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本卷共 34 题，其中：
选择题 30 题，综合题 3 题，多选题 1 题
简单题 1 题，中等难度 33 题。总体难度: 简单
选择题 共 30 题

  1. 下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是（　 ）

    A．精子和卵细胞随机结合，导致基因重组

    B．DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变

    C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异

    D．着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 下列关于DNA结构与功能的说法，不正确的是（　 ）

    A．DNA分子中G与C这一碱基对含量较高，其结构稳定性相对较大

    B．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性

    C．生物体所有DNA分子的转录和翻译是同时同场所进行的

    D．DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 关于植物染色体变异的叙述，正确的是（　 ）

    A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

    B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

    C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

    D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

    难度: 中等查看答案及解析

  4. 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（　 ）

    A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

    B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

    C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

    D．单基因病是指受一个基因控制的疾病

    难度: 中等查看答案及解析

  5. 下列叙述中正确的是（　 ）

    A．细胞中的基因都在染色体上

    B．细胞中每条染色体都只有一个DNA分子

    C．在体细胞中，基因和染色体一般成对存在

    D．非等位基因在形成配子时都是自由组合的

    难度: 中等查看答案及解析

  6. 如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（　 ）

    A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病

    B．该病一定是常染色体隐性遗传病

    C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为

    D．该病可能是伴Y染色体遗传病

    难度: 中等查看答案及解析

  7. 雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死．如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（　 ）

    A．子代全是雄株，其中为宽叶，为狭叶

    B．子代全是雌株，其中为宽叶，为狭叶

    C．子代雌雄各半，全为宽叶

    D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1

    难度: 中等查看答案及解析

  8. 萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的．现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交，F1全为扁形块根．F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9：6：1，则F2的圆形块根中杂合子所占的比例为（　 ）

    A．　　 B．　　 C．　　 D．

    难度: 中等查看答案及解析

  9. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性．用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1．则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（　 ）

    A．　　 B．　　

    C．　　 D．

    难度: 中等查看答案及解析

  10. 用32P标记玉米体细胞所有染色体上DNA分子的两条链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中进行组织培养．这些细胞在第一次细胞分裂的前、中、后期，一个细胞中被32P标记的染色体条数和染色体上被32P标记的DNA分子数分别是（　 ）

    A．A　　 B．B　　 C．C　　 D．D

    难度: 中等查看答案及解析

  11. 下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是（　 ）

    A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体

    B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条姐妹染色单体

    C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条

    D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子（或卵细胞）的形成过程中

    难度: 中等查看答案及解析

  12. 一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的初级精母细胞，在减数分裂过程中发生基因突变，其中一条染色单体上的A突变为a，该细胞以后的减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子（　 ）

    A．1种　　 B．2种　　 C．3种　　 D．4种

    难度: 中等查看答案及解析

  13. 下列关于科学家探究“DNA是主要的遗传物质”实验的叙述，正确的是（　 ）

    A．分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡

    B．用含35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有35S

    C．用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明DNA是遗传物质

    D．用含32p标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性

    难度: 中等查看答案及解析

  14. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子（其中有腺嘌呤60个），该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次．下列有关判断错误的是（　 ）

    A．含有15N的DNA分子有两个

    B．含有14N的DNA分子占总数的

    C．第四次复制消耗胞嘧啶脱氧核苷酸320个

    D．复制结果共产生16个DNA分子

    难度: 中等查看答案及解析

  15. 下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（　 ）

    ①转录的产物只有mRNA

    ②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达

    ③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽

    ④识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成

    ⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质的结构发生改变．

    A．①②⑤　　 B．②③⑤　　 C．③④⑤　　 D．②③④

    难度: 中等查看答案及解析

  16. 根据表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是（　 ）

    A．TGU　　 B．UGA　　 C．ACU　　 D．UCU

    难度: 中等查看答案及解析

  17. 下列相关叙述正确的是（　 ）

    A．相同的密码子可决定不同的氨基酸

    B．一个核糖体可同时与多条mRNA结合，同时进行多条肽链的合成

    C．DNA复制、转录、翻译过程中碱基配对的方式不完全相同

    D．DNA复制就是基因表达的过程

    难度: 中等查看答案及解析

  18. 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（　 ）

    A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

    B．非同源染色体自由组合，导致基因重组

    C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

    D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

    难度: 中等查看答案及解析

  19. 关于核酸的叙述，错误的是（　 ）

    A．细胞核中发生的转录过程有RNA聚合酶的参与

    B．植物细胞的线粒体和叶绿体中均可发生DNA的复制

    C．双链DNA分子中一条链上磷酸和核糖是通过氢键连接的

    D．T2噬菌体的遗传物质贮存在DNA中

    难度: 简单查看答案及解析

  20. 基因突变和染色体变异的一个重要的区别是（　 ）

    A．基因突变在光镜下看不见

    B．基因突变的方向是由环境决定的

    C．基因突变是可遗传的变异，染色体变异是不能遗传的变异

    D．染色体变异产生的变异都是有利的，基因突变产生的变异都是有害的

    难度: 中等查看答案及解析

  21. 下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是（　 ）

    A．普通小麦花粉中有三个染色体组，由其发育形成的个体是三倍体

    B．三倍体无子西瓜不能产生种子，此种变异属于不可遗传的变异

    C．三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于秋水仙素抑制了纺锤体的形成

    D．大多数染色体结构变异对生物体是不利的，但在育种上仍有一定的价值

    难度: 中等查看答案及解析

  22. 图中，①为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，②、③、④为该动物处于不同分裂期的染色体形态示意图．与此有关叙述正确的是（　 ）

