物质的性质决定其用途。下列说法正确的是
A. 二氧化氯具有强氧化性,可用来漂白织物
B. 氯化铝是强电解质,可电解其水溶液获得金属铝
C. 石英坩埚耐高温,可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体
D. 铜的金属活动性比铝弱,可用铜罐代替铝罐贮运浓硝酸
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化学与环境、材料、能源等关系密切。下列说法正确的是
A. 焚烧废旧塑料以防止“白色污染”
B. 大量CO2排放可导致酸雨的形成
C. 积极开发风力、太阳能发电,改善能源结构
D. 玛瑙、水晶、钻石、红宝石等装饰品的主要成分都是硅酸盐
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下列有关化学用语表示正确的是
A. 质量数为35的氯原子:
B. NH4Cl的电子式:
C. NaHCO3的水【解析】
HCO3—+H2OCO32—+H3O+
D. 天然橡胶的结构简式:
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W、R、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。Y原子半径在短周期主族元素中最大。W与Y同主族,X与Z同主族。R原子最外层电子数比内层电子数多3,W、Y原子的电子数总和与X、Z原子的电子数总和之比为1∶2。下列说法正确的是
A. 原子半径: r(X)>r(R)>r(W)
B. X与Y只能形成一种化合物
C. X的简单气态氢化物的热稳定性比Z的弱
D. 由W、R、X三种元素组成的化合物可以是酸、碱或盐
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下列指定反应的离子方程式正确的是
A. 漂白粉溶液在空气中失效:ClO—+CO2+H2O==HClO+HCO3—
B. 银氨溶液中滴加过量的盐酸:Ag(NH3)2++2H+==Ag++2NH4+
C. 过量的铁粉与稀硝酸反应:3Fe+2NO3—+8H+ == 3Fe2++2NO↑+4H2O
D. 在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:3ClO—+2Fe(OH)3==2FeO42—+3Cl—+H2O+4H+
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下列有关实验装置(夹持和尾气处理装置已省略)进行的相应实验,不能达到实验目的的是
A. 用图甲装置制取SO2
B. 图乙装置中溶液的颜色变浅,说明SO2具有漂白性
C. 图丙装置中溶液的颜色变浅,说明SO2具有还原性
D. 图丁装置中产生淡黄色沉淀,说明SO2或H2SO3具有氧化性
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以熔融Na2CO3为电解质,H2和CO混合气为燃料的电池原理如下图所示。
下列说法正确的是
A. b是电池的负极
B. a电极的反应为:CO+CO32ˉ-2eˉ== 2CO2;H2+CO32ˉ-2eˉ== H2O+CO2
C. a电极上每消耗22.4L原料气,电池中转移电子数约为2╳6.02╳1023
D. a、b两极消耗的气体的物质的量之比是1︰1
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已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH1=-905.5kJ·molˉ1
②N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH2
一定条件下,NO可以与NH3反应转化为无害的物质,反应如下:
③4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH3=-1625.5 kJ·molˉ1。
下列说法正确的是
A. 反应①使用催化剂,ΔH1减小
B. 反应②生成物总能量低于反应物总能量
C. 反应③一定能自发进行
D. 反应③达到平衡后升高温度,v(正)、v(逆)的变化如右图所示
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在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是
A. NaAlO2 (aq) Al(OH)3 Al
B. CaSO4(s) CaCO3(s) (CH3COO)2 Ca(aq)
C. Fe2O3 FeCl3(aq) 无水FeCl3
D. NaCl(aq) NaHCO3 Na2CO3
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下列图示与对应的叙述相符的是
图1 图2 图3 图4
A. 图1表示0.1molMgCl2·6H2O在空气中充分加热时固体质量随时间的变化
B. 图2表示用0.1000 mol·LˉlNaOH溶液滴定25.00 mLCH3COOH的滴定曲线,则c(CH3COOH)=0.0800 mol·Lˉ1
C. 图3表示恒温恒容条件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态
D. 图4表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则常温下,NaA溶液的pH小于同浓度的NaB溶液的pH
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有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如下图所示),下列说法正确的是
A.分子A中所有碳原子均位于同一平面
B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
C.物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应
D.1mol B最多可与5mol H2发生加成反应
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孔雀石的主要成分是Cu2(OH)2CO3(含Fe2O3、FeCO3、Al2O3、SiO2杂质),工业上用孔雀石制备硫酸铜的第一步需用过量的硫酸溶解并过滤。常温下,分别取滤液并向其中加入指定物质,反应后的溶液中大量存在的一组离子正确的是
