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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R) 对白花(r)为显性。基因 M、m 与基因R、r 在 2 号染色体上，基因H、h 在 4 号染色体上。
（1）基因 M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C 突变为A，其对应的密码子将由______________变为_____。正常情况下，基因R 在细胞中最多有_____个，基因R 转录时的模板位于_____链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得 F1，F1 自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh 型细胞，最可能的原因是_____。缺失一条 4 号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个 HH 型配子，最可能的原因是______________________。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、 乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条 2 号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注： 各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)
实验步骤：__________________。
观察、统计后代表现性及比例。
结果预测：
若_____，则为图甲所示的基因组成；若_____，则为图乙所示的基因组成；若_____，则为图丙所示的基因组成。
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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由________变为______。正常情况下，基因R在细胞中最多有________个，其转录时的模板位于______(填“a”或“b”)链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为________。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是______________________。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是________________________。
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某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是 。
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某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 。
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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由________变为______。正常情况下，基因R在细胞中最多有________个，其转录时的模板位于______(填“a”或“b”)链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为________；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为________。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是______________________。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是________________________。
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（2015秋•邯郸校级月考）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性．基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上．
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图丁所示，起始密码子均为AUG．若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 ．正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （选填“a”或“b”）链中．
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 ．
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 ．缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 ．
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为如图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常．现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种．（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：
① ；
②观察、统计后代表现型及比例．
结果预测：
Ⅰ．若 ，则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ．若 ，则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ．若 ，则为图丙所示的基因组成．
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某二倍体植物宽叶（A）对窄叶（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，红花（D）对白花（d）为显性。基因A、a与基因D、d在2号染色体上，基因B、b在4号染色体上。若不考虑交叉互换，下列叙述错误的是
A. 基因型为AaBb的个体自交，后代自交性状不分离的植株占1／4
B. 对基因型为AaBbDd植株的花药进行离体培养，可获得8种不同表现型的单倍体植株
C. 某植株体细胞多了一条4号染色体，其减数分裂仍可产生正常的配子
D. 基因型为AaDd的个体自交，后代可能出现3种表现型
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某二倍体自花传粉植物的抗病（A）对易感病（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为 显性，且两对等位基因位于两对同源染色体。
（1）两株植物杂交，F1 中抗病矮茎出现的概率为 3/8，则两个亲本的基因型为__________和_______________。
（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1自交时，若含 a 基因的花粉有一半死亡，则F2的表现型及其比例是抗病高杆：抗病矮杆：易感病高杆：易感病矮杆＝____________。与F1 相比，F2中 B 基因的基因频率________ （填“变大”“不变”或“变小”）。
（3）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为 Bb 的高茎植物幼苗染色体加倍成基因型为 BBbb 的四倍体植株，假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为完全显性，则其自交后代的表现型种类及比例为____________________________________ 。
（4）用 X 射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，得到的F1 共 1812 株，其中出现了一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因可能有：
①经 X 射线照射的少数花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）；② X 射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失，使高茎基因（B）丢失。为确定该矮茎个体产生的原因，科研小 组做了下列杂交实验。请你根据实验过程，对实验结果进行预测。注意：染色体片段缺失的雌雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。
实验步骤：
第一步：选F1矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子。 第二步：种植上述种子，得F2植株，自交，得到种子第三步：种植F2结的种子得到F3 植株，观察并统计F3植株茎的高度及比例。
结果预测及结论：
①若F3植株的高茎与矮茎的比例为_______________，说明F1中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）的结果。
②若F3植株的高茎与矮茎的比例为__________，说明F1 中矮茎个体的出现是 B 基因所在染色体片段缺失引起的。
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某二倍体植物宽叶（B）对窄叶（b）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性。基因B、b在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_____变为_____。正常情况下，基因R在细胞中最多有_____个，其转录时的模板位于_____（填“a”或“b”）链中。
（2）某宽叶植株的细胞内多了一条染色体，如图所示。研究发现在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极。该植株减数分裂能产生配子的基因组成及其比例为________________________。
（3）缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是___________________________________________________。
（4）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，且这部分细胞的染色体数目正常，最可能的原因是______________________________。
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某二倍体雌雄同株植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，茎秆高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上，且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。回答下列问题：
（1）一个特定基因在染色体上的位置称为____，组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____（在/不在）同一条染色体上。
（2）将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1，F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色，糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____，该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了____分离。
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示，请写出 F1 与纯合糯性矮杆植株杂交的遗传图解____。
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示，则 F1 自交，后代表现型及比例为____
