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囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是
A. CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
B. 囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来调节代谢从而控制生物的性状
C. 除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的相关基因
D. 人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关性状
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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。
(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。
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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。
(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。
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人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法不正确的是
A.基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值不会发生改变
B.基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少一个密码子
C.囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者
D.囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗
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囊性纤维病是北美白种人常见的一种遗传病。研究表明，在约70%的患者中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基。图甲是该病的病因机理，图乙是CFTR蛋白基因表达的部分过程，其中a、b、c、e代表物质，d代表结构。请回答下列问题：
（1）该遗传病的发生来源于______。
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体变异 D．不可遗传的变异
（2）图乙过程所需的原料是______，物质c代表______。
（3）以上实例可以说明，基因可以通过控制______直接控制生物的性状。
（4）若某夫妻带有该致病基因，妻子怀孕后应进行______筛查胎儿是否患病。
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囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是( )
A．病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B．CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
C．CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D．通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
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囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。错误的一项是
A. 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B. CFTR基因突变的原因可能是CFTR基因所在的染色体与其他染色体交换了部分片段
C. CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D. 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成程，请据图回答：
（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____，另一方面____________。
（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有________个tRNA结合位点，通过________与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个__转移到肽链上，最终合成的结构④________（填“相同”或“不同”）。
（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是________。
（4）从变异角度看，囊性纤维病的产生是________的结果，体现基因与形状的关系是________。
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囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是（ ）
A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C．此病是赫尔希和蔡斯发现的
D．基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
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囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变
B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C．基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D．基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化
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