(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图,乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题:
(1)甲图中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,属▲ 性遗传。
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者,Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来),则Ⅲ-8的表现型是否一定正常?原因是▲ 。
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因,则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚,生下两病兼患男孩的概率是▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征),则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。
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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图,乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题:
(1)甲图中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,属▲ 性遗传。
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者,Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来),则Ⅲ-8的表现型是否一定正常?原因是▲ 。
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因,则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚,生下两病兼患男孩的概率是▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征),则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。
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图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择________,理由是________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时, 没有分开,进入同一个 ;或减数第二次分裂时, 没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
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下图为某家族某种遗传病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用B、b表示)
(1)该病是由____(显性、隐性)基因控制的。
(2)若该病是色盲,则该病属于___________(伴性遗传、常染色体遗传)
(3)若该病为色盲,写出第一代1号个体的基因型为______
(4)若该病是白化病,则第一代1号个体的基因型为_______
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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图,控制镰刀型细胞贫血症的基因为A与a,控制色盲的基因(b)在X染色体上。请据图回答:
(1)图1中①②表示的遗传信息流动过程分别是①____________;②____________。
(2)α链碱基组成为____________,β链碱基组成为____________。
(3)分析图2可知,镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________染色体上,属于____________(选填“显”或“隐”)性遗传病。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个镰刀型细胞贫血症孩子的概率是____________;若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,婚后已生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的概率是____________。
(5)分析图1可知,镰刀型细胞贫血症的根本原因是由于____________的替换产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于____________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有____________性和____________性的特点。
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下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:
(1)色盲是为 染色体上的 性遗传病,色盲和白化病这两种病的遗传符合___________定律。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。
(3)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 。
(5)Ⅰ5和Ⅰ6婚配后,请推测其子女患色盲的可能情况,用遗传图解表示(不要求写配子)。
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下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb)。请据图回答下列问题。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。
(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?___,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ1的基因型是____,Ⅰ2的基因型是____。
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是____。
(5)若图甲中Ⅲ9是先天智力障碍,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和____的精子受精发育而来,这种可遗传变异称为____。
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如图为某家族的遗传系谱图,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)从系谱图上可以看出,第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是__________(用相关数字和“→”表示),这种传递特点在遗传学上称为_______________。
(2)如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b,先天性聋哑基因为a,正常为A,Ⅱ-4个体的基因型为_____________,Ⅱ-3个体的基因型为_____________。Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是______________。
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下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b),甲家族存在另一种遗传病。请据图回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ8和Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?____________(填“正常”或“不正常”或“不一定”)。
(3)只考虑色盲,图乙中Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下男孩患色盲的概率是________。
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(2014春•泾川县期末)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B﹣b).请据图回答.
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是 性遗传.
(2)图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ﹣8表现型是否一定正常? ,原因是 .
(3)图乙中Ⅰ﹣1的基因型是 ,Ⅰ﹣2的基因型是 .
(4)若图甲中的Ⅲ﹣8与图乙中的Ⅲ﹣5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 .
(5)若图甲中Ⅲ﹣9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为 .
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图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,理由是________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
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