《尚书·洪范》有“稼穑作甘”之句“甘”即饴糖。饴糖的主要成分是一种二糖,lmol该二糖完全水解可生成2mol葡萄糖。饴糖的主要成分是
A. 淀粉 B. 蔗糖
C. 果糖 D. 麦芽糖
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下列表示物质的化学用语正确的是
A.NH4H的电子式:
B.硝基苯的结构简式:
C.葡萄糖的化学式:CH2O
D.甲烷分子的比例模型:
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下列说法中不正确的是( )
①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,适当条件下均可发生水解
②油脂、乙酸乙酯都是酯类,但不是同系物
③石油的分馏,煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化
④蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程
⑤塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料
A.①③④⑤ B.①②③④⑤ C.④⑤ D.②③
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在有机中,在同一平面上碳原子最多有几个,在同 一直线上的碳原子最多有几个( )
A.11,4 B.13,3 C.13,4 D.12,3
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五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法错误的是
A.1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应
B.1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
C.Y分子结构中有3个手性碳原子
D.Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
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某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为:和若各 1mol 该有机物在一定条件下与 NaOH 溶液反应,消耗 NaOH 的物质的量分别是( )
A.3 mol、2 mol B.2 mol、2 mol C.3 mol、3 mol D.5 mol、3 mol
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丙酮醛()是重要的制药中间体,若以2 −溴丙烷为初始原料,通过多步反应制得。需要经过的反应依次是 ( )
A.取代−氧化−加成−消去 B.消去−取代−加成−氧化
C.消去−加成−取代−氧化 D.取代−消去−加成−氧化
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下列实验方案不能达到实验目的的是
实验目的 | 实验方案 | |
A | 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 | 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 |
B | 证明Mg(OH)2沉淀可以转化为Fe(OH)3沉淀 | 向2 mL 1 mol/L NaOH溶液中先加入3滴1 mol/L MgCl2溶液,再加入3滴1 mol/L FeCl3溶液 |
C | 检验蔗糖水解产物具有还原性 | 向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后加入适量稀NaOH溶液,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热 |
D | 测定铝箔中氧化铝的含量 | 取a g铝箔与足量稀盐酸充分反应,逸出的气体通过碱石灰后,测其体积为b L(已转化为标准状况下) |
A.A B.B C.C D.D
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下式表示一种有机物的结构,关于它的性质叙述中不正确的是( )
A.它能与纯碱溶液反应
B.它可以水解,水解生成的有机产物有二种
C.1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应
D.该有机物能发生取代反应
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针对如图所示乙醇分子结构,下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的( )
A.与金属钠反应时,①键断裂
B.与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂
C.在 Ag 催化下与O2反应时,①、③键断裂
D.与醋酸、浓硫酸共热时,②键断裂
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下列关于各实验装置图的叙述中正确的是
A. 装置①:实验室制取乙烯
B. 装置②:实验室制取乙酸乙酯
C. 装置③:验证乙炔的还原性
D. 装置④:验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃
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药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从 A 出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是( )
A.A 的结构简式为
B.根据 D 和浓溴水反应生成白色沉淀可推知 D 为三溴苯酚
C.G 的同分异构体中属于酯,且能发生银镜反应的只有一种
D.图中D → F与E → G发生反应的类型不相同
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由有机物 a 制备有机物 d 的合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A.a 中的所有原子处于同一平面
B.b 的分子式为C10H12,是乙烯的同系物
C.a 的一氯代物有 3 种,d 的一氯代物有 4 种
D.a、b 均可与酸性高锰酸钾溶液反应,c 与 d 互为同分异构体
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实验室经常利用KMnO4来检验产物或验证性质,图示为部分装置图,下列说法不正确的是
A.若X为NaOH溶液时,则KMnO4可用于溴乙烷发生消去反应的产物检验
B.若X为NaOH溶液时,则KMnO4可用于乙醇发生消去反应的产物检验
C.若X为CuSO4溶液时,则KMnO4可用于实验室制取乙炔时验证其性质
D.若X为溴水,则KMnO4可用于乙醛发生还原反应的产物检验
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化合物 Ⅲ 是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体,合成方法如下:
+HCl
下列有关叙述正确的是
A.I的分子式为C9H10O4
B.II中所有原子均有可能共面
C.可用FeCl3溶液鉴别有机物I和III
D.1mol产物III与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为1.5 mol
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某氨基酸分子中所含原子团及其数目如下表
原子团 | −CH2 − | — CH3 | — NH2 | — COOH | ||
个数 | n | m | p | a | 1 | l |
则 a 的值为
A.m + 2p B.n + m + p C.n + m + 2p D.2n + 3m + 4p
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(1)有机物用系统命名法命名:________________________
(2)写出4甲基2乙基1戊烯的结构简式:________________________
(3)某烃的结构简式是,分子中饱和碳原子数为_____,可能在同一平面上的碳原子数最多为_________
(4)下列物质中属于同系物的是_________
①CH3CH2Cl ②CH2===CHCl ③CH3CH2CH2Cl ④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2
A.①② | B.①④ | C.①③ | D.⑤⑥ |
(5)0.1 mol某烷烃燃烧,其燃烧产物全部被碱石灰吸收,碱石灰增39g。该烃的分子式为________;若它的核磁共振氢谱共有3个峰,则该烃可能的结构简式为________。(写出其中一种即可)
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(1)苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂,它的结构简式如图所示,则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是___(填字母序号)。
a.加成反应 b.取代反应 C.消去反应d.水解反应 e.银镜反应 f.还原反应
(2)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
①聚合物F的结构简式:_________________________________________。
②c与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式是:________________。
③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是:________________________。
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蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物 I 的路线如下:
已知①
②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH
③当羟基与双键碳原子相连时,易发生转化:RCH = CHOH → RCH2CHO
请回答下列问题:
(1)化 合 物F的 名 称 是_____; B → C的 反 应 类 型 是_____。
(2)化合物 E 中含氧官能团的名称是_____ ;G → H的的反应所需试剂和条件分别为_____;_____。
(3)写 出 化 合 物C与 新 制 Cu(OH)2悬 浊 液 反 应 的 化 学 方 程 式_____。
(4)化合物 W 与 E 互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上只有 3 个取代基,则 W 可能的结构有_____种(不考虑顺反异构),其中核磁共振氢谱显示有 6 种不同化学环境的氢,峰面积比为2: 2: 1: 1: 1: 1, 写出符合要求的 W 的结构简式:______。
(5) 参照上述合成路线, 设计由CH3CH = CH2 和HOOCCH2COOH 为原料制备CH3CH2CH = CHCOOH 的 合 成 路 线 ( 无 机 试 剂 及 吡 啶 任 选 )_____。
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乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下:
+(CH3CO)2O(醋酸酐)+CH3COOH
水杨酸 | 醋酸酐 | 乙酰水杨酸 | |
熔点/℃ | 157~159 | −72~ − 74 | 135~138 |
相对密度/(g · cm−3) | 1.44 | 1.10 | 1.35 |
相对分子质量 | 138 | 102 | 180 |
实验过程:在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 ℃左右, 充分反应。稍冷后进行如下操作:
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固体,过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。回答下列问题:
(1)该合成反应中应采用_____加热。(填标号)
A 热水浴 B 酒精灯 C 煤气灯 D 电炉
(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有_____(填标号)。
(3)①中需使用冷水,目的是_____。
(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是_____,以便过滤除去难溶杂质。
(5)④采用的纯化方法为_____。
(6)本实验的产率是_____%。
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