化学与生产、生活、社会、环境关系密切,下列说法正确的是
A. NH4Cl和ZnCl2溶液可用作焊接钢铁时的除锈剂
B. 大力生产铅蓄电池、汞锌锰干电池,满足消费需求
C. 工业生产中使用催化剂可改变反应的活化能和焓变
D. 牺牲阳极的阴极保护法是应用电解原理防止金属腐蚀
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室温下,下列事实不能说明NH3•H2O为弱电解质的是
A. 0.1 mol•L-1 NH3•H2O溶液的pH小于13
B. 0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液的pH小于7
C. 相同条件下,浓度均为0.1 mol•L-1的NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱
D. 向0.1 mol•L-1 NH3•H2O溶液中加入MgCl2溶液产生白色沉淀
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已知化学反应A2(g)+B2(g) === 2AB(g)的能量变化如图,下列叙述正确的是
A. 每生成2分子AB吸收b kJ热量
B. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
C. 该反应热ΔH=+(a-b) kJ•mol-1
D. 断裂1 mol A—A和1 mol B—B键,放出a kJ能量
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下列叙述中,不能用勒夏特列原理解释的是
A. 合成氨工业使用催化剂,可提高氨的日产量
B. 合成氨工业通常采用高压,以提高原料的利用率
C. 工业生产硫酸的过程中使用过量的氧气,以提高二氧化硫的转化率
D. 氯气在饱和食盐水中的溶解度比在水中的小
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常温下,下列溶液中各组离子一定能大量共存的是( )
A. 使甲基橙呈红色的溶液中:Na+、AlO2-、NO3—、Fe2+
B. 0.1 mol•L-1HCl溶液:Ba2+、K+、CH3COO-、NO3—
C. 0.1 mol•L-1 CO32-的溶液:Na+、Fe3+、NO、SCN-
D. Kw/c(H+)=0.1 mol•L-1的溶液:Na+、K+、SO32-、NO3—
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用下列装置进行实验,装置正确且能达到相应实验目的是
A. 析氢腐蚀 B. 证明二氧化氮生成四氧化二氮为放热反应 C. 测定溶液pH D. 测定盐酸浓度
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甲烷液化可获得工业原料甲醇,反应原理是:
①CH4(g)+H2O(g)===CO(g)+3H2(g) ΔH1=+206.4 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.0 kJ·mol-1
③CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-49.0 kJ·mol-1
下列说法不正确的是
A. 升高温度,反应①中CH4转化率提高
B. 反应③是CO2资源化利用的方法之一
C. CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH=-90.0 kJ·mol-1
D. 上述合成甲醇过程中需要向原料气中补充H2
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下列离子方程式正确的是
A. 钢铁腐蚀的负极反应:Fe – 3e- === Fe3+
B. HCO的水解:HCO+H2O CO32-+H3O+
C. 用惰性电极电解饱和食盐水: 2Cl–+2H2OH2↑+ Cl2↑+2OH–
D. AgCl悬浊液中加入KI溶液得到黄色沉淀:Ag+ + I- === AgI↓
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某兴趣小组设计了如图所示原电池装置(盐桥中吸附有饱和K2SO4溶液)。下列说法正确的是
A. 该原电池的正极反应是Cu2++2e-===Cu
B. 甲烧杯中溶液的血红色逐渐变浅
C. 盐桥中的SO42-流向甲烧杯
D. Cu电极质量减少,Pt电极质量增加
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某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是
A. 加水稀释可以使溶液由c点变到d点
B. 此温度时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
C. b点有BaSO4沉淀析出
D. a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp
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下列关于各图像的解释或结论正确的是
A. 图甲表示常温下向20mL pH=3的醋酸溶液中滴加pH=11的NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化关系
B. 图乙表示2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0的平衡常数K与温度和压强的关系
C. 图丙表示一定条件下的合成氨反应,N2的起始量恒定时,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数的变化,图中a点N2的转化率等于b点
D. 图丁表示反应 2SO2+O2 2SO3,t1 时刻降低温度符合图示变化
