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本卷共 29 题,其中:
单选题 25 题,非选择题 4 题
简单题 16 题,中等难度 11 题,困难题 2 题。总体难度: 简单
单选题 共 25 题
  1. 下列有关孟德尔的分离定律的说法中,错误的是(   )

    A. 正确地运用统计方法,孟德尔发现在不同性状的杂交实验中,F2的分离比具有相同的规律

    B. 解释实验现象时,提出的“假说”之一:F1产生配子时,控制不同性状的遗传因子彼此分离

    C. 根据假说,进行“演绎”:若F1产生配子时.成对的遗传因子分离,则测交实验后代应出现两种表现型,且比例为1:1

    D. 假说能解释F2自交产生3:1分离比的原因,但假说不一定正确

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 玉米是雌雄同株、异花受粉植物,在一块农田里间行种植数量比为1:2基因型为Aa和aa的玉米(A与a分别控制显性性状和隐性性状,AA、Aa表现型相同且不存在致死现象)。在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近(   )

    A. 1:3   B. 5:8   C. 11:25   D. 7:9

    难度: 简单查看答案及解析

  3. 用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析正确的是(   )

    A. 曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.5

    B. 曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.5

    C. 曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n

    D. 曲线Ⅱ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

    难度: 困难查看答案及解析

  4. 现有一豌豆种群(个体足够多),所有个体的基因型均为Aa,已知隐性纯合子产生的配子均没有活性,该种群在自然状态下繁殖n代后,子n代中能产生可育配子的个体所占比例为(   )

    A. 2n+1/2n+1   B. 2n+1/2n+2   C. 2n+1+1/2n+1   D. 2n+1+2/2n+1

    难度: 中等查看答案及解析

  5. 控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因,分别位于三对染色体上,且每种显性基因控制的重量程度相同。aabbee重量是100g,基因型为AaBbee的南瓜重130克。今有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交,则有关其子代的叙述不正确的是(   )

    ①基因型有18种 ②表现型有8种 ③果实最轻者约115克 ④最重者出现的几率是1/8

    A. ①②   B. ②③   C. ①④   D. ②④

    难度: 简单查看答案及解析

  6. 水稻的雄性可育由基因A、B控制(水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育)。现有甲、乙、丙三种基因型不同的水稻,甲不含A、B基因,乙含有A、b基因,丙含有a、B基因,若甲与乙杂交得到F1均为雄性可育,甲与丙杂交得到的F1全部雄性不育。则A(a)、B(b)存在于(   )

    A. 两者均存在于细胞核中

    B. 两者均存在于细胞质中

    C. 仅A(a)基因位于细胞核中

    D. 仅B(b)基因位于细胞核中

    难度: 中等查看答案及解析

  7. 某雌雄异株二倍体植株为XY型性别决定,该植物有蓝花和紫花两种表现型,由两对等位基因A和a(位于常染色体上)、B和b(位于X染色体上)共同控制.已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是(   )

    A. 该花色的遗传反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

    B. 该植物种群内花色对应的基因型共有9种

    C. 若蓝花雄株×蓝花雌株,F1中的紫花雄株占3/16,则雄株亲本的基因型为AaXBY

    D. 取AaXBY植株的花粉通过离体培养所得植株都为纯合子

    难度: 中等查看答案及解析

  8. 如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线.下列说法错误的是(   )

    A. CD段含有4个染色体组,12个DNA分子

    B. 基因重组最可能发生在FG段

    C. 若染色体②上有基因B,对应的下面染色体的相同位点上有基因b,则其原因是在FG段发生了基因突变

    D. 图2细胞是次级精母细胞,处于曲线图的HI段

    难度: 中等查看答案及解析

  9. 如图为某高等动物的一组细胞分裂图象,相关叙述错误的是(   )

    A. 细胞②分裂结束后,子细胞的染色体数与细胞①的相同

    B. 细胞③中发生了等位基因的分离

    C. 细胞④的出现是基因突变的结果

    D. 细胞①可能是精原细胞

    难度: 简单查看答案及解析

  10. 已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,图乙是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(   )

