2017年,我国科学家实现了二氧化碳高稳定性加氢合成甲醇(CH3OH),在二氧化碳的碳资源化利用方面取得突破性进展。甲醇属于
A. 单质 B. 氧化物 C. 无机物 D. 有机物
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有关化学用语正确的是
A. 乙酸的实验式: CH3COOH B. 乙醇的结构简式:C2H6O
C. 羟基的电子式: D. 甲醇的比例模型:
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下列说法错误的是
A. 乙烯可用作果实的催熟剂
B. 丙三醇(俗称甘油)可用于配制化妆品
C. 乙二醇(HO-CH2CH2-OH)可作为汽车的防冻液
D. 甲醛水溶液(俗称福尔马林)具有杀菌、防腐的性能,可用于保存海鲜食品
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下列各组混合物中,静置后可用如图所示装置进行分离的是
A. 苯和水 B. 溴乙烷和水
C. 乙醛和水 D. 乙酸乙酯和水
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取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应不属于取代反应的是
A. B.
C. D.
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乙醇结构式为,“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置,下列叙述中不正确的是
A. 与钠反应时断裂①键 B. 发生消去反应时断裂②④键
C. 与乙酸发生酯化反应时断裂②键 D. 发生催化脱氢反应时断裂①③键
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为测定某有机物的结构,用核磁共振仪处理后得到图所示的核磁共振氢谱,则该有机物可能是
A. 乙醇 B. 溴乙烷
C. 乙醛 D. 乙酸
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下列说法不正确的是
A. 做银镜反应后的试管用氨水洗涤来洗掉银
B. 用饱和碳酸钠溶液洗涤,再分液,可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇
C. 皮肤上如果不慎沾有苯酚,应立即用酒精清洗
D. 相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点较高,是因为醇分子间形成氢键
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下列实验的方法正确的是
① 除去甲烷中少量的乙烯:在催化剂加热条件下将其与H2混合反应;
② 除去苯中混有的苯酚:加入浓溴水,过滤;
③ 将工业酒精中水除去制取无水酒精:加入生石灰(CaO),蒸馏;
④ 检验乙醇中含有苯酚:可用FeCl3溶液。
A. ① ② ③ B. ② ③ ④ C. ③ ④ D. ① ② ④
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下列有关物质的叙述中正确的是
A. 苯与溴水混合,振荡静置后,上层液体无色,下层液体为橙红色
B. (CH3)3CCH2Br在NaOH的醇溶液中加热可发生消去反应
C. 乙烯、丙烯、聚乙烯等均能使溴水褪色,而甲烷、乙烷等则不能
D. 等质量的C2H4、聚乙烯( )分别完全燃烧,消耗O2的物质的量相同
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有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实能说明侧链或取代基对苯环产生影响的是
A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 甲苯与氢气能发生加成反应,而乙烷不能与氢气发生加成反应
C. 苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应
D. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀,而苯与液溴在溴化铁催化下反应生成溴苯
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用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )
选项 | 乙烯的制备 | 试剂X | 试剂Y |
A | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | KMnO4酸性溶液 |
B | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | Br2的CCl4溶液 |
C | C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ | NaOH溶液 | KMnO4酸性溶液 |
D | C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ | NaOH溶液 | Br2的CCl4溶液 |
A. A B. B C. C D. D
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屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定,该基团还能与NaI作用生成I2。下列分析不正确的是
A. 推测青蒿素在乙醚中的溶解度小于在水中的溶解度
B. 通过元素分析与质谱法可确认青蒿素的分子式
C. 青蒿素中含有的 “” 基团是酯基
D. 青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“—O—O—”
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下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据下列对表中物质与数据的分析错误的是
序号 | 结构简式 | 沸点/℃ | 相对密度 |
① | CH3Cl | -24.2 | 0.916 |
② | CH3CH2Cl | 12.3 | 0.898 |
③ | CH3CH2CH2Cl | 46.6 | 0.891 |
④ | CH3CHClCH3 | 35.7 | 0.862 |
⑤ | CH3CH2CH2CH2Cl | 78.44 | 0.886 |
⑥ | CH3CH2CHClCH3 | 68.2 | 0.873 |
⑦ | (CH3)3CCl | 52 | 0.842 |
