下列属于相对性状的是( )
A.人的身高与体重 B.兔的长毛与短毛
C.猫的白毛与蓝眼 D.棉花的细绒与长绒
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杂合子高茎豌豆自交,后代已有15株高茎,第16株是高茎的可能性是( )
A.25% B.75% C.100% D.0%
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人类的单眼皮和双眼皮是由一对遗传因子A和a所决定的.某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮.该男孩及其父母的遗传因子组成依次是( )
A.aa、AA、Aa B.Aa、Aa、aa C.aa、Aa、Aa D.aa、AA、AA
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大豆的白花和紫花是一对相对性状.下列四组杂交实验中:
① | 紫花×紫花→紫花, |
② | 紫花×紫花→301紫花+101白花 |
③ | 紫花×白花→紫花 |
④ | 紫花×白花→98紫花+102白花 |
能判断显性和隐性关系的是( )
A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③
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如图是某家族黑尿症的系谱图,已知控制该性状的基因是A和a,图中Ⅱ3和Ⅱ5表示患病个体.若Ⅲ6是患病男孩,则Ⅲ7也是患病男孩的概率( )
A. B. C. D.
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已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交,子一代既有黑斑蛇,又有黄斑蛇;若再将F1黑斑蛇之间交配F2中有黑斑蛇和黄斑蛇.下列结论中正确的是( )
A.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
B.蛇的黄斑为显性性状
C.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的不同
D. F2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同
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孟德尔利用假说﹣﹣演绎法发现了遗传的两大定律.其中,在研究基因的自由组合定律时,针对发现的问题提出的假设是( )
A.F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9:3:3:1
B.F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F1产生四种比例相等的配子
C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子,且结合几率相等
D. F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1:1:1:1
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基因型为YyRr的个体与yyRr个体杂交,F1的表现型比例是( )
A.9:3:3:1 B.1:1:1:1 C.3:1:3:1 D.3:1
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正常人对苯硫脲感觉味苦,称味者 (T) 为显性,有人对苯硫脲没有味觉,称味盲 (t)人的正常。 (A) 对白化病 (a) 为显性.有一对味者夫妇生了一个味盲白化的孩子,则这对夫妇的基因型为( )
A.TTAa x TTAa B.TtAa x TTAa C.TtAa x TtAa D.TtAA x TtAa
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下表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色上),表中列出部分基因型,有的以数字表示.下列叙述错误的是( )
配子 | YR | Yr | yR | yr |
YR | 1 | YyRr | ||
Yr | 2 | |||
yR | 3 | |||
yr | 4 | yyrr |
A.表中Y、y、R、r基因的遗传遵循基因自由组合定律
B.1、2、3、4代表的基因型在F2是出现的概率大小为3>2=4>l
C.豌豆遗传物质的载体有染色体、叶绿体、线粒体
D.表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是或[]
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用矮杆迟熟(ddEE)水稻和高杆早熟(DDee)水稻杂交,这两对基因自由组合.若在F2得到200株矮杆早熟植株,那么F2在理论上要有多少株( )
A.800 B.1000 C.1600 D.3200
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据下列式子分析,发生基因自由组合定律的过程有( )
AaBb1AB:1Ab:1aB:1ab雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型.
A.① B.② C.③ D.④
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水稻高杆(D)对矮杆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,两对性状独立遗传.用一个纯合易感稻瘟病的矮杆品种与一个纯合抗稻瘟病的高杆品种杂交,F2代中出现既抗稻瘟病又抗倒伏的符合生产需要的基因型及其比例为( )
A.DDrr, B.ddRR, C.ddRr, D.DdRr,
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人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制两种病的基因遵循自由组合定律.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,这对夫妇再生一个孩子正常的概率是( )
A. B. C. D.
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右图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是( )
A.正常情况下,图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种
B.根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲
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某生物的基因型为AaBb,一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞,同时产生了3个极体。这3个极体的基因组成是 ( )
A.AB、aB、ab B.AB、aB、Ab C.aB、aB、aB D.Ab、aB、aB
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下列是减数分裂过程中的几个步骤,其正确顺序是( )
①形成四分体 ②同源染色体分离 ③交叉互换
④联会 ⑤染色体复制 ⑥染色单体分离.
