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本卷共 20 题,其中:
单选题 14 题,多选题 1 题,填空题 1 题,综合题 4 题
简单题 1 题,中等难度 14 题,困难题 5 题。总体难度: 中等
单选题 共 14 题
  1. 利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。下列说法错误的是

    A. 相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能

    B. 阴极区,在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+2H++2MV+

    C. 正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3

    D. 电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 为提升电池循环效率和稳定性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3D−Zn)可以高效沉积ZnO的特点,设计了采用强碱性电解质的3D−Zn—NiOOH二次电池,结构如下图所示。电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。以下说法不正确的是

    A. 三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积,所沉积的ZnO分散度高

    B. 充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH−(aq)−e−NiOOH(s)+H2O(l)

    C. 放电时负极反应为Zn(s)+2OH−(aq)−2e−ZnO(s)+H2O(l)

    D. 放电过程中OH−通过隔膜从负极区移向正极区

    难度: 困难查看答案及解析

  3. 我国科学家研制了一种新型的高比能量锌-碘溴液流电池,其工作原理示意图如下。图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量。下列叙述不正确的是

    A. 放电时,a电极反应为

    B. 放电时,溶液中离子的数目增大

    C. 充电时,b电极每增重,溶液中有被氧化

    D. 充电时,a电极接外电源负极

    难度: 中等查看答案及解析

  4. 将铁粉和活性炭的混合物用NaCl溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学腐蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是

    A. 铁被氧化的电极反应式为Fe−3e−Fe3+

    B. 铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能

    C. 活性炭的存在会加速铁的腐蚀

    D. 以水代替NaCl溶液,铁不能发生吸氧腐蚀

    难度: 简单查看答案及解析

  5. 化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。下列说法不正确的是

    A. Zn2+向Cu电极方向移动,Cu电极附近溶液中H+浓度增加

    B. 正极的电极反应式为Ag2O+2e−+H2O2Ag+2OH−

    C. 锌筒作负极,发生氧化反应,锌筒会变薄

    D. 使用一段时间后,电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降

    难度: 困难查看答案及解析

  6. 我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程,该历程示意图如下所示。

    下列说法不正确的是

    A. 生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%

    B. CH4→CH3COOH过程中,有C—H键发生断裂

    C. ①→②放出能量并形成了C—C键

    D. 该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率

    难度: 中等查看答案及解析

  7. 氢卤酸的能量关系如图所示下列说法正确的是

    A.已知HF气体溶于水放热,则HF的△H1<0

    B.相同条件下,HCl的△H2比HBr的小

    C.相同条件下,HCl的△H3+△H4比HI的大

    D.一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则该条件下△H2=+akJ/mol

    难度: 中等查看答案及解析

  8. 一定条件下,在体积为3L的密闭容器中化学反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)达到平衡状态.判断可逆反应达到平衡状态的标志是(     )

    A.υ生成(CH3OH)=υ消耗(CO) B.混合气体的密度不再改变

    C.混合气体的平均相对分子质量不再改变 D.CO、H2、CH3OH的浓度相等

    难度: 中等查看答案及解析

  9. 可逆反应3A(g)3B+C ΔH>0,随着温度的升高,气体的平均相对分子质量有变小的趋势。下列关于B、C两种物质的聚集状态的判断不正确的是( )

    A.B和C可能都是气体

    B.B和C一定都是气体

    C.若C为固体,则B一定是气体

    D.有可能B为固体,C为气体

    难度: 中等查看答案及解析

  10. 某密闭带活塞的容器中,反应达到平衡A(g)+2B(g)3C(?),测得C(A)=0.6mol/L,将容积体积缩小为原来的一半并重新达到平衡,测得C(A)=1.0mol/L,下列说法正确的是

    A.建立新平衡时,原平衡不移动 B.建立新平衡时,原平衡向左移动

    C.C为非气体物质,加压时平衡向右移动 D.C为气体

    难度: 中等查看答案及解析

  11. 已知298.15 K时,可逆反应:Pb2+(aq)+Sn(s)Pb(s)+Sn2+(aq)的平衡常数K=2.2,若溶液中Pb2+和Sn2+的浓度均为0.10 mol·L-1,则此时反应进行的方向是

