化学与生活密切相关。下列说法中不正确的是( )
A.漂白粉的有效成分为Ca(ClO)2
B.碳酸氢钠可用于治疗胃酸过多
C.酸中毒病人可输入0.9%的氯化铵溶液
D.工业上可利用油脂的碱性水解制取肥皂
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下列关于化学用语表示正确的是( )
A.F-的结构示意图:
B.中子数是19的Cl原子:Cl
C.二氧化碳分子的比例模型:
D.NaHCO3在水中的电离方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-
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下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )
A.Al2O3熔点很高,可用于制造耐火材料
B.SiO2硬度很大,可用于制作光导纤维
C.FeCl3溶液显酸性,可用于制作印刷电路板
D.SO2具有还原性,可用于漂白纸浆
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室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A.0.1mol·L-1的KMnO4溶液:Na+、Cl-、SO32-
B.使紫色石蕊试液显蓝色的溶液:K+、AlO2-、NO3-
C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:NH4+、SCN-、SO42-
D.=1×1012的溶液:Na+、SO42-、HCO3-
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下列有关化学反应的叙述正确的是( )
A.N2在O2中燃烧生成NO
B.SO3与H2O反应生成H2SO3
C.常温下,Fe在浓盐酸中发生钝化
D.AlCl3稀溶液和过量稀氨水反应生成Al(OH)3
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下列实验操作能达到实验目的的是( )
A.用图1所示装置验证浓硫酸具有强氧化性
B.用图2所示装置分离乙醇和碘的混合液
C.向FeSO4溶液中加铁粉,防止其被氧化
D.用KMnO4溶液除去乙烯中的少量SO2
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下列指定反应的离子方程式正确的是( )
A.向氨水中通入过量CO2:2NH3·H2O+CO2=2NH4++CO32-+H2O
B.Zn与稀醋酸反应:Zn+2H+=Zn2++H2↑
C.用稀硝酸清洗试管内壁的银镜:Ag+2H++NO3-=Ag++NO2↑+H2O
D.在强碱溶液中NaClO与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:4OH-+3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+5H2O
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短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,A与D同主族,B+与A2-具有相同的电子层结构,C原子的最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半,则下列叙述正确的是( )
A.B2A2中阴阳离子的个数比为1:1
B.原子半径的大小顺序:r(D)>r(C)>r(B)>r(A)
C.A的简单气态氢化物的热稳定性比D的弱
D.B、C的最高价氧化物的水化物之间能发生反应
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在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A.CuO(s)Cu(s)CuCl2(aq)
B.Na(s)Na2O(s)NaOH(aq)
C.NH3(g)NO(g)HNO3(aq)
D.HCl(aq)Cl2(g)NaClO(aq)
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下列图示与对应的叙述相符合的是( )
A.图甲表示向CH3COOH溶液中逐渐加入少量CH3COONa固体后,溶液pH的变化
B.图乙表示用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1醋酸溶液的滴定曲线
C.图丙表示电解法处理污水的原理,生成的胶体能除去污水中的悬浮物,该装置中的铁片可用铝片代替
D.图丁表示镁条与盐酸反应的化学反应速率随反应时间变化的曲线,说明t1时刻溶液的温度最高
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甲醇-空气燃料电池的反应为2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列有关说法正确的是( )
A.甲醇-空气燃料电池的负极反应为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
B.一定温度下,反应2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g)能自发进行,该反应的ΔH>0
C.根据共价键的键能可以准确计算CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)的ΔH