A.②①③④⑤⑥ B.⑤③②④⑥①
C.⑤④①③②⑥ D.⑤④③⑥②①
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如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象.下列说法正确的是( )
(1)具有同源染色体的细胞有①②③; (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞;
(3)③所示的细胞中有2个四分体; (4)进行有丝分裂的细胞为①和③;
(5)④中发生了等位基因的分离.
A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5) C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)
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下列有关有丝分裂与减数分裂的叙述中不正确的是( )
A.前者没有联会,后者有联会
B.在哺乳动物的睾丸中,既能观察到减数分裂,也能观察到有丝分裂
C.有丝分裂过程中染色体加倍,减数分裂没有出现染色体加倍的现象
D.两者及其受精作用,染色体呈规律的变化
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某动物的精原细胞有染色体32条,则该动物的初级精母细胞在减数第一次中期四分体数是( )
A.16 B.8 C.32 D.4
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母亲正常,父亲是色盲患者,他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关?染色体组成是XYY的病因发生在什么时期( )
A.与母亲有关、减数第一次分裂 B.与父亲有关、减数第二次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第二次分裂
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下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中,正确的是( )
①受精卵中的遗传物质主要来自于染色体;②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞;
③受精时精子全部进入卵细胞内; ④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条;
⑤受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方.
A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③④ D.②③④
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由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A.若父亲患病,女儿一定不患此病
B.若母亲患病,儿子一定患此病
C.若外祖父患病,外孙一定患此病
D.若祖母为患者,孙女一定患此病
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XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于1:1,原因是( )
A.雌配子:雄配子=1:1
B.含X的配子:含Y的配子=1:1
C.含X的精子:含Y的精子=1:1
D.含X的卵细胞:含Y的精子=1:1
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下列关于性染色体的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.女儿的性染色体必有一条来自父亲
D.性染色体只存在于生殖细胞中
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下列是动物细胞减数分裂各期的示意图,正确表示分裂过程顺序的是( )
A.③一⑥一④一①一②一⑤
B.⑥一③一②一④一①一⑤
C.③一⑥一④一②一①一⑤
D.③一⑥一②一④一①一⑤
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下列关于细胞中染色体的叙述正确的是( )
A.人体的性染色体上的基因都是控制与性别相关的性状
B.含有n个四分体的细胞分裂结束后产生的配子含有条染色体
C.人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞的染色单体数分别为0、46、23
D.在减数分裂过程中,导致染色体数目减半的分裂是减数第一次分裂
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家蚕的性别决定方式为ZW型,已知蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因.现用正常雄性与油质透明雌性杂交得到F1,F1只有一种表现型.让F1自由交配得到的F2中幼蚕体色油质透明雌性个体所占比例为( )
A. B. C.0 D.
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如图是生物的有性生殖过程,据图判断下列叙述正确的是( )
[
A.受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半
B.过程Ⅱ形成的受精卵的细胞质主要来自精子
C.同源染色体的分离发生在过程I和Ⅱ
D.仅有过程Ⅰ即可维持亲子间染色体数目的恒定
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下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是
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黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,对其子代的表现型按每对相对性状逐对进行分析和统计,其结果如图.请据图回答(黄色Y对绿色y为显性,圆粒R对皱粒r为显性):
(1)亲本的基因型:黄圆是 ,绿圆是 。
(2)杂交后代的表现型及比例为 。
(3)杂交后代中能稳定遗传的数量占总数的 、其基因型为 和 。
(4)杂交后代中,重组类型所占比例是 ,其中双隐性类型占 。
(5)子代中黄色圆粒的基因型为 、其中双杂合子占 。
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如图图示中,A→G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图象和染色体数目变化曲线.请据图回答.
(1)细胞图象D→F属于 分裂;D→A属于 分裂。
(2)图中C细胞和A细胞分别叫做 、 ,A细胞形成的子细胞是 。
(3)写出D细胞经C细胞形成的配子的基因型 和 。
(4)对F细胞分析可知,该细胞含有 条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为 。
(5)图中D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的 、 阶段(用数字表示),分别对应的时期为 、 。
(6)图A、B、C、E中含有同源染色体的是 。
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某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因.
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传;乙种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传,这两对基因遵循 规律。
(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病的概率为 。正常的概率为 ,只患一种病的概率为 。
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