    A.向正反应方向进行 B.向逆反应方向进行

    C.处于平衡状态 D.无法判断

    难度: 中等查看答案及解析

  12. 已知反应X(g)+Y(g) nZ(g)  ΔH >0,将X和Y以一定比例混合通入密闭容器中进行反应,各物质的浓度随时间的改变如图所示。下列说法不正确的是(    )

    A.反应方程式中n=1

    B.10min时,曲线发生变化的原因是升高温度

    C.10min时,曲线发生变化的原因是增大压强

    D.前5min后,用X表示的反应速率为v(X)=0.08mol·L-1·min-1

    难度: 中等查看答案及解析

  13. K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O⇌2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:

    结合实验,下列说法不正确的是(   )

    A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄

    B.②中Cr2O72-被C2H5OH还原

    C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强

    D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色

    难度: 中等查看答案及解析

  14. 根据下列图示所得出的结论不正确的是

    A.图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0

    B.图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小

    C.图丙是室温下用0.1000 mol·L−1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L−1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸

    D.图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+ )与c(SO42−)的关系曲线,说明溶液中c(SO42− )越大c(Ba2+ )越小

    难度: 中等查看答案及解析

多选题 共 1 题
  1. 炭黑是雾霾中的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧。活化过程的能量变化模拟计算结果如图所示。活化氧可以快速氧化SO2。下列说法正确的是

    A. 每活化一个氧分子吸收0.29eV能量

    B. 水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42eV

    C. 氧分子的活化是O-O的断裂与C-O键的生成过程

    D. 炭黑颗粒是大气中SO2转化为SO3的催化剂

    难度: 困难查看答案及解析

填空题 共 1 题
  1. 近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:

    反应Ⅰ:2H2SO4(l)2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)  ΔH1=+551 kJ·mol-1

    反应Ⅲ:S(s)+O2(g)SO2(g)  ΔH3=-297 kJ·mol-1

    反应Ⅱ的热化学方程式:________________。

    难度: 中等查看答案及解析

综合题 共 4 题
  1. 将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液,电解Na2PbCl4溶液生成Pb的装置如图所示。

    ①写出电解时阴极的电极反应式_____________。

    ②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为________。

    ③电解过程中,Na2PbCl4电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向___________极室(填“阴”或者“阳”)加入____________(填化学式)。

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 全钒液流电池是一种新型的绿色环保储能系统,工作原理如图:

    离子种类

    VO2+

    VO2+

    V3+

    V2+

    颜色

    黄色

    蓝色

    绿色

    紫色

    (1)全钒液流电池放电时V2+发生氧化反应,该电池放电时总反应式是__________。

    (2)当完成储能时,正极溶液的颜色是________

    (3)质子交换膜的作用是____________

    难度: 中等查看答案及解析

  3. (1)F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:

    其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解)

    t/min

    0

    40

    80

    160

    260

    1300

    1700

    p/kPa

    35.8

    40.3

    42.5

    45.9

    49.2

    61.2

    62.3

    63.1

    ②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率。t=62 min时,测得体系中=2.9 kPa,则此时的=________kPa,v=_______kPa·min−1。

    ③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是_________。

    ④25℃时N2O4(g)= 2NO2(g)反应的平衡常数Kp=_______kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。

    难度: 困难查看答案及解析

  4. 对于反应2SiHCl3(g)= SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)  ΔH1=+48 kJ·mol-1,采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323 K和343 K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。

    ①343 K时反应的平衡转化率α=_________%。平衡常数K343 K=__________(保留2位小数)。

    ②在343 K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是__________,要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有_____________。

    ③比较a、b处反应速率大小:υa______υb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率υ=υ正−υ逆=,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处=________(保留1位小数)。

    难度: 困难查看答案及解析