    A．①细胞产生的突变必随精子传给子代

    B．②、③细胞分裂时均可发生基因重组

    C．④产生子细胞的基因组成是aB和aB

    D．②、④细胞分别含有4和1个染色体组

    难度: 中等查看答案及解析

  23. 图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，①～⑤表示生理过程．下列叙述正确的是（　 ）

    A．图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与

    B．红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程

    C．图甲所示过程为图乙中的①②③过程

    D．图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤

    难度: 中等查看答案及解析

  24. 如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（　 ）

    A．基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中

    B．过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状

    C．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助

    D．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同

    难度: 中等查看答案及解析

  25. 如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的是（　 ）

    A．由图1可知该生物是四倍体，基因型是Aabb

    B．由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素

    C．若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙

    D．图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞

    难度: 中等查看答案及解析

  26. 具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是（　 ）

    A．如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4种，且比例为1：1：1：1

    B．如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律

    C．如果子代植株自交，且遵循自由组合定律，产生的后代有三种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为

    D．如果该植株的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体

    难度: 中等查看答案及解析

  27. 某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab：aB：AB：ab=1：2：3：4，若该生物进行自交，则其后代出现纯合体的概率为（　 ）

    A．30%　　 B．26%　　 C．36%　　 D．35%

    难度: 中等查看答案及解析

  28. 如图表示细胞分裂的过程，n代表一个染色体组的染色体数．下列有关该细胞分裂的叙述不正确的是（　 ）

    A．不属于人的体细胞的有丝分裂

    B．可发生在卵细胞的形成过程中

    C．可发生在次级精母细胞的形成中

    D．在细胞分裂中出现着丝点分裂

    难度: 中等查看答案及解析

  29. 将含有两对同源染色体且DNA分子都已用32P标记的一个精原细胞，放在不含32P的普通培养液中进行减数分裂．下列有关叙述正确的是（　 ）

    A．初级精母细胞中，每条染色体中有一条单体含有32P

    B．初级精母细胞中，半数的染色体中一条单体含有32P

    C．某个时期的次级精母细胞中，半数的染色体含有32P

    D．此细胞产生的4个精子中所有的染色体都含有32P

    难度: 中等查看答案及解析

  30. 艾滋病病毒属于RNA病毒，具有逆转录酶，如果该酶逆转录的一段RNA含碱基A：23%、C：19%、G：31%，则通过逆转录过程形成的双链DNA中碱基A的比例为（　 ）

    A．23%　　 B．25%　　 C．31%　　 D．50%

    难度: 中等查看答案及解析

综合题 共 3 题

  1. 某种植物叶片的形状由多对基因控制．一学生兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶：条形叶=13：3．就此结果，同学们展开了讨论：

    观点一：该性状受两对基因控制．

    观点二：该性状有受三对基因控制的可能性，需要再做一些实验加以验证．

    观点三：该性状的遗传不遵循遗传的基本定律．

    请回答以下相关问题（可依次用Aa、Bb、Dd来表示相关基因）：

    （1）以上观点中明显错误的是　　　　 ．

    （2）观点一的同学认为两亲本的基因型分别是　　　　 ，遵循的遗传定律有　　　　 ．

    （3）观点二的同学认为条形叶是三对基因均含显性基因时的表现型，即子代中条形叶的基因型是　　　　 ，两亲本的基因型分别是　　　　 ．

    （4）就现有材料来验证观点二时，可将上述子代中的一株条形叶个体进行　　　　 ，如果后代出现圆形叶：条形叶=　　　　 ，则观点二有可能正确．

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇．

    要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雄性全为截毛，雌性全为刚毛，则第一代交配亲本中，雄性的基因型是　　　　 ，雌性的基因型是　　　　 ；第二代交配亲本中，雄性的基因型是　　　　 ，雌性的基因型是　　　　 ，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是　　　　 ，刚毛雌蝇的基因型是　　　　 ．

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 在果蝇（2N=8）中，有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等位基因（A、a）控制的．雄性果蝇的染色体组成如图．现利用一些无眼突变体和单体（2N﹣l）果蝇类型（该果蝇体细胞中某一对同源染色体缺少一条）进行一系列实验．请回答：

    （1）遗传学中常选用果蝇作为实验材料，其优点是　　　　 （答出两点即可）．

    （2）研究果蝇的基因组，需测定　　　　 条染色体上的碱基序列．形成单体的变异属于　　　　 ．

    （3）已知果蝇Ⅲ号染色体上有黑檀体基因，将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1代均为灰体有眼果蝇，说明无眼为　　　　 性状．将F1代雌雄果蝇相互杂交，F2代表现型为　　　　 ，且其比例接近于　　　　 ，说明控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体上；将无眼基因与位于Ⅱ号染色体上的基因进行重组的杂交实验时，若实验结果与上述实验结果　　　　 （填“相似”或“不同”），则说明控制无眼的基因极可能位于Ⅳ号染色体上．

    难度: 中等查看答案及解析

多选题 共 1 题

  1. 如图甲、乙、丙分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图．请分析回答：

    （1）图甲的①～⑥中，细胞结构显著不同于其他细胞的是　　　　 ；处于有丝分裂中期的细胞是　　　　 ；含有一个染色体组的细胞是　　　　 ；③分裂产生的子细胞名称是　　　　 ．

    （2）若图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示染色体的是　　　　 ，图甲中④产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为　　　　 ．

    （3）图甲⑤中存在的等位基因是　　　　 ，造成这一结果的可能原因有　　　　 ．图甲⑥代表的个体中最多能产生　　　　 种染色体组合不同的配子．

    难度: 中等查看答案及解析