图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。（1）图甲中的遗传病，其致病...

下图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B－b），甲家族存在另一种遗传病。请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ8和Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8表现型是否一定正常？____________（填“正常”或“不正常”或“不一定”）。

（3）只考虑色盲，图乙中Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。

（4）若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下男孩患色盲的概率是________。

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图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，理由是________。

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。

（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

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图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B—b），甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答：

（1）理论上，图甲中的遗传病在男、女中的发病率__________（填“相同”或“不同”）理由是_________________________________。

（2）图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8正常的概率是____。

（3）图乙中Ⅰ1的基因型是____________________________。

（4）若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下正常孩子的概率是_________。

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图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B—b）甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答：

（1）理论上，图甲中的遗传病在男、女中的发病率__________（填“相同”或“不同”）理由是________________________________________。

（2）图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ—8正常的概率是__________。

（3）图乙中Ⅰ—1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。

（4）若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下正常孩子的概率是__________。

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图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传（答显性或隐性）。

（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择________，理由是________。

（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，　　 没有分开，进入同一个　　 　　 ；或减数第二次分裂时，　　没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

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（2014春•泾川县期末）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据图回答．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是　　　　 性遗传．

（2）图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ﹣8表现型是否一定正常？　　　　 ，原因是　　　　 ．

（3）图乙中Ⅰ﹣1的基因型是　　　　 ，Ⅰ﹣2的基因型是　　　　 ．

（4）若图甲中的Ⅲ﹣8与图乙中的Ⅲ﹣5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是　　　　 ．

（5）若图甲中Ⅲ﹣9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　　　　 ．

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下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb)。请据图回答下列问题。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。

(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?___,原因是_________。

(3)图乙中Ⅰ1的基因型是____,Ⅰ2的基因型是____。

(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是____。

(5)若图甲中Ⅲ9是先天智力障碍,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和____的精子受精发育而来,这种可遗传变异称为____。

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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属▲ 性遗传。

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是▲ 。

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是▲ 。

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。

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如图为某患者家族遗传系谱，已知其中4号不含致病基因（相关基因用 B-b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____________染色体上，为______（显或隐）性遗传病,2号个体的基因型为__________。7号与一正常男性婚配,生育出患病孩子的概率是_______。

（2）测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

由此判断，是碱基对的__________导致基因结构改变,产生突变的致病基因。

（3）为减少该病在下一代中的发生，若均与完全正常的个体婚配，第Ⅲ代中的_______ (填写序号)个体的后代可能患病。

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下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）色盲是为　　　　 染色体上的　　　 性遗传病，色盲和白化病这两种病的遗传符合___________定律。

（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2 　　　　　　　 ，Ⅲ9　　　　　　　　 ，Ⅲ11 　　　　　　　 。

（3）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为　　　 。

（5）Ⅰ5和Ⅰ6婚配后，请推测其子女患色盲的可能情况，用遗传图解表示（不要求写配子）。

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