江西省南昌市2018-2019学年高二上学期第三次月考生物试卷

下列关于基因和染色体的叙述，错误的是

A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性

B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方

C. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子

D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合

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火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A. 雌∶雄＝1∶1　　 B. 雌∶雄＝1∶2

C. 雌∶雄＝3∶1　　 D. 雌∶雄＝4∶1

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格里菲思（F. Griffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果（ ）

A. 证明了DNA是遗传物质　　 B. 证明了RNA是遗传物质

C. 证明了蛋白质是遗传物质　　 D. 没有具体证明哪一种物质是遗传物质

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一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（　　）

A. 女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1

B. 儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2

C. 女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2

D. 儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2

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蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是 AD、Ad、aD、ad．这对蜜蜂的基因型是（　　）

A. AADd 和 ad　　 B. AaDd 和 Ad　　 C. AaDd 和 AD　　 D. Aadd 和 AD

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下列四种病毒中，遗传信息贮存在DNA分子中的是

A. 引发禽流感的病原体　　 B. 烟草花叶病毒

C. 引起乙肝的病原体　　 D. 引起AIDS的病原体

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下列与真核生物中核酸有关的叙述，错误的是

A. 线粒体和叶绿体中都含有DNA分子　　 B. 细胞质遗传遵循孟德尔遗传规律

C. DNA和RNA分子中都含有磷酸二酯键　　 D. 转录时有DNA双链解开和恢复的过程

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下列叙述，正确的是

A. 白化病的发病率男性高于女性

B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是

A. 二者都属于可遗传变异

B. 二者都一定导致性状的改变

C. 基因突变会导致染色体结构变化

D. 基因突变后的性状光学显微镜观察不到

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一个mRNA分子有m个碱基（假设都能翻译），其中G+C有n个；由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA分子的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是

A. m　　 m/3-1　　 B. m　　 m/3-2　　 C. 2(m-n)　 m/3-1　　 D. 2(m-n)　 m/3-2

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某人体检结果显示，其红细胞有的是正常的圆饼状，有的是弯曲的镰刀型。出现镰刀型红细胞的直接原因是

A. 基因突变　　 B. 细胞分化　　 C. 环境影响　　 D. 蛋白质差异

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下图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是

A. 交换、缺失　　 B. 倒位、缺失

C. 倒位、易位　　 D. 交换、易位

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囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是

A. CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对

B. 囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来调节代谢从而控制生物的性状

C. 除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的相关基因

D. 人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关性状

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霍尔等人因发现了控制昼夜节律的分子机制而荣获2017年诺贝尔生理学及医学奖。他们发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律会发生变化，这组基因被命名为周期基因。下列叙述正确的是

A. 若果蝇细胞内周期基因的碱基序列发生改变,可用光学显微镜观察到

B. 基因突变具有不定向性，因此周期基因能突变为白眼基因或长翅基因

C. 若果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生变化

D. 周期基因突变是由于基因的替换、插入、缺失而引起的基因结构改变

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下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是

A. 基因能够通过表达，实现遗传信息在亲代和子代之间的传递

B. 人的镰刀型细胞贫血症是基因控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子

D. 人白化病是由于基因异常而合成过多的酪氨酸酶,将黑色素转变为酪氨酸,表现出白化症状

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如图是某二倍体生物（AABb）动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是

A. 甲细胞表明该细胞发生了基因突变

B. 乙细胞表明该动物细胞是交叉互换导致的

C. 丙细胞表明该动物细胞是交叉互换导致的

D. 甲、乙、丙均属于可遗传变异

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如图是细胞中所含染色体，相关叙述不正确的是

A. 图1代表的生物可能是单倍体，其能进行减数分裂

B. 图2代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体

C. 图3代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体

D. 图4代表的生物可能是单倍体，其一个染色体组含四条染色体

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绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（　　 ）

A. X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B. 据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C. 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D. 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

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下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是

A. 图中表示4条多肽链正在合成　　 B. 转录尚未结束，翻译即已开始

C. 多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译　　 D. 一个基因在短时间内可表达出多种多肽链

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DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（ ）

A. 胸腺嘧啶　　 B. 腺嘌呤　　 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤　　 D. 胞嘧啶

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下图中a、b、c表示一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因，m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述错误的是

A. RNA聚合酶能识别并结合基因上特定的序列，然后开始转录

B. m、n片段中发生碱基对的增添、缺失、替换不属于基因突变

C. 基因a、b、c均能发生基因突变，体现了基因突变的普遍性

D. 在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c不一定都能表达

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人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接

A. 替换DNA分子中的某一碱基对引起基因突变

B. 插入DNA分子中某碱基序列之间引起基因突变

C. 造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异

D. 诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代

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某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一级。下列叙述正确的是

A．图甲所示的变异属于基因重组

B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种

D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

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某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )

A. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与4 自由分离

C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

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以下有关变异的叙述，正确的是

A. 姐妹染色单体的片段互换导致基因重组

B. 单倍体生物的体细胞只含有一个染色体组

C. 若发生基因突变则一定引起基因结构的改变

D. 由于发生了基因重组导致Aa自交后代出现了性状分离

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哺乳动物的某核基因在细胞中表达（转录和翻译）时，由于mRNA中某碱基C通过一种生理代谢发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成的多肽链变短，出现异常蛋白质。据图分析下列说法正确的是

A. 过程①中需要能量和原料脱氧核苷酸的参与

B. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变

C. 过程①②在该细胞核中同时发生，以提高效率

D. 上述过程没有改变该mRNA中嘧啶碱基的比例

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基础知识填空，请用专业术语回答。

（1）人类基因组计划的目的是测定人类基因组DNA序列的，需要测定_____条染色体，解读其中包含的遗传信息。DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异性。当形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越____。

（2）细胞中的一组______________，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长发育、遗传和变异，叫做一个__________。

（3）育种工作者经常采用______________的方法来获得____________，然后经人工诱导使其重新恢复正常植株的染色体数目。该育种方法的优点（写一点）_______________________。

（4）tRNA的功能为____________________。密码子是_______________碱基。

（5）秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_________________________________。该细胞继续进行有丝分裂，将来就可能发育成多倍体植株。

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图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：

（1）科学家证明细胞中过程①时，运用了同位素示踪技术和_____________技术；②发生的主要场所是__________。③发生时，产物除了多肽链还有_______。1957年，克里克将_________________________命名为中心法则，之后随着科学的进步，科学家不断补充和完善中心法则。请写出根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容：_____________。

（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________________。

（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG)，则该基因的这个碱基对替换情况是__________________________________。

（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点____________ (填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)。

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已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？ ___________.

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）

实验1：杂交组合：_________预期结果：子一代中_____________

实验2：杂交组合：_______预期结果：子一代中____________

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某二倍体植物宽叶（B）对窄叶（b）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性。基因B、b在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_____变为_____。正常情况下，基因R在细胞中最多有_____个，其转录时的模板位于_____（填“a”或“b”）链中。

（2）某宽叶植株的细胞内多了一条染色体，如图所示。研究发现在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。该植株减数分裂能产生配子的基因组成及其比例为________________________。

（3）缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是___________________________________________________。

（4）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，且这部分细胞的染色体数目正常，最可能的原因是______________________________。

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