已知C2H2在氧气充足时燃烧生成CO2,不足时生成CO,严重不足时生成碳。现将amolC2H2与bmolO2混合后在密闭容器中用电火花点燃。下列说法不正确的是
A. 若a≥2b,发生的反应化学方程式为:2C2H2+O2=4C+2H2O
B. 若(2/5)b<a<(2/3)b,燃烧后在密闭容器中加入含amolCa(OH)2的石灰水,发生反应的离子方程式为:OH-+CO2=HCO3-
C. 若a<(2/5)b,燃烧过程中转移的电子的物质的量为10amol
D. 若a=(1/2)b,燃烧产物既有CO2又有CO,且n(CO2):n(CO)=1
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下列有机物结构的表示方法不正确的是( )
A.异戊烷的球棍模型:
B.铝原子的结构示意图:
C.四氯化碳的电子式:
D.丙烯的结构简式:CH3CHCH3
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下列对有机化合物的分类结果正确的是( )
A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃
B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃
C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃
D.、、同属于环烷烃
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关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是( )
A.a、b、c的分子式均为C8H8
B.a、b、c均能与溴水发生反应
C.a、b、c中a,c能使高锰酸钾溶液褪色
D.a、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构)
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下列说法正确的是( )
A.的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.与互为同系物
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.CH3CH(CH3)CH2CH3分子中的四个碳原子在同一直线上
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化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中,不正确的是( )
A.A属于芳香化合物
B.A的结构简式为
C.A属于羧酸类化合物
D.在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息
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组成和结构可用表示的有机物中,能发生消去反应的共有
A.10种 B.20种 C.30种 D.40种
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下列实验操作中正确的是( )
A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
B.鉴别己烯和苯:分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色
C.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
D.检验卤代烃中的卤素原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色
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下列实验装置正确的是( )
A. 实验室制乙烯 B. 实验室制乙炔 C. 从碘水中提取碘 D. 检验铵根离子
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工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图)从植物组织中获取挥发性成分。这些挥发性成分的混合物统称精油,大都具有令人愉快的香味。从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油 90% 以上是柠檬烯(柠檬烯)。提取柠檬烯的实验操作步骤如下:
①将1∼2个橙子皮剪成细碎的碎片,投入乙装置中,加入约30mL水;
②松开活塞K。加热水蒸气发生器至水沸腾,活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧,打开冷凝水,水蒸气蒸馏即开始进行,可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。
下列说法不正确的是( )
A.当馏出液无明显油珠,澄清透明时,说明蒸馏完成
B.蒸馏结束后,先把乙中的导气管从溶液中移出,再停止加热
C.为完成实验目的,应将甲中的长导管换成温度计
D.要想从精油中得到柠檬烯,还需要进行萃取、分液、蒸馏操作才能实现目的
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室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀 | X具有强氧化性 |
B | 将适量苯加入溴水中,充分震荡后,溴水层接近无色 | 苯分子能与Br2发生加成反应 |
C | 将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,有白色沉淀产生 | 非金属性:Cl>Si |
D | 向苯酚钠溶液中通入CO2气体,出现浊液 | 苯酚酸性比碳酸弱 |
A.A B.B C.C D.D
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下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
B. 甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C. 乙发生消去反应得到两种烯烃
D. 丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛
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由2—氯丙烷制取少量的1,2—丙二醇时,需要经过下列哪几步反应( )
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→消去
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→水解
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芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.橙花叔醇的分子式C15H28O
B.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体
C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物
D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应
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某烃结构式用键线表示为,该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有( )
A. 3种 B. 6种 C. 5种 D. 4种
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苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下,下列有关说法正确的是