A. 加入过量氨水:Fe3+、NH4+、SO42-、OH-
B. 加入过量NaClO溶液:Fe2+、H+、Cu2+、SO42-
C. 加入过量NaOH溶液:Na+、AlO2-、SO42-、OH-
D. 加入过量NaHCO3溶液:Na+、Al3+、SO42-、HCO3-
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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 将气体X分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液中,两溶 液均褪色 | 气体X一定是C2H4 |
B | 向NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液,产生白色沉淀 | AlO2—结合H+的能力比CO32—强 |
C | 向某溶液中先滴加少量氯水,再滴加2滴KSCN溶液,溶液变成血红色 | 原溶液中一定含有Fe2+ |
D | 将H2S气体通入浓度均为0.01mol·L—l的ZnSO4和CuSO4混合溶液中,先出现CuS黑色沉淀 | Ksp(CuS)<Ksp(ZnS) |
A. A B. B C. C D. D
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常温下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10 mol·L-1CH3COOH
溶液和HCN溶液所得滴定曲线如右图。下列说法正确的是
A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)
B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
C.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)
D.点②和点③所示溶液中都有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
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α-氯乙基苯是一种重要的有机合成中间体,其一种制备反应原理为:
在T℃时,向2.0 L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯(g)和0.40mol Cl2(g)进行反应,反应过程中测定的部分数据见下表:
t/min | 0 | 1 | 2 | 5 | 10 |
n(HCl)/mol | 0 | 0.12 | 0.20 | 0.32 | 0.32 |
下列有关说法正确的是
A. 反应在0~2 min内的平均速率v(α-氯乙基苯)=0.10mol·L-1·min-1
B. 10 min后,若保持其他条件不变,升高温度,达到新平衡时测得c(α-氯乙基苯)=0.18mol·L-1,则反应的ΔH>0
C. 在T℃时,起始时若向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 mol α-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),则反应将向正反应方向进行
D. 在T℃时,起始时若向容器中充入2.0molα-氯乙基苯(g)和2.2mol HCl(g),达到平衡时,α-氯乙基苯(g)的转化率小于20%
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过硫酸氢钾复盐( K2SO4· KHSO4·2KHSO5)易分解,可用作漂白剂、NOx、SO2等废气脱除剂。某研究小组制备过硫酸氢钾复盐的流程如图:
(1)在“转化”中,用冰水浴冷却,原因是______________。浓硫酸与H2O2反应,部分转化为过硫酸(H2SO5),写出此反应的化学方程式______________。
(2)已知H2SO5为一元强酸。结晶操作中,加入K2CO3即可获得过硫酸氢钾复盐晶体,该过程的离子反应方程式为______________________;操作中,K2CO3溶液需分批缓慢加入,目的是_________________。过硫酸氢钾复盐产率(以产品含氧量表示)随溶液pH和温度的变化关系如右图所示。则该过程适宜的条件是_____________________。
(3)过滤后,用无水乙醇洗涤沉淀,目的是洗除晶体表面的杂质和___________________。
(4)烘干产品时,用红外灯低于40℃烘干,可能的原因是__________________。
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药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下:
(1)H(阿佐昔芬)中含氧官能团的名称为_________________、_________________。
(2)试剂X的分子式为C7H8OS,写出X的结构简式________________。
(3)DE的反应类型是_____________,EF的反应类型是_______________。
(4)写出满足下列条件B( )的一种同分异构体的结构简式______________。
Ⅰ.能发生银镜反应。
Ⅱ.含苯环,核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:
请以CH3OH 和 为原料制备,写出制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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以钛铁矿(主要成分:FeTiO3)和硫酸铵为主要原料,联合制取金属钛和摩尔盐的生产流程如图所示:
(1)生产时需在洗液中加入某种物质A,物质A的化学式_______________。
(2)TiO2+ 转化为TiO2反应的离子方程式为__________________,
写出反应①的化学反应方程式______________________。
(3)为确定摩尔盐的化学式,进行如下实验:现称取4.704 g新制摩尔盐,溶于水配制成100.00 mL溶液,再将该溶液分成两等份。
