2017届江苏省徐州、宿迁、连云港、淮安四市高三11月模拟化学卷（解析版）

日常生活中硫、氮氧化物的排放可能导致“酸雨”。下列活动会导致“酸雨”危害加剧的是（　　 ）

A．种草植树，建设“海绵”城市　　　　　 B．推广使用电动车

C．普及燃煤供暖，减少石油依赖　　　　 　 D．开发太阳能照明

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下列有关化学用语表示正确的是 （　　 ）

A．中子数为1的氢原子： 　　　　　　　　 B．氯原子的结构示意图：

C．N2的电子式：　　　　　　　　　　　 　　　　 　　 D．乙醇的结构简式：C2H5OH

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下列物质性质与应用对应关系正确的是（　　 ）

A．次氯酸有酸性，可用于漂白、杀菌消毒

B．纯碱能与酸反应，可用作治疗胃酸过多的药物

C．液氨汽化时要吸收大量的热，工业上可用作制冷剂

D．晶体硅的熔点高、硬度大，可用于制作半导体材料

难度: 简单查看答案及解析

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X元素原子最外层电子数是内层的2倍，Z是地壳中含量最高的元素，W是同周期原子半径最大的金属元素。下列说法正确的是（　　 ）

A. 原子半径的大小顺序：r（W）＞r（Z）＞r（Y）

B. Z的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强

C. X的最高价氧化物对应水化物的酸性比Y的强

D. Z分别与X、W形成的化合物的化学键类型相同

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下列指定反应的离子方程式正确的是（　　 ）

A．用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜：Ag+2H＋+NO3－＝Ag＋+NO↑+H2O

B．碳酸钙粉末加入醋酸溶液中：CaCO3+2H+＝Ca2++CO2↑+H2O

C．Ca（OH）2溶液与过量NaHCO3溶液反应：HCO3－+Ca2＋+OH－＝CaCO3↓+H2O

D．电解饱和NaCl溶液：2Cl－＋2H2O2OH－＋H2↑＋Cl2↑

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根据侯氏制碱原理制备少量NaHCO3的实验，需经过制取NH3、制取NaHCO3、分离NaHCO3、干燥NaHCO3四个步骤，下列图示装置和原理能达到实验目的的是（　　 ）

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下列说法正确的是（　　 ）

A．镀铜铁制品镀层破损后，铁制品比破损前更容易生锈

B．标准状况下，22.4 L Cl2与足量NaOH溶液反应，转移电子数为2mol

C．水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大，说明水的电离是放热反应

D．Na2CO3溶液中加入少量Ca（OH）2固体，CO32－水解程度减小，溶液的pH减小

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真空碳热还原-氯化法可实现由铝矿制备金属铝，其相关的热化学方程式如下：

①Al2O3（s）+3C（s）＝2Al（s）+3CO（g）　 △H1＝1344.1kJ·mol－1

②2AlCl3（g）＝2Al（s）+3Cl2（g）　 △H2＝1169.2kJ·mol－1

③Al2O3（s）+3C（s）+3Cl2（g）＝2AlCl3（g）+3CO（g）　 △H3＝QkJ·mol－1

下列有关说法正确的是（　　 ）

A．反应①中化学能转化为热能

B．反应②中若生成液态铝则反应热应大于△H2

C．反应③中1molAlCl3（g）生成时，需要吸收174.9kJ的热量

D．该生产工艺中能循环利用的物质只有AlCl3

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下列物质的转化在给定条件下能实现的是（　　 ）

A．①③　　　　　　 B．①②　　　　　　　 C．②④　　　　　　 D．③④

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下列图示与对应的叙述相符的是（　　 ）

A．图甲表示某可逆反应物质的浓度随时间的变化，且在t时刻达到平衡状态

B．图乙表示向0.1 mol·L–1的氨水溶液中逐渐加水时溶液的导电性变化

C．图丙表示某放热反应分别在有、无催化剂的情况下，反应过程中的能量变化

D．图丁表示向CH3COOH溶液中逐渐加入CH3COONa固体后，溶液pH的变化

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化合物F是一种医药中间体，其结构简式如图所示，下列有关F的说法正确的是（　　 ）

A．所有碳原子可以共平面　　　　 B．分子中有1个手性碳原子

C．能与Na2CO3溶液反应　　　　 　 D．能发生加成、取代、消去反应

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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（　　 ）