D.标准状况下,甲醇-空气燃料电池放电时消耗5.6LO2,转移电子的数目约为3.01×1023
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化合物Y在医药上具有广泛用途,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )
A.X分子中所有原子可能在同一平面上
B.1molY最多能与1molNaOH反应
C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应
D.X、Y分别与足量H2加成的产物分子中手性碳原子数目不相等
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室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向CuSO4溶液中通入H2S,生成黑色沉淀(CuS) | H2S的酸性比H2SO4强 |
B | 向PbO2中滴加浓盐酸,出现黄绿色气体 | PbO2具有氧化性 |
C | 在酒精灯上加热铝箔,铝箔熔化但不滴落 | 熔点:氧化铝>铝 |
D | 向NaCl和NaBr混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,出现淡黄色沉淀(AgBr) | Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr) |
A.A B.B C.C D.D
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室温下,Ka(HCOOH)=1.77×10−4,Ka(CH3COOH)=1.75×10−5。若溶液混合引起的体积变化可忽略,室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是( )
A.浓度均为0.1mol·L-1的CH3COONa溶液与HCOOK溶液:c(K+)-c(HCOO-)>c(Na+)-c(CH3COO-)
B.向0.1mol·L-1的HCOONa溶液中通入HCl气体至pH=7:c(Na+)>c(Cl-)=c(HCOOH)
C.0.1mol·L-1的HCOOH溶液和0.05mol·L-1的NaOH溶液等体积混合:c(Na+)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)
D.c(NH4+)相等的HCOONH4溶液、CH3COONH4溶液:c(HCOONH4)>c(CH3COONH4)
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在1L的恒容密闭容器中发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH,若起始时充入0.4molCH4和0.4molCO2,测得CH4的平衡转化率与温度的关系如图中曲线a所示。下列说法一定正确的是( )
A.ΔH>0
B.延长M点的反应时间,可以提高CH4的平衡转化率
C.T1℃,起始时若向该容器中充入等物质的量的CH4、CO2、CO和H2,则此时反应向正反应方向进行
D.曲线b可表示向该容器中充入0.5molCH4和0.5molCO2,CH4的平衡转化率与温度的关系
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工业上以硫酸泥(主要含S、Se、Fe2O3、CuO、ZnO、SiO2等)为原料提取硒,流程如图:
(1)“脱硫”过程中,温度控制在95℃,原因是___。
(2)“氧化”过程中,Se转化成H2SeO3,该反应的化学方程式为___。
(3)“还原”过程是通过控制电位还原的方法将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中。下表是将“过滤Ⅰ”所得滤液中所含物质还原对应的电位。控制电位在0.782~1.692V,可除去“过滤Ⅰ”所得滤液中残留的ClO2。
名称 | Cu2+/Cu | Zn2+/Zn | Fe2+/Fe | Fe3+/Fe2+ | ClO2/Cl- | H2SeO3/Se |
电位/V | 0.435 | -0.885 | -0.463 | 0.782 | 1.692 | 0.743 |
为使硒和杂质金属分离,加入Na2SO3还原时,电位应控制在___范围;H2SeO3(弱酸)还原为硒的离子反应方程式为___。
(4)滤液Ⅱ中主要存在的金属阳离子有Zn2+、Na+、___。
(5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以将残留的Fe2+等微量杂质离子转化为沉淀而除去。已知25℃时Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1。
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氯喹是合成一种抑制病毒药物的中间体,其合成路线如图:
(1)D中含氧官能团的名称为___和___。
(2)A→B的反应类型为___。
(3)C→D的反应中有副产物X(X与D互为同分异构体)生成,写出X的结构简式:
___。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___。
①酸性条件下水解得到的两种有机产物,都能发生银镜反应,其中一种与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中有氰基(-CN),有一个手性碳原子,有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:①NH2易被氧化;
