W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,元素X和Z同族。盐YZW与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到YZW的溶液。下列说法正确的是
A. 原子半径大小为W<X<Y<Z
B. X的氢化物水溶液酸性强于Z的
C. Y2W2与ZW2均含有非极性共价键
D. 标准状况下W的单质状态与X的相同
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人类在未来将逐渐由“碳素燃料文明时代”过渡至“太阳能文明时代”(包括风能、生物质能等太阳能转换形态),届时人们将适应“低碳经济”和“低碳生活”。下列说法错误的是:
A. 煤、石油和天然气都属于碳素燃料
B. 发展太阳能经济有助于减缓温室效应
C. 太阳能电池可将太阳能直接转化为电能
D. 目前研究菠菜蛋白质“发电”不属于“太阳能文明”
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下列物质在水溶液中的电离或水解方程式书写正确的是( )
A. CH3COO-+H2O = OH-+CH3COOH B. HF+H2OH3O++F-
C. H3PO43H++PO D. NaHCO3Na++H++CO
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参照反应Br+H2→HBr+H的能量对反应历程的示意图,下列叙述中正确的是( )
A. 正反应为放热反应
B. 断键吸收的总能量大于成键放出的总能量
C. 反应物总能量高于生成物总能量
D. 升高温度可增大正反应速率,降低逆反应速率
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NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NA
B. 100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NA
C. 标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NA
D. 密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数为2NA
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下列有关说法不正确的是( )
A. 其他条件一定时,平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动
B. 某特定反应的平衡常数仅是温度的函数
C. 通常情况下,一个放热且熵增的反应也有可能非自发进行
D. 反应NH3(g)+HCl(g) NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH <0
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下列事实或操作不符合平衡移动原理的是( )
A. 开启啤酒有泡沫逸出
B. 向FeCl3溶液中加KSCN,有Fe(SCN)3(血红色)+3KCl反应,平衡后向体系中加入KCl固体,使体系红色变浅
C. 装有的烧瓶置于热水中颜色加深
D. 实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气
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下列关于溶液酸碱性的说法中正确的是( )
A. pH=7的溶液一定显中性 B. 中性溶液中,c(H+)一定是1.0×10−7mol·L−1
C. c(H+)= c(OH−)的溶液显中性 D. 在100°C时,纯水的pH<7,因此显酸性
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下列对氨水溶液中存在的电离平衡NH3·H2O NH4++OH-叙述正确的是( )
A. 加水后,溶液中n(OH-)增大
B. 加入少量浓盐酸,溶液中c(OH-)增大
C. 加入少量浓NaOH溶液,电离平衡正向移动
D. 加入少量NH4Cl固体,溶液中c(NH4+)减少
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在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g) MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是( )
A. 若降温,该反应的平衡常数减小
B. 吸收y mol H2只需1 mol MHx
C. 达到平衡后,容器内气体密度保持不变
D. 若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)>v(吸氢)
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硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图,
下列说法正确的是( )
A. 313K时,根据曲线计算可知Ksp(SrSO4) 数量级为10-5
B. 三个不同温度中,313 K时Ksp(SrSO4)最大
C. 283 K时,图中a点对应的溶液是饱和溶液
D. 283 K下的SrSO4饱和溶液升温到363 K后变为不饱和溶液
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在一定条件下,Na2CO3溶液中存在+H2O+OH-平衡。下列说法不正确的是( )
A. 加入NaOH固体,减小
B. 通入CO2,溶液pH减小
C. 升高温度,平衡常数增大
D. 稀释溶液,增大
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反应4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g)中,4 mol HCl 被氧化,放出115.6 kJ的热量。
