若有机分子中的两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键，将这两个碳碳双键称为共轭双键。将含有共轭双键的二烯烃称为共轭二烯烃。最简单的共轭二烯烃为1，3-丁二烯。天然橡胶的单体2-甲基-1，3-丁二烯也是共轭二烯烃。现有一种共轭二烯烃A。A与足量H2充分反应后得到烃B。B的结构简式如图所示。不考虑顺反异构体的情况下，A的可能结构有（ ）
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
高二化学单选题中等难度题
若有机分子中的两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键，将这两个碳碳双键称为共轭双键。将含有共轭双键的二烯烃称为共轭二烯烃。最简单的共轭二烯烃为1，3-丁二烯。天然橡胶的单体2-甲基-1，3-丁二烯也是共轭二烯烃。现有一种共轭二烯烃A。A与足量H2充分反应后得到烃B。B的结构简式如图所示。不考虑顺反异构体的情况下，A的可能结构有（ ）
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
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若有机分子中的两个碳碳双键仅间隔一个碳碳单键，将这两个碳碳双键称为共轭双键。将含有共轭双键的二烯烃称为共轭二烯烃。最简单的共轭二烯烃为1，3-丁二烯。天然橡胶的单体2-甲基-1，3-丁二烯也是共轭二烯烃。现有一种共轭二烯烃A。A与足量H2充分反应后得到烃B。B的结构简式如图所示。不考虑顺反异构体的情况下，A的可能结构有（ ）
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
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图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题。
已知：分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生反应：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为_______________________。
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为__________________________________。
（3）由E和A反应生成F的化学方程式为___________________________________。
（4）D中含有的官能团是________，由H生成I的反应类型是______________
（5）已知：R-COOH+NaOH→R-COONa+H2O，G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol·L－1 NaOH溶液完全中和，G的结构简式为______________________；
（6）
为重要的化工原料，根据题中信息，设计以1,3-丁二烯为原料合成的合成路线_____________________________（以流程图形式表示，无机试剂任选）。
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已知1,3-丁二烯结构中，两个碳碳双键中相隔一个单键，像具有这样结构的烯烃称为共轭二烯烃，加成时可以发生1,2加成和1,4加成，β—月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．6种
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化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃，转化为键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便，设键数为I，则烷烃中碳原子与键数关系的通式为CnI3n+1，烯烃<视双键为两个单键>，环烷烃中碳原子与键数关系的通式均为CnI3n，则苯的同系物中碳原子与键数的关系通式为
A.CnI3n-1 B．CnI3n-2 C．CnI3n-3 D．CnI3n-4
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下列对σ键的认识不正确的是
A． ss σ键与sp σ键的对称性相同
B．烯烃分子中的碳碳双键的键能是碳碳单键键能的二倍
C．分子中含有共价键，则至少含有一个σ键
D．含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同
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化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯及其同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（
A.CnI3n－1 B.CnI3n－2 C.CnI3n－3 D.CnI3n－4
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化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯及其同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（
A．CnI3n－1 B．CnI3n－2 C．CnI 3n－3 D．CnI3n－4
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化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯的同系物中碳原子数跟键数关系的通式为
A．CnI3n－1 B．CnI3n－2 C．CnI 3n－3 D．CnI3n－4
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