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室温下，下列指定溶液中微粒的浓度关系正确的是（　　 ）

A．0.1mol ·L－1NH4Cl溶液中：c（Cl－）>c（NH4+）>c（H+）>c（OH—）

B．0.1mol ·L－1Na2CO3溶液中：c（OH－）＝c（H+）+c（HCO3－）+ c（H2CO3）

C．0.1mol ·L－1Na2CO3溶液与同浓度等体积盐酸混合的溶液中：c（Na+）>c（Cl－）>c（CO32－）>c（HCO3－）

D．0.2mol ·L－1H2C2O4（弱酸）与0.1mol ·L－1 NaOH溶液等体积混合的溶液中：2[c（H+）-c（OH－）]＝3c（C2O42－）-c（H2C2O4）+ c（HC2O4－）

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80℃时，NO2（g）＋SO2（g）SO3（g）＋NO（g）。该温度下，在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中，投入NO2和SO2，起始浓度如下表所示，其中甲经2min达平衡时，NO2的转化率为50%，下列判断不正确的是（　　 ）

A．平衡时，乙中SO2的转化率大于50%

B．当反应平衡时，丙中c（SO2）是甲中的2倍

C．温度升至90℃，上述反应平衡常数为25/16，则正反应为吸热反应

D．其他条件不变，若起始时向容器乙中充入0.10mol ·L－1 NO2和0.20 mol ·L－1 SO2，达到平衡时c（NO）与原平衡不同

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以粉煤灰（主要成分为Al2O3和SiO2，还含有少量的FeO、Fe2O3等）为原料制备Al2O3的流程如下：

（1）“酸浸”时需加入过量的稀硫酸，目的是提高浸取率和　　 　　　　　 ；滤渣的主要成分是　 　　　　　 　 。

（2）“氧化”过程中，加入H2O2发生反应的离子方程式为　　 　　　　　 　 。

（3）“提纯”过程中，当加入NaOH溶液达到沉淀量最大时，溶液中c（SO42－）∶c（Na＋）＝　　 　　　　 　　 。

（4）已知Ksp[Fe（OH）3]＝1×10－39。“提纯”过程中，当c（Fe3+）<10－6 mol ·L－1时，溶液中c（OH－）>　 　　　　 mol ·L－1。

（5）“沉淀”过程中，通入过量CO2时发生反应的化学方程式为　　　 　　　　 　 。

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FeCl3可用作印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等

（1）若要溶解电路板上3.2g的铜，则至少需要1 mol·L－1 FeCl3溶液的体积为　 　　 　　 　 mL。

（2）检验腐蚀电路铜板后的溶液中是否存在Fe3+的试剂是　 　　 　　 　 。

（3）腐蚀电路铜板后的溶液中铜元素含量的测定：

取20.00mL腐蚀电路铜板后的溶液于碘量瓶中，先加足量NaF（发生的反应为Fe3++6F－＝[FeF6]3－），再加足量的10%KI溶液，摇匀。塞上碘量瓶瓶塞，置于暗处5min，充分反应后（有CuI沉淀生成），加几滴淀粉溶液，用0.1000 mol·L−1Na2S2O3标准溶液滴定到终点时，共消耗20.00mL标准液。测定过程中有关物质的转化关系如下：

若测定过程中碘量瓶敞口置于暗处5min，会导致测定结果 　　　　　　　　　 （填：“偏高”、“偏低”、“无影响”）。

计算该腐蚀液中铜元素的含量（用g·L−1表示），写出计算过程。

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氢能是发展中的新能源。回答下列问题：

（1）氢气可用于制备绿色氧化剂H2O2。

已知：H2（g）+X（l）＝Y（l） 　 ΔH1

O2（g）+Y（l）＝X（l）+H2O2（l） 　 ΔH2

其中X、Y为有机物，两反应均为自发反应，则H2（g）+O2（g）＝H2O2（l）的ΔH<0，其原因是 　　　　　　　 　 。

（2）硼氢化钠（NaBH4）是一种重要的储氢载体，能与水反应生成NaBO2，且反应前后B的化合价不变，该反应的化学方程式为　　 　　　　　　　　 　 。

（3）化工生产的副产物也是氢气的来源之一。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4，同时获得氢气：Fe + 2H2O + 2OH－FeO42－ + 3H2↑，工作原理如图1所示。装置通电后，铁电极附近生成紫红色的FeO42－，镍电极有气泡产生。若NaOH溶液浓度过高，铁电极区会产生红褐色物质。

已知：Na2FeO4在强碱性条件下能稳定存在。

①a为　　 　　　　 　 极（填“正”或“负”），铁电极的电极反应式为　 　　　　　　　　 　　 。

②电解一段时间后，c （OH－）升高的区域在　　　 　　　　　　　 （填“阴极室”或“阳极室”）。

③c（Na2FeO4）随初始c（NaOH）的变化如图2，

M、N两点均低于c（Na2FeO4）最高值，请分析原因。M点：　　 　　　　　 　 ；N点：　　　 　　 。

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[物质结构与性质]2016年9月南开大学学者首次测试了一种新型锌离子电池，该电池以Zn（CF3SO3）2为电解质，用有阳离子型缺陷的ZnMn2O4为电极，成功的获得了稳定的大功率电流。