    A. A   B. B   C. C   D. D

    难度: 困难查看答案及解析

  11. 图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是(   )

    A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

    B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

    C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

    D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

    难度: 中等查看答案及解析

  12. 赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,若噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是

    A. 标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体

    B. 含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0

    C. 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质

    D. 噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质

    难度: 中等查看答案及解析

  13. Qβ噬菌体的核酸(QβRNA)是一种单链RNA,当该病毒的核酸侵入大肠杆菌细胞内后,该核酸先与核糖体结合翻译出RNA复制酶、衣壳蛋白等,然后利用RNA复制酶进行QβRNA的复制。下列相关叙述正确的是(   )

    A. Qβ噬菌体与T2噬菌体的遗传物质均为RNA

    B. 以QβRNA为模板复制而来的核酸即为QβRNA

    C. 在大肠杆菌细胞内,QβRNA的复制与翻译同步进行

    D. 一条QβRNA模板可翻译出若干条肽链

    难度: 简单查看答案及解析

  14. 将某二倍体生物的一个细胞的一对同源染色体用32P标记,放到含31P的环境中培养,若该细胞进行两次有丝分裂或一次减数分裂,下列关于叙述,正确的是( )

    A. 有丝分裂和减数分裂结束后,带标记的DNA分子数相同

    B. 有丝分裂后,带标记的细胞数是2

    C. 减数分裂后,带标记的细胞数是2

    D. 减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数始终不变

    难度: 中等查看答案及解析

  15. 某双链DNA分子含有200个碱基,一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,则该DNA分子(   )

    A. 含有4个游离的磷酸基

    B. 若该DNA分子中A为p个,占全部碱基的n/m(m>2n),则G的个数为(pm/2n)-p

    C. 4种碱基A:T:G:C=4:4:7:7

    D. 碱基排列方式共有4200种

    难度: 简单查看答案及解析

  16. 如图为人体内基因对性状控制过程示意图,下列说法正确的是(   )

    A. 过程①、②都主要在细胞核中进行

    B. 基因1和基因2不可能同时出现在同一个细胞中

    C. 老年人头发变白的原因是头发基部的黑色素细胞中不含M2

    D. M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中

    难度: 简单查看答案及解析

  17. 生物分子间的特异性结合的性质广泛用于生命科学研究。以下实例为体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图。据图分析错误的是

    A. 过程①酶作用的部位是磷酸二酯键,过程②酶作用的部位是肽键

    B. ①、②两过程利用了酶的专一性

    C. 若复合物中正在进行RNA的合成,则该复合物中含有RNA聚合酶

    D. 如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶,则其识别、结合序列为为起始密码子

    难度: 简单查看答案及解析

  18. 基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法正确的是(   )

    ①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代

    ②若发生在体细胞中,一定不能遗传

    ③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞

    A. ①②③④   B. ①③④   C. ①③   D. ①②③

    难度: 简单查看答案及解析

  19. 普通果蝇的第3号染色体上的三个基因,按St-P-DI的顺序排列;同时,这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St--DI--P,这种染色体结构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此,下列说法正确的是(   )

    A. 倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样,属于基因重组

    B. 倒位后的染色体与其同源染色体也可能发生联会

    C. 该变异只能发生在生物的减数分裂过程中

    D. 由于倒位没有改变基因的种类,发生倒位的果蝇性状不变

    难度: 中等查看答案及解析

  20. 下列是对a~h所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的叙述,正确的是(   )

    A. 细胞中含有一个染色体组的是图h,该个体是单倍体

    B. 细胞中含有二个染色体组的是图e、g,该个体是二倍体

    C. 细胞中含有三个染色体组的是图a、b,但该个体未必是三倍体

    D. 细胞中含有四个染色体组的是图c、f,该个体一定是四倍体

    难度: 简单查看答案及解析

  21. 下列关于果酒制作过程中的叙述,正确的是( )

