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某工厂用含碳、氢、氧三种元素的有机物A和B为原料合成有机化合物H（C11H12O2）的路线示意图如下：
已知: 两个醛分子间能发生如下反应：
（﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基）
(1)经质谱法测定，有机物A的相对分子质量为46，经元素分析知A分子中C、H和O原子个数比为2:6:1 。则有机物A的分子式为______________
(2)芳香族化合物B的分子式为C7H8O，C能与钠反应，但不与NaOH反应。则C的结构简式为 ____________________________。
(3)写出A转化为C的化学方程式：__________________________________________________________
(4)检验C中含有的官能团的化学实验方法是_____________________________________________________________________________________________________________________________________
(5)写出E的结构简式：____________________；H的结构简式：________________________________
(6)上述合成过程中没有涉及到的反应类型是：_________________（填写序号）
A．取代反应； b . 加成反应； c. 消去反应； d. 氧化反应； e. 还原反应
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以CH2=C(CH3)2和
为原料可制备香料E(C11H12O2),其合成路线如下:
已知C 能发生银镜反应,D能使酸性高锰酸钾溶液褪色。请回答下列问题:
(1) 根据系统命名法有机物CH2=C(CH3)2的名称为___________；
(2) C 中能发生银镜反应的官能团名称是___________；
(3) ⑤的反应类型是_________；
(4) 写出⑥反应的化学方程式:__________________；
(5) 含苯环的
的同分异构体有______种(不包含)，其中核磁共振氢谱图有4 組峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物的结构简式为________；
(6) 参照上述合成路线设计一条由乙烯制备聚乙二酸乙二酯的合成路线(无需注明反应条件)______。
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（12分）有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。可用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。
（1）B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3。有机物B的分子式为________。
（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与氢氧化钠溶液反应，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。C的结构简式为 ________，C与苯酚是否互为同系物：(填“是”或“否”)
（3）已知两个醛分子间能发生如下反应：
（﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基）
用B和C为原料按如下路线合成A：
①上述合成过程中涉及到的反应类型有：________（填写序号）
a取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；
②写出D与银氨溶液反应的化学方程式：________。
③ F的结构简式为： ________。
④ 写出G和B反应生成A的化学方程式：。
（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式________。
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有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。可用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。
（1）B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3。有机物B的分子式为________。
（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与氢氧化钠溶液反应，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。C的结构简式为 ________，C与苯酚是否互为同系物：(填“是”或“否”)
（3）已知两个醛分子间能发生如下反应：
（﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基）
用B和C为原料按如下路线合成A：
① 上述合成过程中涉及到的反应类型有：________（填写序号）
a取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；
② 写出D与银氨溶液反应的化学方程式：________。
③ F的结构简式为： ________。
④ 写出G和B反应生成A的化学方程式：
________。
（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式。
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芳香族有机物A（C11H12O2）可用作果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料可合成A。请按所给信息及相关要求填空：
（1）有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1:3 。有机物B的分子式为 。
（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。C的名称为 。
（3）已知两个醛分子间能发生如下反应（﹣R、﹣R′表示氢原子或烃基）：
用B和C为原料按如下路线合成A：
① 上述合成过程中涉及的反应类型有： （填写序号）
a.取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 氧化反应 e. 还原反应
② F的结构简式为： 。
③G和B反应生成A的化学方程式： 。
（4）F的同分异构体有
多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式 。
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有机物H可由下列路线合成：
已知：I．H含2个六元环，分子式为C11H12O2
Ⅱ．分子C的核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为1：2：2：4：4
Ⅲ．
回答下列问题：
（1）E→F中1)的反应类型______________；
（2）C的结构简式为______________；
（3）A→B的化学方程式为______________；G→H的化学方程式为______________；
（4）合成路线中C的纯度往往偏低，其原因是______________；
（5）下列说法正确的是______________；
a．B属于苯的同系物
b．E和H互为同分异构体
c．G在一定条件下可发生缩聚反应
d．可用溴水区分B和D
（6）以A为原料经多步反应可合成立方烷(
)，立方烷的核磁共振氢谱中有______个峰，立方烷经硝化可得到二硝基立方烷，二硝基立方烷的结构可能有_______种。
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[化学选修一5：有机化学基础】(15分）用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下：
已知：
I．
Ⅱ．同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，1 mol B、E都可以和足量的钠反应产生1 molH2，E可以和NaHCO3反应，E的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1：1：1：3。
请回答下列问题：
（1）A的名称是________，C中官能团的名称是________________
（2）A→B的反应条件是________，E→F的反应类型是_____________。G→H属于加聚反应，G的结构简式为________________。
（3）I与过量银氨溶液反应的化学方程式是________________
（4）符合下列条件的C的同分异构体(包括C）有________种。任写出其中一种能和过量NaOH溶液按物质的量之比为1：3反应的同分异构体的结构简式为________________
①属于芳香族化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
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一种重要的有机化工原料有机物X，以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。
已知：① X为芳香烃，其相对分子质量为92
② 烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
③
（苯胺，易被氧化）
④ 氨基(—NH2)和羧基可以在一定条件下脱水(类似酯化反应)。
（1）X的分子式为______________，其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有__________个碳原子共平面 。
（2）
的名称为_________________，G中的官能团名称为_____________ 。
（3）已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；
（4） 反应②和③能否交换顺序___________（填“能”或“否”），原因是_______________。
（5）反应④的化学方程式为____________________________________________；
（6）阿司匹林有多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式____。
① 含有苯环，且有两个取代基；
② 既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；
③ 1 mol该有机物能与1 mol NaHCO3完全反应
。
（7）请写出以A为原料制备
的合成路线流程图 (无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
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芳香烃X是一种重要的有机化工原料，相对分子质量为92。以它为初始原料可以获得如下图的系列有机产物
部分产物、合成路线、反应条件略去
，H是一种功能高分子。
已知： I． 
II．
苯胺，易被氧化
请根据所学知识与本题所给信息回答问题：
(1)F的名称为_______。A共平面的原子数最多为_____个。
(2)反应
的类型是 _______ 。
(3)H含有的官能团名称为 _________ 。
(4)反应
的化学方程式是 _________ 。
(5)
有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且能使FeCl3溶液显紫色的有机物有___种。
(6)写出用
和其他无机化合物合成
的合成线路_____________。
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（
）和
某聚碳酸酯工程塑料
（
）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是 。
（3）C可能发生的反应类型是（填选项序号） 。
a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 还原反应
（4）F的结构简式是 。
（5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式
)，立方烷的核磁共振氢谱中有______个峰，立方烷经硝化可得到二硝基立方烷，二硝基立方烷的结构可能有_______种。
的名称为_________________，G中的官能团名称为_____________ 。
。
的合成路线流程图 (无机试
部分产物、合成路线、反应条件略去
，H是一种功能高分子。
的类型是 _______ 。
的化学方程式是 _________ 。
和其他无机化合物合成