又知:,;
判断下列说法正确的是( )
A. 该反应的ΔH=+115.6 kJ·mol-1
B. 断开1 mol H—O 键与断开1 mol H—Cl 键所需能量相差约为32 kJ
C. HCl中H—Cl 键比H2O中H—O键稳定
D. 由题中所提供信息判断氯元素的非金属性比氧元素强
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下列图示与对应的叙述相符的是( )
A. 图1表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则等物质的量浓度的NaA和NaB混合溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)
B. 图2中在b点对应温度下,将pH=2的H2SO4溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液显中性
C. 用0.0100 mol/L硝酸银标准溶液,滴定浓度均为0.1000 mol/L Cl-、Br-及I-的混合溶液,由图3曲线,可确定首先沉淀的是Cl-
D. 图4表示在N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)达到平衡后,减小NH3浓度时速率的变化
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25℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8, 0.1mol/L的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系不正确的是( )
A. c(Na+)>c(HTeO3-)>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+)
B. c(Na+)=c(TeO32-)+c(HTeO3-)+c(H2TeO3)
C. c(Na+)+c(H+)= c(HTeO3-)+2c(TeO32-)+c(OH-)
D. c(H+)+c(H2TeO3)= c(OH-)+c(TeO32-)
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环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物,其结构简式如图所示。下列有关它的说法正确的是( )
A. 一氯代物有2种 B. 与苯乙烯、互为同分异构体
C. 1mol该物质燃烧,最多可以消耗9molO2 D. 常温下为液态,易溶于水
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在25℃时,固定容积的密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表,建立平衡需要的时间为20 s,则下列说法不正确的是( )
物质 | X | Y | Z |
初始浓度/(mol·L-1) | 0.2 | 0.1 | 0.1 |
平衡浓度/(mol·L-1) | 0.05 | 0.05 | 0.2 |
A. 反应可表示为3X+Y 2Z
B. 建立平衡过程中,用Z表示的反应速率为v(Z)=0.005 mol·L-1·s-1
C. 达平衡后,X、Y浓度分别增加0.35 mol·L-1和0.15 mol·L-1,平衡正移,X的转化率变小
D. 若初始浓度:X为0.2 mol·L-1,Y为0.2 mol·L-1,Z为0.8mol·L-1,则v正>v逆
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1mL浓度均为0.10mol/L的XOH和X2CO3溶液分别加水稀释(溶液体积为V),溶液pH随lgV的变化情况如图所示,则下列说法正确的是( )
A. XOH是弱碱
B. pH=10的溶液中c(X+):XOH大于X2CO3
C. 已知CO32-的水解常数Kh1远远大于Kh2,则Kh1约为1.0×10-3.8
D. 当lgV=2时,升高X2CO3溶液温度,溶液碱性增强且c(HCO3-)/c(CO32-)减小
难度: 困难查看答案及解析
下图为常温下向10mL0.1 mol·L-1 NH3·H2O中加入等浓度的盐酸时,NH3·H2O的物质的量随V(盐酸)的变化曲线。(电离度为已电离的NH3•H2O占初始时NH3•H2O的百分比),下列说法正确的是( )
A. 测得a点时溶液的pH=11,则NH3·H2O的电离度为1%
B. b点时溶液的pH=7
C. 水的电离程度:b<c
D. c点时溶液中存在关系式:2c(Cl-)=c(NH4+) +c(NH3•H2O)
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乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物叙述正确的是( )
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol
A. ①②③ B. ①②④⑤⑥ C. ①②⑤⑥ D. ①②⑤
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NH3是一种重要的化工原料,其合成及应用一直备受广大化学工作者的关注。N2和H2生成NH3的反应为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92kJ•mol-1。
(1)已知:N2(g) 2N(g) ; H2(g) 2H(g),则断开1 mol N-H键所需要的能量是_____________kJ。
(2)有利于提高合成氨平衡产率的条件是_______________。
A. 低温 B.高温 C.低压 D.高压 E.催化剂
(3)向一个恒温恒压容器充入1 mol N2和3mol H2模拟合成氨反应,下图为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数与总压强(p)的关系图。