A. 一氯代烷的沸点随着碳数的增多而趋于升高
B. 一氯代烷的相对密度随着碳数的增多而趋于减小
C. 物质①②③⑤互为同系物,⑤⑥⑦互为同分异构体
D. 一氯代烷同分异构体的沸点随支链的增多而升高
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按要求表达下列有机物
(1)的系统命名:________________________
(2)CH3CH2CH2OH的系统命名:_______________________________
(3)用甲苯与浓硝酸和浓硫酸制得的烈性炸药TNT的结构简式: _________________
(4)乙炔的电子式:_________________________
(5)利用芳香化合物A合成D的路线示意图如下:
写出B的结构简式:_______________;C的结构简式:_______________;
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回答下列问题
(1)以电石制取乙炔时,用硫酸铜溶液除去其中的H2S气体,该反应方程式为____________________________
(2)在检验溴乙烷中的溴元素时,在加入NaOH溶液加热,冷却后,加入_______________________,若产生浅黄色沉淀,说明溴乙烷中含有溴元素。
(3)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是
步骤①的反应类型是________________________;步骤②需要的试剂是_________________________
(4)为了证明酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,如图装置存在严重缺陷,请说明原因,并提出改进方案。
① 原因:______________________________________________________________
② 改进方案:___________________________________________________________
③ 改进后,装置乙中发生反应的化学方程式为:___________________________________________________
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有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)具有透光率高、自重轻、安全性能高等优点,目前它广泛用于制作仪器仪表零件、照明灯罩、光学镜片、透明屋顶、电话亭、广告灯箱、标志牌等。
下图是以2—甲基丙烯为原料合成有机玻璃E(聚—2—甲基丙烯酸甲酯)的路线:
(1)有机化合物 中含有的官能团名称是_____________________________________。
(2)写出B的结构简式:___________________________________
(3)写出反应①的化学方程式____________________________________________________________________
(4)写出反应⑥的化学方程式__________________________________________________________________
(5)在上述① ~ ⑥反应中,属于取代反应的是______________,属于加成反应的是___________,
(6)写出E的结构简式:___________________________
(7)写出有机物 通过缩聚形成高分子聚酯F的结构简式:___________________________
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某工厂用含碳、氢、氧三种元素的有机物A和B为原料合成有机化合物H(C11H12O2)的路线示意图如下:
已知: 两个醛分子间能发生如下反应:
(﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基)
(1)经质谱法测定,有机物A的相对分子质量为46,经元素分析知A分子中C、H和O原子个数比为2:6:1 。则有机物A的分子式为______________
(2)芳香族化合物B的分子式为C7H8O,C能与钠反应,但不与NaOH反应。则C的结构简式为 ____________________________。
(3)写出A转化为C的化学方程式:__________________________________________________________
(4)检验C中含有的官能团的化学实验方法是_____________________________________________________________________________________________________________________________________
(5)写出E的结构简式:____________________;H的结构简式:________________________________
(6)上述合成过程中没有涉及到的反应类型是:_________________(填写序号)
A.取代反应; b . 加成反应; c. 消去反应; d. 氧化反应; e. 还原反应
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实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置见下图,相关物质的沸点见附表)。
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(1) 实验装置中冷凝管的主要作用是___________________。
(2) 步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为__________________
(3) 写出由苯甲醛制取间溴苯甲醛的化学方程式_____________________________________________________
(4) 为防止污染环境,锥形瓶中盛装的溶液应该是______________________________
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已知:
(R1、R2、R3表示烃基)
在下列横线上写出相关有机物的结构简式:
(1) ________________ + __________________
(2) _______________________________ + CO2
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