    A. 应先去除葡萄的枝梗,再进行冲洗,这样洗的彻底

    B. 使发酵装置的温度维持在20 ℃左右最好

    C. 在发酵过程中,需从充气口不断通入空气

    D. 由于酵母菌的繁殖能力很强,不需对所用的装置进行消毒处理

    难度: 中等查看答案及解析

  22. 下列关于果醋的制作错误的是(   )

    A. 果醋的制作需要醋酸菌,醋酸菌是一种好氧菌,所以在制作过程中需通入氧气

    B. 醋酸菌是一种嗜温菌,温度要求较高,一般在45℃左右

    C. 醋酸菌能将果酒变成果醋

    D. 当氧气、糖原充足时,醋酸菌可将葡萄中的糖分分解为醋酸

    难度: 简单查看答案及解析

  23. 下列关于“腐乳的制作”实验,叙述正确的是(   )

    A. 多种微生物参与发酵,主要是乳酸杆菌

    B. 加盐是为了调节水分,利于微生物生长

    C. 加料酒主要是为了灭菌,避免腐乳变质

    D. 封瓶时,需要将瓶口通过酒精灯的火焰

    难度: 简单查看答案及解析

  24. 为了测定亚硝酸盐含量的准确性高,关键是(   )

    A.样品处理       B.标准显色液的制备   C.比色       D.泡菜的选择

    难度: 简单查看答案及解析

  25. 下图为泡菜腌制过程中亚硝酸盐含量变化曲线,其中正确的是(   )

    A.    B.

    C.    D.

    难度: 简单查看答案及解析

非选择题 共 4 题
  1. 腐乳是我国古代劳动人民创造出的一种经过微生物发酵的大豆食品。下面是腐乳制作的实验流程示意图。请回答下列相关问题:

    (1)腐乳制作的原理是_____________。

    (2)传统的腐乳制作过程中,豆腐块上生长的毛霉来自_________;而现代的腐乳生产是在严格的无菌条件下,将优良的毛霉菌种接种在豆腐上,这样可以_________。

    (3)腐乳制作过程中,加盐的作用是____________________。

    (4)卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的,卤汤中的酒可以选用料酒、黄酒、米酒、高粱酒等,含量一般控制在12%左右。加酒的作用是________________

    (5)装瓶时,操作要迅速小心。加入卤汤后要用胶条将瓶口密封,封瓶时最好将_______________,防止瓶口被污染。

    难度: 简单查看答案及解析

  2. 如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程,①~⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题:(可能用到的密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸)

    (1)完成遗传信息表达的是___________(填字母)过程;b过程所需的酶主要有_____________。

    (2)图中含有核糖的是__________(填数字);由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是___________。

    (3)该DNA片段中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为__________个。

    (4)从化学成分角度分析,与③结构的化学组成最相似的是_____。

    A.乳酸杆菌  B.噬菌体  C.染色体  D.流感病毒

    (5)苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的,这说明基因和性状的关系是__________。

    难度: 简单查看答案及解析

  3. 人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。

    (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________。

    (2)研究表明,患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的_______。

    (3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答:

    ①甲病的遗传方式是_______________________。

    ②II7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x综合征的几率是________,患者的性别是_______________。

    ③若I2为FMRl变异基因(n>200)的杂合子,II9的FMRl基因正常,Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为_______________。

    难度: 简单查看答案及解析

  4. 某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。

    (1)根据图甲,正常情况下,橙花性状的基因型有___种,纯合白花植株基因型有___种。两基因型不同的纯合白花植株杂交,若F1表现型全开白花,F2植株有27种基因型,则(是或否)___能确定白花亲本的基因型,亲本的组合有___种(不考虑正反交)。

    (2)图乙中,②、③的变异类型分别是___;基因型为aaBbDdd的突变体花色为___。

    (3)为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体,设计以下实验。

    实验步骤:让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。

    结果预测:

    Ⅰ若子代中___,则其为突变体①;

    Ⅱ若子代中___,则其为突变体②;

    Ⅲ若子代中___,则其为突变体③。

    难度: 中等查看答案及解析