(化学——选修5:有机化学基础)(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 ;
(2)第②步反应的化学方程式是 ;
(3)B的名称(系统命名)是 ;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是 ;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。
高二化学推断题中等难度题
(化学——选修5:有机化学基础)(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 ;
(2)第②步反应的化学方程式是 ;
(3)B的名称(系统命名)是 ;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是 ;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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[化学——选修5有机化学基础]
M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2 RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。
请回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是 ,Y的结构简式是 。
(2)步骤①的反应类型是 。
(3)下列说法不正确的是 。
a.A和E都能发生氧化反应 b.1 molB完全燃烧需6 mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1 molF最多能与3 mol H2反应
(4)步骤⑦的化学反应方程式是 。
(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为 。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
高二化学推断题极难题查看答案及解析
【化学——选修5:有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
根据以上信息回答下列问题:
(1)烃A的结构简式是 。
(2)①的反应条件是 。②的反应类型是 。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是: 。
A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大 |
B.能发生消去反应 |
C.能发生聚合反应 |
D.既有酸性又有碱性 |
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式: 。
a.与E具有相同的官能团
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线 。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
高二化学推断题极难题查看答案及解析
(18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为
G的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是 ;G中官能团的名称是 。
(2)第①步反应的化学方程式是 。
(3)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。
(4)第④步反应的化学方程式是 。
(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团;
②链状结构且无―O―O―;
③核磁共振氢谱只有2种峰。
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[选修5:有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A可发生银镜反应,且具有酸性,A的结构简式为____________。B的分子式为C6H6O,则A与B所发生反应的类型为___________。
(2)C生成D的化学方程式为_____________________________。E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的结构简式为______________。
(3)1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有______种。
①苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基;
②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加热均能发生水解反应;
③能发生银镜反应。
(4)已知:R—CH2—COOH,A有多种合成方法,在下面的空格处写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5
_________________________________________________________。
高二化学综合题中等难度题查看答案及解析
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:-CHO+
请回答下列问题:
(1)G的分子式是__,G中官能团的名称是__;
(2)第①步反应的化学方程式是__;
(3)B的名称(系统命名)是__;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是________;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:-CHO+
请回答下列问题:
(1)G的分子式是__,G中官能团的名称是__;
(2)第①步反应的化学方程式是__;
(3)B的名称(系统命名)是__;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是________;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:-CHO+
请回答下列问题:
(1)G的分子式是__,G中官能团的名称是__;
(2)第①步反应的化学方程式是__;
(3)B的名称(系统命名)是__;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是________;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:-CHO+
请回答下列问题:
(1)G的分子式是__,G中官能团的名称是__;
(2)第①步反应的化学方程式是__;
(3)B的名称(系统命名)是__;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是________;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:-CHO+
请回答下列问题:
(1)G的分子式是__,G中官能团的名称是__;
(2)第①步反应的化学方程式是__;
(3)B的名称(系统命名)是__;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是________;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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