NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.1.68gFe和足量水蒸气反应,转移的电子数目为0.09NA
B.由31H和168O组成的超重水11g,其中所含的中子数为6NA
C.1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NA
D.1mol白磷(P4)分子中所含共价键数为4NA
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分子式为C6H12O2的酯共有(不考虑立体异构)
A.18种 B.19种 C.20种 D.21种
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下列实验中,对应的现象及结论都正确且两者具有因果关系的是
选项 | 实验 | 现象 | 结论 |
A | 在未知溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,再加稀硝酸 | 沉淀不溶解 | 该未知溶液存在SO42-或SO32- |
B | 向稀的苯酚水溶液中滴加少量溴水 | 先看到白色沉淀,后消失 | 生成的三溴苯酚又重新溶于苯酚溶液中 |
C | 向某溶液中加入几滴新制的氯水,再向溶液中加入2滴KSCN溶液 | 溶液变为红色 | 该溶液中一定含有Fe2+ |
D | 在相同温度下,向1mL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液 | 先产生白色沉淀,后生成红褐色沉淀 | Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Mg(OH)3] |
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已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。下列说法正确的是
A. 元素A、B组成的化合物常温下一定呈气态
B. 单质沸点:C>D>E
C. 工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质
D. 离子半径:r(C)>r(D)>r(E)
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一种新型乙醇电池用磺酸类质子作溶剂,电池总反应为:C2H5OH +3O2→2CO2 +3H2O,电池示意图如下图。下面对这种电池的说法正确的是
A.A处通氧气,B处通乙醇
B.电池工作时电子由a极沿导线经灯泡再到b极
C.电池正极的电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-
D.若用这种电池作电源保护金属铁,则a电极连接石墨,b电极连接铁
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下列各表述与示意图一致的是
A.图①表示25℃时,用0.1 mol·L-1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化
B.根据图②可判断可逆反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)的△H<0
C.图③可表示向Ba(OH)2溶液中加入Na2SO4溶液至过量时溶液导电性的变化
D.图④中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g) △H>0未使用和使用催化剂时,反应过程中的能量变化
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一定温度下,下列溶液中的粒子浓度关系式正确的是
A.0.1mol·L-1的NaHS溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2S)
B.往氯化铵溶液中加水的值变大
C.0.1mol·L-1的NaOH溶液与0.2mol·L的HA溶液等体积混合,所得溶液呈碱性:c(Na+)>c(HA)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D.pH相等的①NH4Cl ②NH4Al(SO4)2 ③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小顺序:①>②>③
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某化学兴趣小组为合成1-丁醇,查阅资料得知如下合成路线CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH
已知:CO 的制备原理:HCOOH CO↑+H2O。
(1)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。为纯化 1-丁醇,该小组查阅文献得知:
①R—CHO+NaHSO3(饱和) →RCH(OH)SO3Na↓;
②沸点:乙醚 34℃,1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:
试剂1为 ,操作3为 。
(2)原料气CH3CH=CH2、CO和H2的制备装置图设计如下:
填写下列空白:
①若用上述装置制备干燥纯净的CO气体,装置b的作用是 ;c中盛装的试剂是 。
②若用上述装置制备氢气,收集装置可选用下列装置
③实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备丙烯,写出反应的化学方程式: 。 制丙烯时,产生的气体除了丙烯及水蒸气外,还存在CO2、SO2;为检验这四种气体,下列装置按气流方向的连接顺序为 。
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骨架型镍催化剂因其具有多孔结构对氢气有极强吸附性,故常用作加氢反应的催化剂。一种镍铜硫化矿(主要成分为Ni2S和Cu2S)为原料制备骨架型镍的工艺流程如下:
⑴镍铜硫化矿酸浸所得的浸出渣Ⅰ的主要成分是Cu2S,气体Ⅱ中主要含有两种成分,则该步反应的化学方程式为 ;
⑵写出步骤①的化学方程式 。合金Ⅴ在碱浸前要粉碎,粉碎的目的是 ;
⑶碱浸时选择浓NaOH溶液,反应的离子方程式是: ;
⑷碱浸后残铝量对骨架型镍的催化活性有重大影响。分析如图,残铝量在 范围内催化剂活性最高,属于优质产品;
⑸使用新制骨架型镍进行烯烃加氢反应,有时不加入氢气也可以完成反应,原因是 。
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实验室用MnO2、KOH及KClO3为原料制取高锰酸钾的实验流程如下:
回答下列问题:
(1)实验中采用 (填“铁坩埚”或“瓷坩埚”)加热KOH和KClO3固体混合物。
(2)熔融时,MnO2转化为K2MnO4,KClO3转化为KCl,其反应的化学方程式为 。
(3)几种物质的溶解度曲线如图所示。
①通入CO2至pH为10~11,K2MnO4转化为KMnO4和MnO2。其反应的离子方程式为 。
②不能通入过量CO2的原因是 。
(4)趁热过滤的目的是 ;用冷水洗涤KMnO4晶体较好的原因是 。
(5)计算经过上述转化,最多可制得KMnO4的质量为 (结果保留2为小数)。
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某工厂的废气中含有CO、SO2、NO等有毒气体,为了更有效地治理该废气,某研究小组分别设计了如下两个方案:
方案(1):治理含CO、SO2的烟道气,以Fe2O3作催化剂,将CO、SO2在380℃时转化为S和一种无毒气体。
已知:ⅰ.硫的熔点112.8℃,沸点444.6℃;
ⅱ.反应每得到1mol硫,放出270kJ的热量。
①写出该治理烟道气反应的热化学方程式: 。
②其他条件相同,催化剂不同时,上述反应中SO2的转化率随反应温度的变化如下图。不考虑催化剂价格因素,生产中选Fe2O3作催化剂的主要原因是 。
方案(2):用活性炭还原法处理氮氧化物,有关反应为:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。向某容积为2L 的密闭容器中加入NO和足量的活性炭(固体试样体积忽略不计),恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
时间/min 浓度/(mol/L) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.58 | 0.40 | 0.40 | 0.32 | 0.32 |
N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.34 | 0.34 |
CO2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.17 | 0.17 |
①10min~20min以v(CO2)表示的反应速率为 。
②根据表中数据,T1℃时该反应的平衡常数为 (保留两位有效数字)。
③下列各项能作为判断该反应达到平衡状态标志的是 (填序号字母)。
A.容器内压强保持不变
B.2v正(NO)=v逆(N2)
C.容器内CO2的体积分数不变
D.混合气体的密度保持不变
④30min时改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是 ;
⑤一定温度下,随着NO的起始浓度增大,NO的平衡转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”)
⑥50min时,保持其他条件不变,往容器中再充入0.32 mol NO和0.34mol CO2,平衡将向 方向移动。
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已知A、B、C、D、E、F为前4周期的6种元素,原子序数依次增大,其中A位于周期表的s的区,其原子中电子层数和未成对电子数相同;B原子价电子排布式为nsnnpn,B和E同主族,D原子的最外层电子数是其内层的3倍;F元素位于元素周期表的第4行、第11列。试回答下列问题:
(1)基态F原子的核外电子排布式为 。
(2)关于B2A2的下列说法中正确的是 (填选项序号)。
①B2A2中的所有原子都满足8电子稳定结构
②每个B2A2分子中σ键和π键数目比为1:1
③B2A2是由极性键和非极性键构形成的非极性分子
④B2A2中心原子的杂化类型为sp杂化
(3)B、C、D三种元素第一电离能由大到小的顺序排列为 (用元素符号表示)。
(4)C的单气态氢化物与C的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐H,H晶体中存在的化学键类型有 (填选项序号)。
①离子键 ②共价键 ③氢键 ④配位键 ⑤金属键
(5)基态E原子的最高能层具有的原子轨道数为 ;B和E的最高价氧化物中,熔沸点较高的是 (写化学式);
(6)F单质的晶体堆积方式为面心立方最密堆积,其配位数为 ;若F的相对分子质量为M,它的晶胞棱长为acm,则F晶体的密度为 g·cm-3。(阿伏伽德罗常数为NA)
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氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物,其结构如下图所示:。
它的一条合成路线如下:提示:(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)
已知:
(1)氯贝特的分子式为 ,其中能发生水解反应的官能团名称为 。
(2)A→B的反应类型是 ,B的结构简式是 。
(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是 。
a.NaOH b.NaCl c.NaHCO3 d. Na
(4)由D生产的氯贝特的化学方程式为 。
(5)有机物甲有多种同分异构体,则同时满足一下条件的甲的所有同分异构体有种 。
①苯环上有2个取代基;②属于酯类;③既能与FeCl3溶液反应显紫色,又能发生银镜反应。
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