（1）写出Mn原子基态核外电子排布式　　　　　　　　　 。

（2）CF3SO3H是一种有机强酸，结构式如图1所示，通常用 CS2、IF5、H2O2等为主要原料制取。

①1molCF3SO3H分子中含有的σ键的数目为　　　　　　　　　　 mol。

②H2O2分子中O原子的杂化方式为　　　　　　　　　　 。与CS2互为等电子体的分子为　　　　　　　　　 。

③IF5遇水完全水解生成两种酸，写出相关化学方程式：　　　　　　　　　　 。

（3）硫化锌晶体的构型有多种，其中一种硫化锌的晶胞如图2，该晶胞中S2－的配位数为　　　　　　 。

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化合物G是生命合成核酸的必需前体物质，对机体免疫功能和修复具有重要作用。化合物G 的一种合成路线如下：

（1）化合物A中含氧官能团的名称为　　 　　　　 　　 和　　 　　　　 　　 。

（2）化合物E的分子式为C5H10O3N2，其结构简式为　 　　　　 　　 ；由F→G的反应类型为　　　 　　　　 。

（3）一定条件下F可转化为H（ ），写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式　　 　　　　 　 。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②能与盐酸反应；③分子中只含有3种不同化学环境的氢。

（4）已知：

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实验室以废铁屑为原料制备草酸亚铁晶体（FeC2O4·xH2O）。过程如下：

已知：①pH>4时，Fe2+易被氧气氧化

相关物质的溶解度曲线如图。

（1）①废铁屑在进行“溶解”前，需要在5%的Na2CO3溶液中加热数分钟，并洗涤干净，Na2CO3溶液的作用是　 　　　　　　　 　　 。

②用稀硫酸调溶液pH至1～2的目的：一是抑制Fe2+ 和NH4+的水解；二是 　　　　　　　 。

③操作I是为了得到（NH4）2SO4·FeSO4·6H2O，则操作I应进行蒸发浓缩、结晶、过滤。那么过滤时适宜的温度为　 　　　　　　　 　 。

④检验FeC2O4·xH2O沉淀是否洗涤干净的方法是　　 　　　　　　　 　 。

（2）通常用已知浓度的酸性高锰酸钾溶液测定草酸亚铁晶体的纯度。已知酸性条件下MnO4－转化为Mn2+，写出MnO4－与Fe2+反应的离子方程式：　　 　　　　　　　 　　 。

（3）某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣（主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3）出发，先制备较纯净的FeSO4溶液，再合成FeC2O4·xH2O。请补充完整由硫铁矿烧渣制备纯净FeSO4溶液的实验步骤（可选用的试剂：铁粉、稀硫酸和NaOH溶液）：向一定量硫铁矿烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应，过滤，　　 　　　　 　 ，过滤，得到较纯净的FeSO4溶液。

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[实验化学]对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到。

已知：100 mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g，在100℃时可溶解6.67 g。

实验室可用苯胺、浓硫酸为原料，利用右图所示实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：步骤1：在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放在冰水中冷却，小心地加入18 mL浓硫酸。在三颈烧瓶的两个瓶口上分别装冷凝管、温度计，另一个没有使用的瓶口用塞子塞紧。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170～180℃，维持此温度2～2.5小时。

步骤2：将反应产物冷却至约50℃后，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使对氨基苯磺酸晶体析出。用该烧杯中的少量冷水将烧瓶内残留的产物冲洗到烧杯中，抽滤，用少量冷水洗涤，得到对氨基苯磺酸粗产品。

步骤3：将粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤，收集产品，晾干可得纯净的对氨基苯磺酸。

（1）实验装置中冷凝管由　　 　　　　　　　 　　 处（填“a”或“b”）通入冷凝水。

（2）步骤1油浴加热的优点有　　　 　　　　　　　 。

（3）步骤2中用玻璃棒不断搅拌可促使对氨基苯磺酸晶体析出的理由是　　 　　　　　　 　 ，用少量冷水洗涤的目的是　 　　　　　　 　 。

（4）步骤2和3均进行抽滤操作，在抽滤完毕停止抽滤时，应注意先拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管，然后关闭水龙头，其目的是　　 　　　　　　　　 　　 。

（5）步骤3中若溶液颜色过深，可用　　　 　　　　　　 进行脱色处理。

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