A.a.b 均属于芳香烃 B.a、d 中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、c 均能与溴水反应 D.c、d均能发生氧化反应
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将1.0体积的两种烃的混合气体在氧气中充分燃烧,生成2.4体积的CO2和2.8体积的水蒸气(同温同压下),则混合物中的两种烃可能是( )
A.乙烯和丙烷 B.甲烷和丙烷 C.甲烷和丙烯 D.乙烯和丁烷
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在一定量的稀HNO3中慢慢加入铁粉,得到的Fe2+的物质的量(纵坐标)与所加的铁粉的物质的量(横坐标)的关系如图所示,AB段与BC段所需Fe的质量比为( )
A.2:1 B.1:2 C.1:4 D.3:8
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短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中,常温下,Z的单质能溶于W的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。下列说法不正确的是( )
A.X与Y可以形成5种以上的化合物
B.M的氧化物对应的水化物的酸性一定比W的强
C.W的气态氢化物与M的单质能发生置换反应
D.Z、M的单质在一定条件下均能和强碱溶液反应
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CuSO4是一种重要的化工原料,有关制备途径及性质如下图所示。下列说法错误的是( )
A.途径①所用混酸中H2SO4与HNO3的最佳物质的量之比为3:2
B.与途径①、③相比,途径②更好地体现了绿色化学思想
C.生成等量的硫酸铜,三个途径中参加反应的硫酸的物质的量①=②<③
D.利用途径②制备16g硫酸铜,被还原的硫酸的物质的量为0.1mol
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(1)完成下列反应的化学方程式:(注明反应的条件,并配平方程式)
①实验室制乙炔____;
②向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体____;
③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物____;
(2)有机物A的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有____种结构(不考虑立体异构);
②若A是炔烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有____种结构;
③C5H12O的同分异构体中属于醇类且能被氧化成醛的有____种。
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如下表所示为元素周期表的一部分,参照元素①~⑦在表中的位置,请回答下列问题:
族 周期 | IA | 0 | ||||||
1 | ① | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | |
2 | ② | ③ | ||||||
3 | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ |
(1)③④⑦的原子半径由大到小的顺序为____(用元素符号表示)。
(2)⑥和⑦的最高价含氧酸的酸性强弱为____(用酸的化学式表示)。
(3)②④两种元素按原子个数之比为1:1组成的化合物的电子式____。
(4)①②两种元素按原子个数之比为1:1组成的常见液态化合物,在酸性溶液中能将Fe2+氧化,写出该反应的离子方程式___。
(5)表中⑤的单质和④的最高价氧化物水化物反应的化学方程式为____。
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实验室模拟合成和CH3CH2CH2Br的方法如图1。
已知:甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应(如图2):
实验室模拟合成对溴甲苯和1-溴丙烷的流程和相关数据如表:
物质 | 甲苯 | 1-丙醇 | 1-溴丙烷 | 对溴甲苯 | 邻溴甲苯 |
沸点(℃) | 110.8 | 97.2 | 71 | 184.3 | 181.7 |
(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,同时瓶中要加入____,以减少溴的挥发.写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式___。
(2)反应装置如图3所示:
①图中玻璃仪器a的名称是____,方块b中为某玻璃仪器,其名称是___。
②三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是:易于控制温度和____,加热搅拌操作中加入浓硫酸,完成1-丙醇的取代反应,浓硫酸的作用是____。
(3)操作I的名称是___,操作Ⅲ的名称是___。
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已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛,再加热脱水可生成烯醛类化合物:CH3CHO+CH3CHO
肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
请回答:
(1)肉桂醛F的结构简式为____。E中含氧官能团的名称为____。
(2)写出下列转化的化学方程式
②_____。
③_____。
(3)符合下列要求的E物质的同分异构体有____种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类)。
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化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如图:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____。
(2)D中含有的官能团是____,分子中最多有___个碳原子共平面。
(3)①的反应类型是___,④的反应类型是____。
(4)⑤的化学方程式为___。
(5)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线:____。
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叠氮化钠(NaN3)常用作汽车安全气囊中的药剂。实验室制取叠氮化钠的原理、实验装置及实验步骤如下:
①打开装置D导管上的旋塞,加热制取氨气。
②再加热装置A中的金属钠,使其熔化并与氨气充分反应后,停止加热装置D并关闭旋塞。
③向装置A中b容器内充入加热介质并加热到210~220℃,然后通入N2O。
④冷却,向产物中加入乙醇(降低NaN3的溶解度),减压浓缩结晶后,再过滤,并用乙醚洗涤,晾干。
已知:I.NaN3是易溶于水的白色晶体,微溶于乙醇,不溶于乙醚;
II.NaNH2熔点210℃,沸点400℃,在水溶液中易水解。
请回答下列问题:
(1)装置B中盛放的药品为___;装置C的主要作用是___。
(2)步骤②氨气与熔化的钠反应生成NaNH2的化学方程式为___。步骤③中最适宜的加热方式为____(填“水浴加热”,“油浴加热”)。
(3)N2O可由NH4NO3在240~245℃分解制得(硝酸铵的熔点为169.6℃),则可选择的气体发生装置是(填序号)___。
(4)生成NaN3的化学方程式为____。
(5)图中仪器a用的是铁质而不用玻璃,其主要原因是____。
(6)步骤④中用乙醚洗涤的主要目的是____。
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