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下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是
A. NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-) +c(OH-)
B. 在0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)
C. 含等物质的量NaClO和Na2CO3的混合溶液中:c(HClO) + c(ClO-)=c(CO32-) +c(HCO3-)
D. 25℃时,浓度均为0.1 mol•L-1的NH3·H2O、NH4Cl混合溶液pH=9,则:c (NH4+)+ c (H+)>c (NH3·H2O)+ c (OH-)
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下列叙述中正确的是
A. 100℃时,纯水的pH约为6, 此时纯水呈酸性
B. 4mol H2与1mol N2混合反应生成NH3,转移电子数目小于6×6.02×1023
C. 反应Al2O3(s)+3 Cl2(g)+3C(s) === 2AlCl3(g)+3CO(g)室温下不能自发进行,则△H>0
D. HCl和NaOH反应的中和热为-57.3kJ·mol-1,则H2SO4和Ba(OH)2反应的中和热为-114.6 kJ·mol-1
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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 在0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中,滴加2滴酚酞显浅红色,微热,红色加深 | CO32-水解是吸热反应 |
B | 等体积、pH=3的两种酸HA和HB分别与足量的Zn反应,酸HA放出的氢气多 | 酸性A比B强 |
C | 常温下,用饱和Na2CO3溶液可将BaSO4部分转化为BaCO3 | Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3) |
D | 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol•L-1 Na2SO3溶液的pH约为10;0.1 mol•L-1 NaHSO3溶液的pH约为5 | HSO结合H+的能力比SO32-的弱 |
A. A B. B C. C D. D
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一定温度下,在三个体积均为1.0L的恒容密闭容器中,充入一定量的A和B分别发生下列反应:3A(g)+B(g)2C(g)+D(g)+E(s),下列说法正确的是
容器编号 | 温度/℃ | 起始物质的量/mol | 平衡物质的量/mol | ||
A | B | A | B | ||
容器Ⅰ | 300 | 3 | 1 | 0.8 | |
容器Ⅱ | 300 | 6 | 2 | ||
容器Ⅲ | 240 | 3 | 1 | 0.4 |
A. 该反应正反应为吸热反应
B. 反应达到平衡后加入2molE,A的转化率减小
C. 容器Ⅱ达到平衡时B的转化率比容器I大
D. 240℃ 时,该反应的平衡常数K=1.25
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25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
电离平衡常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
请回答下列问题:
(1)物质的量浓度相等的CH3COONa溶液和NaClO溶液pH大小关系为:c(CH3COONa)_____c(NaClO)(填“>”、“<”或“=”)。
(2)H2CO3的电离方程式为:_____。
(3)向NaClO溶液中通入少量二氧化碳气体,发生反应的离子方程式为:_____。
(4)泡沫灭火器内筒装有Al2(SO4)3溶液,外筒装有NaHCO3溶液。
① Al2(SO4)3溶液呈酸性的原因是:_____。(用离子方程式说明)
② 内、外筒溶液混合后发生反应离子方程式为:_____。
(5)常温下0.1 mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变大的是______。
A.c(H+) B.c(H+)·c(OH-)
C. D.
(6)H+浓度相等、体积相等的两份溶液A(盐酸)和B(CH3COOH)分别与锌粉反应后,仅有一份溶液中剩余锌,放出氢气的质量相同,则下列说法正确的是 __(填写序号)。
①开始反应时的速率A>B ②放出等量氢气所需要的时间B>A
③参加反应的锌的物质的量A=B ④A中有锌剩余
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工业上用粗制的氧化铜粉末(含杂质Fe和SiO2)来制取无水CuCl2的工艺流程如图所示:
(1)“酸浸”时发生的复分解反应化学方程式为:____。为加快酸浸速率可以采取的措施是:____(任举一条)。
(2)“氧化”时发生的离子方程式为:_____。
(3)下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH。“调pH”时应控制溶液pH范围为_____。
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1. 5 | 3. 7 |
Cu2+ | 4.2 | 6. 4 |
Fe2+ | 6.5 | 9.7 |
当pH=4时,溶液中c(Fe3+)=____。已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10―39
(4)“加热脱水”需要提供的条件为:_____。