②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烃的更易被取代
③RHC=N-CH2R’
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___。
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亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室制备亚硝酰硫酸的方法如下:将SO2通入盛有浓硫酸和浓硝酸的混合液中,维持体系温度略低于20℃,搅拌,使其充分反应。反应过程中,亚硝酰硫酸的物质的量和硝酸的物质的量随时间的变化如图所示。
(1)①实验室制备NOSO4H的化学反应方程式为___。
②反应进行到10min后,反应速度明显加快,其可能的原因是___。
③反应过程中,硝酸减少的物质的量大于NOSO4H生成的物质的量的可能原因是___
(2)为了测定亚硝酰硫酸的纯度,进行如下实验:。
准确称取1.200g产品放入锥形瓶中,加入50.00mL0.1000mol·L-1的KMnO4标准溶液和足量稀H2SO4,摇匀,使其充分反应。再将反应后溶液加热至60~70℃(使生成的HNO3挥发逸出),冷却至室温,用0.2500mol·L-1Na2C2O4标准溶液滴定至终点,消耗Na2C2O4溶液的体积为16.00mL。
已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4;KMnO4在酸性条件下被还原为Mn2+。
根据以上实验数据计算亚硝酰硫酸的纯度。(写出计算过程)___
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有效去除大气中的NOx(主要是NO和NO2)是环境保护的重要课题。
(1)用Pl-g-C3N4光催化氧化法脱除NO的过程如图-1所示。在酸性水溶液中,光催化脱除原理和电化学反应原理类似。g-C3N4端的反应:O2+2H++2e-=H2O2,Pl端的反应:___。
(2)次氯酸盐脱除NO的主要过程如下:
①NO+HClO=NO2+HCl
②NO+NO2+H2O2HNO2
③HClO+HNO2=HNO3+HCl
下列分析正确的是___。
a.烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率
b.NO2单独存在时不能被脱除
c.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降
(3)NaClO溶液能有效脱除NO。25℃时,NO的脱除率随pH的变化如图-2所示;pH=4时,NO的脱除率随温度的变化如图-3所示。
①25℃时,随着pH降低,NO的脱除率增大的原因:___。
②pH=4时,60~80℃NO的脱除率下降的原因:___。
(4)一定条件下,将一定浓度NOx(NO2和NO的混合气体)通入Ca(OH)2悬浊液中,改变,NOx的去除率如图-4所示。
已知:NO与Ca(OH)2不反应;
NOx的去除率=1-×100%
①在0.3-0.5之间,NO吸收时发生的主要反应的离子方程式为:___。
②当大于1.4时,NO2去除率升高,但NO去除率却降价。其可能的原因是___。
③O3与NO反应的方程式为:NO+O3=NO2+O2,(该条件下不考虑O2与NO的反应)。保持NO的初始浓度不变,改变n(O3)/n(NO),将反应后的混合气体通入Ca(OH)2悬浊液中吸收。为节省O3的用量,又能保持NOx总去除效果好,则合适的值范围为___。(保留两位小数)
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钛被誉为“现代金属”和“战略金属”。
(1)Ti基态核外电子排布式为___。
(2)TiO2与BaCO3一起熔融可制得偏钛酸钡,CO32-的空间构型为___;与CO32-互为等电子体的分子是___。
(3)四异丙醇钛(C12H28O4Ti)结构如图-1所示,1mol四异丙醇钛中含有σ键的数目为___mol。
(4)偏钛酸钡的晶体结构如图-2所示,则偏钛酸钡的化学式为___;与Ba2+最近且等距离的O2-为___个。
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亚氯酸钠(NaClO2)是二氧化氯(ClO2)泡腾片的主要成分。实验室以氯酸钠(NaClO3)为原料先制得ClO2,再制备NaClO2粗产品,其流程如图:
已知:①ClO2可被NaOH溶液吸收,反应为2ClO2+2NaOH=NaClO3+NaClO2+H2O。
②无水NaClO2性质稳定,有水存在时受热易分解。
(1)反应Ⅰ中若物质X为SO2,则该制备ClO2反应的离子方程式为___。
(2)实验在如图-1所示的装置中进行。
①若X为硫磺与浓硫酸,也可反应生成ClO2。该反应较剧烈。若该反应在装置A的三颈烧瓶中进行,则三种试剂(a.浓硫酸;b.硫黄;c.NaClO3溶液)添加入三颈烧瓶的顺序依次为___(填字母)。
②反应Ⅱ中双氧水的作用是___。保持反应时间、反应物和溶剂的用量不变,实验中提高ClO2吸收率的操作有:装置A中分批加入硫黄、___(写出一种即可)。
(3)将装置B中溶液蒸发可析出NaClO2,蒸发过程中宜控制的条件为___(填“减压”、“常压”或“加压”)。
(4)反应Ⅰ所得废液中主要溶质为Na2SO4和NaHSO4,直接排放会污染环境且浪费资源。为从中获得芒硝(Na2SO4·10H2O)和石膏(水合硫酸钙),请补充完整实验方案:___,将滤液进一步处理后排放(实验中须使用的试剂和设备有:CaO固体、酚酞、冰水和冰水浴)。已知:CaSO4不溶于Na2SO4水溶液;Na2SO4的溶解度曲线如图−2所示。
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