属▲ 性遗传。
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是▲ 。
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。
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下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：
（1）该致病基因是 性基因，位于 染色体上。
（2）I代2号的基因型为 。
（3）III代6号的基因型为 ，是纯合子的几率为 。
（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为 。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在 染色体上，属于 （显性或隐性）遗传病，其遗传方式遵循 定律。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）III8为杂合子的概率是 。
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