某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a ），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），如图所示，现已查明Ⅱ6不携带致病基因．
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传，这两对基因遵循 规律。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病的概率为 。正常的概率为 ，只患一种病的概率为 。
高一生物综合题困难题
某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a ），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），如图所示，现已查明Ⅱ6不携带致病基因．
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传，这两对基因遵循 规律。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病的概率为 。正常的概率为 ，只患一种病的概率为 。
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
（1）甲种遗传病的致病基因位于_______________染色体上，属_______________性遗传病，乙种遗传病的致病基因位于________________染色体上，属_______________性遗传病。
（2）写出下列两个体的基因型∶Ⅲ-8∶_______________，Ⅲ-9∶________________
（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为_______________；同时患两种遗传病的概率为_______________。
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某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A隐性基因为a），家族系谱图如图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列选项疋确的是（ ）
A．甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，乙种遗传病的致病基因位于X染色体上
B．就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为1/2
C．Ⅱ3所产生的配子有四种，基因型AXB 、aXB 、AY、aY
D．Ⅱ5的基因型是AaXBXb或者AAXBXb
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某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上;乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8 ,Ⅱ6 。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为 ;只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病个体的基因型是 。
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某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a ），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），如图所示，现已查明Ⅱ6不携带致病基因．
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上，属 遗传，这两对基因遵循 规律。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病的概率为 。正常的概率为 ，只患一种病的概率为 。
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某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上;乙种遗传病的致病基因位于 ________
染色体上。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8________ , Ⅲ9________，Ⅱ6________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为________;只患甲病的概率为________ 。只患甲或乙一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病个体的基因型是________，患两种遗传病个体的概率为________ 。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
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（8分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传。
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（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5________，Ⅲ8________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征的舅舅可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2
)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①___________________________________________________________________；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。
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某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。请问：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________，Ⅲ8____________，Ⅲ9 ____________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。
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