[化学选修一5：有机化学基础】(15分）用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下：...

[化学选修一5：有机化学基础】(15分）用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下：

已知：

I．

Ⅱ．同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，1 mol B、E都可以和足量的钠反应产生1 molH2，E可以和NaHCO3反应，E的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1：1：1：3。

请回答下列问题：

（1）A的名称是________，C中官能团的名称是________________

（2）A→B的反应条件是________，E→F的反应类型是_____________。G→H属于加聚反应，G的结构简式为________________。

（3）I与过量银氨溶液反应的化学方程式是________________

（4）符合下列条件的C的同分异构体(包括C）有________种。任写出其中一种能和过量NaOH溶液按物质的量之比为1：3反应的同分异构体的结构简式为________________

①属于芳香族化合物；　　

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

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（化学选修5——有机化学基础）

聚合物H()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子；②Diels-Alder反应：。

(1)生成A的反应类型是____。D的名称是____。F中所含官能团的名称是____。

(2)B的结构简式是____；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是____。

(3)D＋G→H的化学方程式是____。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为____(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1，3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______________________。

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[化学——选修5：有机化学基础]G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：

已知：①；

②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；

③D和F是同系物。

请回答下列问题：

（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为　　　　　　 。

（2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为　　　 、　　　　 。

（3）D分子中含有的含氧官能团名称是　　　　 ，G的结构简式为_____。

（4）生成E的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有　　　　　　　　 种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为　　　　　 。

（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α-羟基丙酸（）的合成线路：

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[化学—选修5：有机化学基础]我国首架国产大飞机C919采用具有自主知识产权的国产芳砜纶纤维，合成芳砜纶纤维的一种单体M的合成路线如下：

已知：①化合物B的核磁共振氢谱有2组峰

②一个碳原子上连两个羟基不稳定，会自动脱水，即

③

（1）A为芳香烃，请写出A的结构简式____________。

（2）B、C中所含官能团的名称分别为______________、____________。

（3）写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成D的化学方程式____________。

（4）E的化学名称为_____________，由E生成M的反应类型为____________。请写出E生成M的化学方程式____________。

（5）工业上用E与乙二醇反应来制涤纶，若涤纶的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为____________。

（6）B的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种（不含立体异构）。

①属于芳香族化合物　　　　　　 ②Cl-不与苯环直接相连

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【化学——选修5：有机化学基础】

以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

已知：（R或R′可以是烃基或H原子）

Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。

请回答下列问题：

（1）B的名称为__________，X中的含氧官能团名称为__________，反应③的条件为__________，反应③的反应类型是__________。

（2）关于药物Y的说法正确的是（）

A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应

B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol

C．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气

D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处－OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦

（3）写出反应E－F的化学方程式____________________。

（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。

①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。

（5）设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选。

____________________________________________________________

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化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：

(1)A的化学名称___________，X中含有的官能团名称________

(2)X的分子式_________，F的结构简式_________

(3)乙烯到A的反应类型___________，由A 生成B的化学方程式:____________，C和E反应生成F的化学方程式:____________

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[选修5：有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

（1）A可发生银镜反应，且具有酸性，A的结构简式为____________。B的分子式为C6H6O，则A与B所发生反应的类型为___________。

（2）C生成D的化学方程式为_____________________________。E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的结构简式为______________。

（3）1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有______种。

①苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基；

②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加热均能发生水解反应；

③能发生银镜反应。

（4）已知：R—CH2—COOH，A有多种合成方法，在下面的空格处写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5

_________________________________________________________。

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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示

G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是　　　　　　　　　　 ，G中官能团的名称是　　　　　　　　　　 ；

（2）第②步反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（3）B的名称（系统命名）是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有　　　　　　　　　　 （填步骤编号）；

（5）第④步反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　 。

①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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[化学——选修5：有机化学基础]

有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：

回答下列问题：

（1）化合物B中含氧官能团名称是 _________　　 F的结构简式 __________________

（2）写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式：________________________________　　　　　　　　　　　　　　　　　

（3）化合物D不能发生的反应有__________________　 （填序号）。

①加成反应　　 ②取代反应　　 ③消去反应　　 ④氧化反应　　 ⑤水解反应　

（4）B的含苯环结构的同分异构体还有 __________种，其中一种的核磁共振氢谱

中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是 ____________　 （填结构简式）。

(5) B与D发生反应的类型 ________________________

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[化学—选修有机化学基础]

化合物F是合成抗心律失常药—多非利特的中间体，以苯为原料合成F的路线如下:

已知：①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3　　　 ②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br

试回答下列问题

（1）苯→A转化的反应类型是　　　　　　　　　　 。

（2）化合物C→D转化的反应条件通常是　　　　　　　　　　　　　 ，化合物D　　　　　　 （填“存在”、“不存在”）顺反异构，已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四种峰，且峰的面积比为2︰2︰1︰3，则C的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）写出E→F转化的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　 　　　 。

（4）化合B的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体共有　　　　 种。

①属于芳香族化合物

②分子结构中没有甲基，但有氨基

③能发生银镜反应和水解反应，并且与NaOH反应的物质的量之比为1︰2

（5）苯乙酮（）常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部分步骤，设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线　　　　　　　　　　　　 。

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