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工业上以CO为原料生产二甲醚的反应为:3H2(g)+3CO(g) CH3OCH3(g)+CO2(g) △H=a kJ•mol-1 T℃时,起始时在恒容密闭容器中加入一定量的H2和CO,实验内容和结果如下表和下图所示。
实验 序号 | 容器 体积 | 起始物质的量 | 达平衡时 放出热量 | |
H2 | CO | |||
Ⅰ | 2L | 8mol | 8mol | 494 kJ |
Ⅱ | 2L | 4mol | 4mol | —— |
(1)上述反应平衡常数K的表达式为_____。
(2)由题意可知,a=______,b________1(填“>”、“<”或“=”)。
(3)实验Ⅰ中,反应前10 min内的平均速率v(H2)=_____。
(4)下列条件能使上述反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是______ (填写序号字母)。
a.及时分离出CH3OCH3气体 b.保持容器的容积不变,再充入1 mol CO和1 mol H2
c.适当升高温度 d.保持容器的容积不变,充入1 mol 氦气
(5)T℃时,若容器中含1 mol•L-1 H2、2 mol•L-1 CO、2 mol•L-1 CH3OCH3、3 mol•L-1 CO2,则此时v正________v逆(填“>”、“<”或“=”)。
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25℃时,取0.lmol•L-1 HA溶液与0.1 mol•L-1 NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积的变化不计),测得混合溶液的pH=8,试回答以下问题:
(1)混合溶液的pH=8的原因_____(用离子方程式表示)。
(2)混合溶液中由水电离出的c(OH-)___0.1 mol•L-1NaOH 溶液中由水电离出的c(OH-) (填“>”、“<”或“=”)。
(3)所得混合液中各离子浓度从大到小的顺序为:____。
(4)混合液中: c(HA)+ c(A-)=_______ mol•L-1。c(Na+)-c(A-)=_______mol•L-1。
(5)25℃时,已知NH4A溶液为中性,将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断(NH4)2CO3溶液的 pH________7(填“>”、“<”或“=”)。
(6)相同温度下相同物质的量浓度的下列四种盐溶液,pH由大到小的顺序____(填字母)。
A.NH4HCO3 B.NH4A C.NH4HSO4 D.NH4Cl
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消除氮氧化物(主要为NO和NO2)污染是“蓝天计划”的重要内容之一。
(1)甲烷还原方法是在催化剂作用下可消除氮氧化物(主要为NO和NO2)污染, NO、O2和CH4的混合物反应体系主要发生如下反应:
2NO(g) + O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ•mol-1 ①
CH4(g) + 2O2(g)CO2(g) +2H2O (g) ΔH=-802. 3 kJ•mol-1 ②
CH4(g) + 4NO(g)2N2(g) + CO2(g) + 2H2O (g) ΔH=-1160 kJ•mol-1 ③
① 则反应CH4(g)+2NO2(g) N2(g)+CO2(g)+2H2O (g) 的ΔH= ______。
② 反应CH4(g) + 2O2(g)CO2(g) +2H2O (l) ΔH=-a kJ•mol-1,则a ____ 802. 3(填“>”、“<”或“=”)。
③ 在一定温度下,提高反应③中NO 转化率可采取的措施是 _____。
(2)利用电化学装置可消除氮氧化物污染,变废为宝。
① 图Ⅰ装置实现的能量转化形式是_____。石墨Ⅱ电极上发生的电极反应方程式为_____。相同条件下,放电过程中消耗的NO2和O2的体积比为_____。
② 图Ⅱ为电解NO制备NH4NO3的装置。该装置中阳极的电极反应式为_____。“反应室”中发生反应的离子方程式为_____。
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工业废水中常含有一定量氧化性较强的Cr2O72-,利用滴定原理测定Cr2O72-含量方法如下:
步骤Ⅰ:量取30.00 mL废水于锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化。
步骤Ⅱ:加入过量的碘化钾溶液充分反应:Cr2O72-+6I-+14H+ === 2Cr3++3I2+7H2O。
步骤Ⅲ:向锥形瓶中滴入几滴指示剂。用滴定管量取0.1000 mol•L-1Na2S2O3溶液进行滴定,数据记录如下:(I2+2Na2S2O3 === 2NaI+Na2S4O6)
滴定次数 | Na2S2O3溶液起始读数/mL | Na2S2O3溶液终点读数/mL |
笫一次 | 1.02 | 19.03 |
第二次 | 2.00 | 19.99 |
第三次 | 0. 20 | a |
(1)步骤Ⅰ量取30.00 mL废水选择的仪器是_____。
(2)步骤Ⅲ中滴加的指示剂为_____。滴定达到终点的实验现象是____。
(3)步骤Ⅲ中a 的读数如图所示,则:
① a=_____。
② Cr2O72-的含量为____g•L-1。
(4)以下操作会造成废水中Cr2O72-含量测定值偏高的是_____。
A. 滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度
B. 盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗
C. 滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
D. 量取Na2S2O3溶液的滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗
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