下列实验操作或装置符合实验要求的是
装置Ⅰ | 装置Ⅱ | 装置Ⅲ | 装置Ⅳ |
A. 装置Ⅰ用滴定法测定盐酸的浓度
B. 装置Ⅱ可用于中和热的测定
C. 装置Ⅲ可用于验证化学能转化为电能
D. 装置Ⅳ可合成氨并检验氨气的生成
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已知:① 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1②H2(g)+S(g)=H2S(g) ΔH=-20.1 kJ·mol-1。
下列判断正确的是( )
A. 1 mol氢气完全燃烧生成液态水吸收热量241.8 kJ
B. 1 mol H2O(g)和1 mol H2S(g)的能量相差221.7 kJ
C. 由①②知,水的热稳定性小于硫化氢
D. 若反应②中改用固态硫,1 mol S(s)完全反应,放出的热量小于20.1 kJ
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下列无色透明溶液中能大量共存的离子组是
A. Na+、Al3+、HCO3-、NO3-
B. OH-、Cl-、Mg2+、K+
C. NH4+、Na+、CH3COO-、NO3-
D. Na+、NO3-、Fe3+、I-
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下列过程一定不能自发进行的是
A. 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);ΔH>0
B. 2CO(g)=2C(s)+O2(g);ΔH>0
C. (NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g);ΔH>0
D. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH<0
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在密闭容器中通入A、B两种气体,在一定条件下反应:2A(g)+B(g)2C(g) ΔH<0。达到平衡后,改变一个条件(X),下列量(Y)的变化一定符合图中曲线的是
X | Y | |
A | 再加入A | B的转化率 |
B | 再加入C | A的体积分数 |
C | 减小压强 | A的转化率 |
D | 升高温度 | 混合气体平均摩尔质量 |
A. A B. B C. C D. D
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已知水的电离方程式:H2O H+ + OH-,下列叙述中正确的是
A. 升高温度,KW增大,pH不变
B. 向水中加入氨水,平衡向逆反应方向移动,c(OH-)降低
C. 向水中加入少量硫酸,c(H+)增大,KW不变
D. 向水中加入少量固体CH3COONa,平衡向逆反应方向移动,c(H+)降低
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下列事实中,与电化学腐蚀无关的是
A.镀锡的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面易被腐蚀
B.在空气中,光亮的银器表面逐渐变暗
C.埋在潮湿土壤里的铁管比埋在干燥土壤里的铁管更易被腐蚀
D.为保护海轮的船壳,常在船壳上镶入锌块
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在空气中直接蒸发下列盐的溶液:①Fe2(SO4)3 ②Na2CO3 ③KCl ④CuCl2 ⑤NaHCO3,可以得到相应盐的晶体(可以含有结晶水)的是
A. ①③⑤ B. ①②③ C. ②④ D. ①③④⑤
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常温时,将CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合后,溶液呈中性。则下列各项正确的是 ( )。
A. 混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14
B. 混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
C. 混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)
D. 混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
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一定条件下,CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,下列说法正确的是
A. 加入少量NaOH固体,c(CH3COO-)减小
B. 加入少量FeCl3固体,c(CH3COO-)减小
C. 稀释溶液,溶液的pH增大
D. 加入适量醋酸得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
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已知25 ℃时,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,现向1 L 0.2 mol·L-1HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是
A. 25 ℃时,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH=1
B. Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化
C. 该体系中没有沉淀产生
D. 该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀
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关于如图所示装置的叙述,正确的是
A. 铜是阳极,铜片上有气泡产生
B. 铜片质量逐渐减少
C. 电流从锌片经导线流向铜片
D. 铜离子在铜片表面被还原
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镍镉(Ni-Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2有关该电池的说法正确的是( )
A.充电过程中镉元素被氧化
B.充电时阳极反应:Ni(OH)2-e—+ OH—=== NiOOH + H2O
C.放电时负极附近溶液的碱性不变
D.放电时电解质溶液中的OH—向正极移动
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如图为用直流电源电解稀Na2SO4水溶液的装置。通电后在石墨电极a和b附近分别滴加一滴石蕊溶液。下列实验现象中正确的是
A. 逸出气体的体积,a电极的小于b电极的
B. 一电极逸出无味气体,另一电极逸出刺激性气味气体
C. a电极附近呈红色,b电极附近呈蓝色
D. a电极附近呈蓝色,b电极附近呈红色
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(题文)在恒温恒容的密闭容器中通入一定量的A、B,发生反应A(g)+2B(g)3C(g)。如图是A的反应速率v(A)随时间变化的示意图。下列说法正确的是
A. 反应物A的浓度:a点小于b点
B. 该反应的生成物可能对反应起催化作用
C. 曲线上的c、d两点都表示达到平衡状态
D. A的平均反应速率:ab段大于bc段
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现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是
编号 | ① | ② | ③ | ④ |
pH | 10 | 10 | 4 | 4 |
溶液 | 氨水 | 氢氧化钠溶液 | 醋酸溶液 | 盐酸 |
A. 相同体积③、④溶液分别与NaOH完全反应,消耗NaOH物质的量:③>④