向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,搅拌,再用足量稀盐酸处理沉淀物,过滤、洗涤和干燥,得白色固体2.796 g。
另一份溶液用0.0500 mol·L—1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-被还原为Cr3+,滴定终点时消耗K2Cr2O7溶液的体积为20.00 mL。
①25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10—10,若要使溶液中SO42—沉淀完全(即该离子浓度≤1×10—5mol •L—1)。则此时需保持溶液中c(Ba2+) ≥________mol •L—1。
②确定该摩尔盐的化学式(写出计算过程)。____________________。
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锰酸锂(LiMn2O4)可作为锂离子电池的正极材料,在工业上可利用软锰矿浆(主要成分为MnO2,含少量Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质)吸收含硫烟气(主要成分SO2)制备锰酸锂,生产流程如下:
已知:①软锰矿浆在吸收含硫烟气的过程中酸性逐渐增强。
②在此流程中部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
开始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 3.4 | 7.7 |
完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 4.7 | 9.8 |
(1)已知:SO2的吸收率与温度及烟气流速的关系如图。
为提高含硫烟气中SO2的吸收率,可以采取的措施________________。
(2)滤液1中所含金属阳离子有Mn2+、_____________(填离子符号)。
(3)在实际生产中,Li2CO3与MnO2按物质的量之比为1∶4混合均匀加热制取LiMn2O4。
①升温到515 ℃时,Li2CO3开始分解产生CO2,同时生成固体A,此时比预计Li2CO3的分解温度(723℃)低得多,可能原因是_________________。
②升温到566 ℃时,MnO2开始分解产生另一种气体X,X恰好与①中产生的CO2物质的量相等,同时得到固体B。请写出此过程发生的化学反应方程式_________________。
③升温到720 ℃时,A、B反应,固体质量逐渐增加,当质量不再增加时,得到高纯度的锰酸锂。请写出发生的化学反应方程式_________________。
(4)请补充完整由“滤液1”得到“滤液2”和Al(OH)3的实验方案[Al(OH)3在pH≥12时溶解]:边搅拌边向滤液1中________________。(实验中须用到的试剂有:NaOH溶液、H2O2、CO2)
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汽车尾气的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。
(1)利用氨水可以将SO2、NO2吸收,原理如下图所示。
请写出NO2被吸收反应的离子方程式___________________。
(2)科研工作者目前正在尝试以二氧化钛(TiO2)催化分解汽车尾气的研究。
①已知:反应Ⅰ:2NO(g)+O2(g)==2NO2(g) ΔH1 =—113.0 kJ·molˉ1
反应Ⅱ:2SO2(g)+O2(g)==2SO3(1) ΔH2 =—288.4 kJ·molˉ1
反应Ⅲ:3NO2(g)+H2O(g)==2HNO3+NO(g) ΔH3 =—138.0 kJ·molˉ1
则反应NO2(g)+SO2(g)==NO(g)+SO3(1) ΔH4= _______________。
②已知TiO2催化尾气降解原理可表示为:2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH5; 2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g) 4HNO3(g) ΔH6。
在O2、H2O(g)浓度一定条件下,模拟CO、NO的降解,得到其降解率(即转化率)如图所示。请解释ts后NO降解率下降的可能原因_____________________。
(3)沥青混凝土也可降解CO。如图为在不同颗粒间隙的沥青混凝土(α、β型)在不同温度下,反应相同时间,测得CO降解率变化。结合如图回答下列问题:
①已知在50℃时在α型沥青混凝土容器中,平衡时O2浓度为0.01mol·L—1,求此温度下CO降解反应的平衡常数_______________。
②下列关于如图的叙述正确的是_________________
A.降解率由b点到c点随温度的升高而增大,可知CO降解反应的平衡常数Kb<Kc
B.相同温度下β型沥青混凝土中CO降解速率比α型要大
C.d点降解率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失效
③科研团队以β型沥青混凝土颗粒为载体,将TiO2改为催化效果更好的TiO2纳米管,在10℃~60℃范围内进行实验,请在如图中用线段与“”阴影描绘出CO降解率随温度变化的曲线可能出现的最大区域范围_____________。
(4)TiO2纳米管的制备是在弱酸性水溶液中以金属钛为阳极进行电解,写出阳极的电极反应式 ____________________。
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Cu、N都是重要的材料元素,其单质和化合物在诸多领域都有广泛的应用。
(1)单晶硅太阳能电池片加工时一般掺入微量的铜,Cu2+基态价电子排布式为_____________。
(2)配合物 [Cu(NH3)2]OOCCH3中碳原子的杂化类型是____________。1mol [Cu(NH3)2]+中含有σ键的数目为____________。C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序是_____________(用元素符号表示)。
(3)与NH3分子互为等电子体的阴离子为_______________。
(4)铜晶胞结构如图所示,晶体中铜原子的配位数及每个晶胞中铜原子的数目之比为______________。
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