若体系在T1、60MPa下达到平衡。
①此时平衡常数Kp_______(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;计算结果保留3位小数)。
②T1_____________T2(填“>”、“<”或“=”)。
(4)合成氨反应在催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态):
第一步 N2(g) 2N*;H2(g) 2H*(慢反应)
第二步 N*+H* NH*;NH*+H* NH2*;NH2* +H* NH3*;(快反应)
第三步 NH3* NH3(g) (快反应)
比较第一步反应的活化能E1与第二步反应的活化能E2的大小:E1__________E2(填“>”、“<”或“=”),判断理由是________________________________________________。
(5)肼(N2H4)又称为联氨,可作火箭发动机的燃料。肼分子的电子式为_________。
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三硫代碳酸钠(Na2CS3)常用作杀菌剂、沉淀剂。某小组设计实验探究三硫代碳酸钠的性质并测定其溶液的浓度。
实验1:探究Na2CS3的性质
步骤 | 操作及现象 |
① | 取少量Na2CS3 固体溶于蒸馏水配制成溶液并分成两等份 |
② | 向其中一份溶液中滴加几滴酚酞试液,溶液变红色 |
③ | 向另一份溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去 |
(1)H2CS3是________酸(填“强”或“弱”)。
(2)已知步骤③的氧化产物是SO42-,写出该反应的离子方程式________________________。
实验2:测定Na2CS3溶液的浓度,按如图所示连接好装置,取100mLNa2CS3溶液置于三颈烧瓶中,打开仪器d的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,关闭活塞。
已知:Na2CS3 + H2SO4=Na2SO4 + CS2 + H2S↑。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸点46℃,与CO2某些性质相似,与NaOH作用生成Na2COS2和H2O。
(3)盛放无水CaCl2的仪器的名称是____________。
(4)反应结束后打开活塞k,再缓慢通入热N2一段时间,其目的是___________________。
(5)为了计算Na2CS3溶液的浓度,对B中混合物进行过滤、洗涤、干燥、称重,得19.2g固体,则A中Na2CS3的物质的量浓度为____________________。
(6)分析上述实验方案,还可以通过测定C中溶液质量的增加值来计算Na2CS3溶液的浓度,若反应结束后将通热N2改为通热空气,计算值________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
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硫酸锰是一种重要的化工中间体,是锰行业研究的热点。一种以高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)为原料制备硫酸锰的工艺流程如下:
已知:
①“混合焙烧”后烧渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。
②金属离子在水溶液中的平衡浓度与pH的关系如图所示(25℃):
③此实验条件下Mn2+开始沉淀的pH为7.54;离子浓度≤10-5mol·L-1时,离子沉淀完全。
请回答:
(1)传统工艺处理高硫锰矿时,不经“混合焙烧”,而是直接用H2SO4浸出,其缺点为________。
(2)“氧化”时,发生反应的离子方程式为_________________________。若省略“氧化”步骤,造成的后果是_________________________。
(3)“中和除杂”时,生成沉淀的主要成分为______________________(填化学式)。
(4)“氟化除杂”时,若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全,需维持c(F-)不低于___________。(已知:Ksp(MgF2)=6.4×10-10;Ksp(CaF2)=3.6×10-12)
(5)“系列操作”指___________、过滤、洗涤、干燥。
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化合物 H 是一种抗病毒药物,在实验室中利用芳香烃 A 制备 H 的流程如下图所示(部分反应条件已略去):
己知:①有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子;
②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;
③ RCHO + CH3CHO RCH=CHCHO + H2O;
④
(1)有机物 B 的名称为_____。
(2)由 D 生成 E 的反应类型为___________ , E 中官能团的名称为_____。
(3)由 G 生成 H 所需的“一定条件” 为_____。
(4)写出 B 与 NaOH 溶液在高温、高压下反应的化学方程式:_____。
(5)F 酸化后可得 R, X 是 R 的同分异构体, X 能发生银镜反应,且其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化学环境的氢,峰面积比为 1:1:1,写出 1 种符合条件的 X 的结构简式:___。
(6)设计由和丙醛合成的流程图:__________________________(其他试剂任选)。
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