B. 分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③
C. ①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
D. VaL④溶液与VbL②溶液混合(近似认为混合溶液体积=Va+Vb),若混合后溶液pH=5,则Va︰Vb=9︰11
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RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。下图为RFC工作原理示意图,下列有关说法正确的是
A. 图1把化学能转化为电能,图2把电能转化为化学能,水得到了循环使用
B. 当有0.1mol电子转移时,a极产生0.56L O2(标准状况下)
C. c极上发生的电极反应是:O2+4H++4e-=2H2O
D. 图2中电子从c极流向d极,提供电能
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一定温度下,在三个体积均为2.0L的恒容密闭容器中发生如下反应:PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)
编号 | 温度(℃) | 起始物质的量 | 平衡物质的量 | 达到平衡所需时间 | |
PCl5(g) | PCl3(g) | Cl2(g) | |||
Ⅰ | 320 | 0.40 | 0.10 | 0.10 | t1 |
Ⅱ | 320 | 0.80 | t2 | ||
Ⅲ | 410 | 0.40 | 0.15 | 0.15 | t3 |
下列说法正确的是
A. 平衡常数K:容器Ⅱ>容器Ⅲ
B. 反应到达平衡时,PCl5的转化率:容器Ⅱ>容器Ⅰ
C. 反应到达平衡时,容器I中的平均速率为v(PCl5)=0.1/t1mol/(L•s)
D. 起始时向容器Ⅲ中充入PCl50.30 mol、PCl30.45 mol和Cl20.10 mol,则反应将向逆反应方向进行
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室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是( )
A. 向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通入CO2:c(NH4+)=c(HCO3-)+c(CO32-)
B. 向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32-)
C. 0.10mol·L-1Na2SO3溶液通入SO2:c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]
D. 0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)
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以惰性电极电解CuSO4和NaCl的混合溶液,两电极上产生的气体(标准状况下测定)体积如下图所示,下列有关说法正确的是
A.a表示阴极上产生的气体,t1前产生的为Cl2
B.原溶液中CuSO4和NaCl物质的量之比为1:1
C.若t2时溶液的体积为1 L,此时溶液的pH为13
D.若原溶液体积为1 L,则原溶液中SO42的物质的量浓度为0.2 mol/L
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还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72-和CrO42-)工业废水的常用方法,过程如下:
CrO42-Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3↓
已知转换过程中的反应为:2CrO42-(aq)+2H+(aq)Cr2O72-(aq)+H2O(l)。转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6g/L,CrO42-有10/11转化为Cr2O72-,下列说法不正确的是
A. 溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态
B. 若用绿矾(FeSO4·7H2O)作还原剂,处理1L废水,至少需要458.7g
C. 常温下转化反应的平衡常数K=1×1014,则转化后所得溶液的pH=5
D. 常温下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使处理后废水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol·L-1,应调溶液的pH=5
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反应3Fe(s)+4H2O(g) Fe3O4 (s)+4H2(g) ,在一个可变容积的密闭容器中进行,试回答:
(1)增加Fe的量,其正反应速率的变化是__________(填“增大”“不变”或“减小”,以下相同)。
(2)将容器的体积缩小一半,其正反应速率__________,逆反应速率__________。
(3)保持体积不变,充入N2 使体系压强增大,其正反应速率__________,逆反应速率__________。
(4)保持压强不变,充入N2使容器的体积增大,其正反应速率__________,逆反应速率__________。
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下列化合物:①HCl ②NaOH ③CH3COOH ④NH3·H2O ⑤CH3COONa ⑥NH4Cl
(1)溶液呈碱性的有________(填序号)。
(2)常温下0.01mol·L-1 NaOH溶液的pH=________;pH=11的CH3COONa溶液中由水电离产生的c(OH-)=________。
(3)将等pH等体积的HCl和CH3COOH分别稀释m倍和n倍,稀释后两溶液的pH仍相等,则m________n(填“大于”、“等于”或“小于”)。
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如图表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请回答以下问题:
(1)若X、Y是惰性电极,a是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞,则:
①电解池中在X极附近观察到的现象是________。
②检验Y电极上电极反应产物的方法是________。
(2)若用电解方法精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则:
①Y电极的材料是_______,电极反应式是_____。(说明:杂质发生的电极反应不必写出)
②当电路中有0.04mol电子通过时,阴极增重________g。
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高铁酸钾(K2FeO4)可作净水剂,也可用于制造高铁电池。高铁电池是一种新型可充电电池,与普通高能电池相比,该电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,该电池放电时正极反应式为________。用该电池电解100mL 1mol·L-1的AgNO3溶液,当电路中通过0.01mol电子时,被电解溶液的pH为________(溶液体积变化忽略不计)。
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已知某NaOH试样中含有NaCl杂质,为测定试样中NaOH的质量分数,进行如下实验:
①称量1.00g样品溶于水,配成250mL溶液;
②用碱式滴定管准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,滴加2~3滴酚酞溶液;
③用0.1000mol·L-1的标准盐酸滴定并重复三次,每次实验数据记录如下:
滴定序号 | 待测液体积(mL) | 所消耗盐酸标准溶液的体积(mL) | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 25.00 | 0.50 | 20.60 |
2 | 25.00 | 6.00 | 26.00 |
3 | 25.00 | 1.10 | 21.00 |
请回答:
(1)滴定过程中用左手控制________(填仪器及部位),眼睛注视锥形瓶内溶液的颜色变化,直至滴定终点。
(2)判断滴定终点到达时的现象为________。
(3)若出现下列情况,测定结果偏高的是________(填字母)。
a.滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶
b.滴定过程中振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
c.滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外
d.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
(4)通过计算可知该烧碱样品的纯度为________。
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苯乙烷(C8H10)可生产塑料单体苯乙烯(C8H8),其反应原理是C8H10(g)C8H8(g)+H2(g) ΔH=+125kJ·mol-1。某温度下,将0.40mol苯乙烷,充入2L真空密闭容器中发生反应,测定不同时间该容器内物质的量,得到数据如下表:
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n(C8H10)/mol | 0.40 | 0.30 | 0.26 | n2 | n3 |
n(C8H8)/mol | 0.00 | 0.10 | n1 | 0.16 | 0.16 |
(1)当反应进行到20min时,该段时间内H2的平均反应速率是________。
(2)该温度下,该反应的化学平衡常数是________(保留两位有效数字)。
(3)若保持其他条件不变,用0.40mol H2(g)和0.40mol C8H8(g)合成C8H10(g),当有30kJ热量放出时,该反应中H2的转化率是________。
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已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如表所示:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO | |
电离平衡常数 | Ka=1.8×10-5 | Ka1=4.3×10-7 | Ka2=5.6×10-11 | Ka=3.0×10-8 |
回答下列问题:
(1)物质的量浓度均为0.1mol·L-1的四种溶液:
a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3
pH由小到大排列的顺序是________(用字母编号填写)。
(2)常温下,0.1mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是___(填字母)。
A.c(H+)
B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)·c(OH-)
D.c(OH-)/c(H+)
E.c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)
(3)体积均为100mL pH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数________(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的电离平衡常数。
(4)标准状况下,将1.12L CO2通入100mL 1mol·L-1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式:
①c(OH-)=2c(H2CO3)+________;
②c(H+)+c(Na+)=________。
(5)25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=________mol·L-1(填精确值)。
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(1)一定温度下,Ksp[Mg3(PO4)2]=6.0×10-29,Ksp[Ca3(PO4)2]=6.0×10-26。向浓度均为0.20mol·L-1的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加入Na3PO4,先生成________沉淀(填化学式);当测得溶液其中一种金属阳离子沉淀完全(浓度小于10-5mol·L-1)时,溶液中的另一种金属阳离子的物质的量浓度为________。
(2)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:
①毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是________。
②加入NH3·H2O调节pH=8可除去________(填离子符号),滤渣Ⅱ中含________(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是________。
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
开始沉淀时的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀时的pH | 13.9 | 11.1 | 3.7 |
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9。
(3)已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,向100mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400mL 0.01mol·L-1 Na2SO4溶液,下列叙述正确的是___(填字母)。
A.溶液中析出CaSO4沉淀,最终溶液中c(SO42-)比原来的大
B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小
C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小
D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO42-)比原来的大
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某兴趣小组模拟氯碱工业生产原理并探究其产品的性质。已知文献记载:
①氯气与冷的氢氧化钠溶液反应生成NaClO;氯气与热的氢氧化钠溶液反应可生成NaClO和NaClO3。②在酸性较弱时KI只能被NaClO氧化,在酸性较强时亦能被NaClO3氧化。
(1)该小组利用如图所示装置制取家用消毒液(主要成分为NaClO),则a为_______(填“阳极”或“阴极”)。生成NaClO的离子方程式为________。
(2)该小组将0.784L(标准状况)Cl2通入50.00mL热的NaOH溶液中,两者恰好完全反应后,稀释到250.0mL。
Ⅰ.取稀释后的溶液25.00mL用醋酸酸化,加入过量KI溶液。用0.2000mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,消耗Na2S2O3溶液10.00mL时恰好到达终点。
Ⅱ.将上述滴定后的溶液用盐酸酸化至强酸性,再用上述Na2S2O3溶液滴定到终点,需Na2S2O3溶液30.00mL。
①操作Ⅱ中氯酸钠与碘化钾反应的离子方程式为________。
②反应后的溶液中次氯酸钠和氯酸钠的物质的量之比为________。
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