下列各组物种中,属于同系物的是( )
A.CH4、CH2=CH2 B.CH3CH3、CH3CH2CH3
C.CH3CH2OH、CH3CH2OCH3 D.CH3Cl、CHCl3
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下列有机化合物的名称中,正确的是( )
A.2-乙基丁烷 B.2,4,5-三氯己烷
C.2,5-二甲基已烷 D.2-乙基-2-丁烯
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戊烷(C5H12)的同分异构体共有( )个
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个
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下列化学式只能表示一种物质的是( )
A.C3H8 B.C2H6O C.C4H10 D.C2H4Br2
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下列物质中,包含顺反异构体的是( )
A. B.
C. D.
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有机物(CH3)2CClCH3与CH3CH2CH2CH2Cl的关系为( )
A.官能团异构体 B.碳链异构体
C.(官能团)位置异构体 D.顺反异构体
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下列物质中,一氯代物的种类最多的是( )
A.正戊烷 B.异戊烷 C.邻二甲苯 D.对二甲苯
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某有机物结构简式为。它在一定条件下不能发生的反应为( )
A.加成反应 B.消去反应 C.取代反应 D.氧化反应
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下列四种物质摩尔质量彼此接近。根据它们的结构判断,四种物质中,沸点最高、在水中溶解度最大的是( )
A.氯乙烷 B.1-戊烯 C.正戊烷 D.1-丁醇
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下列各组物质汇总,最适宜使用红外光谱法进行区分的是( )
A.2-甲基戊烷、3-甲基戊烷 B.1-丙醇、1-丁醇
C.苯、甲苯 D.1-丁醇、1-溴丁烷
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用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反应途径是( )
A.先与HCl加成,再与HBr加成
B.先与H2加成,再与Br2加成
C.先与Br2加成,再与HCl加成
D.先与HBr加成,再与Cl2加成
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某芳香烃的分子式为C9H12,其可能的结构有( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
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某醇在发生消去反应时可以得到且仅得到一种单烯烃,则该醇的结构简式可能为( )
A.(CH3)3CC(CH3)2OH B.CH3CH2CH2C(CH3)2CH2OH
C.(CH3)2CHC(CH3)2CH2OH D.(CH3)2CHCH(OH)CH2CH2CH3
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下列分子中的碳原子一定不处在同一平面的是( )
A.CH3CH2CH2CH3 B.
C. D.
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下列各反应中,反应类型与其他反应不同的是( )
A.甲烷与氯气混合后光照
B.以苯为原料制备溴苯
C.由1,2-二溴乙烷制备1,2-乙二醇
D.一定条件下甲苯转化为苯甲酸
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2-丁醇发生下列反应时,C-O键会发生断裂的是( )
A.与金属Na反应 B.在Cu催化下与O2反应
C.与HBr在加热条件下反应 D.与乙酸在适当条件下发生酯化反应
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根据以下信息判断,分离乙醇、乙二醇混合物的最佳方法是( )
熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 溶解性 | |
乙醇 | -114 | 78 | 0.79 | 与水以任意比例互溶 |
乙二醇 | -13 | 197 | 1.11 | 与水以任意比例互溶 |
A.分液 B.用水萃取 C.蒸馏 D.重结晶
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下列实验中,不需要使用温度计的是( )
A.以乙醇为原料制备乙烯 B.从医用酒精中提取乙醇
C.以苯为原料制备硝基苯 D.以苯为原料制备溴苯
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下列各组试剂中,仅使用高锰酸钾酸性溶液就可鉴别的一组是( )
A.己烷、1-己烯、1-己炔 B.乙醇、苯、四氯化碳
C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯 D.己烷、苯、甲苯
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为除去混在目标产物中的杂质,所选试剂及分离方法均正确的是( )
选项 | 目标产物(括号内为杂质) | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 乙醇(乙酸) | 水 | 萃取 |
B | 溴苯(Br2) | CCl4 | 萃取 |
C | 乙烷(乙烯) | 溴水 | 洗气 |
D | 乙炔(H2S) | 溴水 | 洗气 |
A.A B.B C.C D.D
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有机物中,两个原子团之间的相互影响会使各原子团本身的化学性质发生改变。化学性质指能否发生某种化学反应,以及发生某种化学反应的难易程度。下列各项事实中不能说明上述观点的是( )
A.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯与浓硝酸的反应50℃以上才能发生,而甲苯与浓硝酸的反应30℃即可发生
C.苯在50℃时可以与浓硝酸反应得到一硝基苯,而硝基苯在50℃时不能与浓硝酸反应得到二硝基苯
D.1-戊醇可以与金属钠反应得到氢气,而戊烷不能与金属钠反应
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将溴乙烷与过量的NaOH的某种溶液共热。下列实验方案中,可用于判断共热时所发生反应的反应类型的是( )
A.取少量溶液于试管中,加入高锰酸钾酸性溶液,观察是否褪色
B.取少量溶液于试管中,加入溴水,观察是否褪色
C.取少量溶液于试管中,加入足量硝酸,再加入硝酸银溶液,观察有无沉淀
D.取少量溶液于试管中,加入足量盐酸,再加入溴水,观察是否褪色
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一定条件下,萘可以与浓硝酸反应,生成两种二硝酸萘;1,5-二硝基萘、1,8-二硝基萘。两种产物室温下均为固态,均不溶于水、稀酸。1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,而1,5-二硝基萘不能,利用这一性质可以将两种产物分离。向反应产物中加入适量98%的硫酸,充分搅拌;用耐酸漏斗过滤。欲得到纯净的1,8-二硝基萘,最有效、经济且环保的方法是( )
A.用水淋洗滤渣数次,干燥
B.取滤液蒸发结晶
C.将滤液缓缓倒入水中,过滤,干燥
D.取滤液加入适量NaOH,过滤,干燥
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若有机分子中的两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键,将这两个碳碳双键称为共轭双键。将含有共轭双键的二烯烃称为共轭二烯烃。最简单的共轭二烯烃为1,3-丁二烯。天然橡胶的单体2-甲基-1,3-丁二烯也是共轭二烯烃。现有一种共轭二烯烃A。A与足量H2充分反应后得到烃B。B的结构简式如图所示。不考虑顺反异构体的情况下,A的可能结构有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
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我国著名有机化学家张绪穆于2000年在JACS杂志上公布了著名的“张烯炔异构化反应”及其机理。该反应丰富了人类进行天然有机分子全合成的手段,该反应原理如下:
其中:—R、—R’、—R’’可以为—H、—CH3、—CH2CH3或,—X—可以为—O—、—NH—或CH2—
现拟合成应选取的反应物是( )
A.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH=CH—CH3
B.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH2
C.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH=CH—CH2—CH3
D.CH3—CC—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH—CH3
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请按要求回答下列问题。
I.请写出下列物质所含官能团的名称:
(1)CH3CH2CH2OH;___(2)CH2=CHCH2CH3;___
II.请写出下列物质所含官能团的结构简式:
(3)CH3CH2COOH;___(4)CH3CH2CH2Br;___
III.请按照系统命名法为下列物质命名:
(5);___
(6)。___
IV.请按照要求画出相应的同分异构体:
(7)分子式为C5H10O的醛共有___种;在这些醛中,醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少),A的结构简式是___。
(8)不考虑顺反异构的情况下,链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种;若考虑顺反异构,链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种。
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现代化学工业中,有机原料的主要来源为石油的裂化、裂解、重整产物、部分已经学习过的反应如下。
(1)请写出反应①由乙烷制备溴乙烷的化学反应方程式___;
(2)请写出反应②由乙烯制备乙醇的化学反应方程式___;
(3)请写出反应③由苯制备硝基苯的化学反应方程式___。
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如图为实验室制备乙炔并进行性质验证的装置(夹持仪器己略去)。
(1)实验室制备乙炔的方程式为___;
(2)仪器A的名称为___,为防止气体生成的速率过快,由A滴入B的试剂为___;
(3)装置C可选用的试剂为___(写出一种即可),其作用为___;
(4)反应开始后,D中的现象为___,所发生反应的反应类型为___;
(5)D中验证实验结束后。B中反应仍在继续。此时可撤去装置D,在装置C之后连接收集装置,以下装置中最适合用于收集乙炔的是___。
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某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇(醇A),其结构简式如下。
(1)根据课内所学知识,该醇可发生的反应包括:___(填字母序号)
A.与金属Na反应 B.与CuO反应
C.与浓盐酸反应 D.消去反应
I.该课题组设计了以醇A为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇A与浓氢溴酸(质量分数47.6%)在90℃下充分反应,制备中间产物B。实验装置如图所示(夹持及加热仪器略去)。
已知:①HBr溶液受热时,HBr能否蒸发受到体系汇总含水量的影响。具体情况如下表。
<47.6% | 47.6% | >47.6% | |
先蒸发的物质 | 水先蒸发,直至比值升至47.6% | HBr与水按该比例一起蒸发、液化沸点124.3℃ | HBr先蒸发,直至比值降至47.6% |
②醇A、中间产物B的沸点均超过200℃。
(2)温度计1拟用于监控反应温度,温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中,水银球位置错误的是___(填“温度计1”或“温度计2”)其水银球应___;
(3)实验时,冷凝水应从冷凝管的___(填“a口”或“b口”)流入。
II.将温度计位置调节好后,课题组成员依次进行如下操作:
①检验气密性,装入沸石;
②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氢溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);
③开始加热,逐渐升温至反应温度。
(4)反应开始后,当温度计2的示数上升至39℃时,冷凝管末端持续有液体流出。反应结束时,共收集到无色液体7.0g。经检测,该液体为纯净物,标记为产物C。取0.7gC在氧气中充分燃烧,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C进行质谱试验,结果如图所示。
根据上述实验结果,C的分子式为___;
(5)取少量产物C进行核磁共振氢谱试验,共有三个信号峰。三个信号峰的面积之比为3:6:1。综合上述实验结果,C的结构简式为___;
(6)反应结束后,圆底烧瓶内液体分为两层。可用___方法(填实验操作名称)将两液体分离;
(7)后续检验证实,两液体均较纯净,其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为10.7g。取下层液体进行核磁共振氢谱实验,共有两个信号峰。峰的面积之比为3:2。综合以上信息,本实验的实际总反应方程式为___。
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2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。
已知:
其中,R、R’为H原子或烷基。
(1)C3H8的结构简式为___;
(2)反应①的反应类型为___;
(3)反应②的化学反应方程式为___;
(4)反应③的反应类型为___;
(5)反应④的化学反应方程式为___;
(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;
(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。
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