囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成程，请据图回答：
（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____，另一方面____________。
（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有________个tRNA结合位点，通过________与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个__转移到肽链上，最终合成的结构④________（填“相同”或“不同”）。
（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是________。
（4）从变异角度看，囊性纤维病的产生是________的结果，体现基因与形状的关系是________。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成程，请据图回答：
（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____，另一方面____________。
（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有________个tRNA结合位点，通过________与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个__转移到肽链上，最终合成的结构④________（填“相同”或“不同”）。
（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是________。
（4）从变异角度看，囊性纤维病的产生是________的结果，体现基因与形状的关系是________。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失33个碱基对后，导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸（转运苯丙氨酸的tRNA上，反密码子是AAA或AAG），最终使肺功能严重受损．下列叙述正确的是（ ）
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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囊性纤维病是北美白种人常见的一种遗传病。研究表明，在约70%的患者中编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基。图甲是该病的病因机理，图乙是CFTR蛋白基因表达的部分过程，其中a、b、c、e代表物质，d代表结构。请回答下列问题：
（1）该遗传病的发生来源于______。
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体变异 D．不可遗传的变异
（2）图乙过程所需的原料是______，物质c代表______。
（3）以上实例可以说明，基因可以通过控制______直接控制生物的性状。
（4）若某夫妻带有该致病基因，妻子怀孕后应进行______筛查胎儿是否患病。
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囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是
A. CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
B. 囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来调节代谢从而控制生物的性状
C. 除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的相关基因
D. 人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关性状
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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。
(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。
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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白，结构异常的CFTR蛋白会导致Cl－的转运异常，Cl－跨膜运输的方式是________________。导致CFTR蛋白结构异常的变异类型是________________。
(2)从上述实例可以看出，基因控制生物体性状的方式为：基因通过控制______________直接控制生物体的性状。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用，下列关于密码子的叙述错误的是（______）
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基，称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________(用分数表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________(用分数表示)。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 ▲ 。上述材料说明该变异具有 ▲ 特点。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 ▲ 。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是 ▲ 染色体 ▲ 性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为 ▲ ，患病女孩的基因型为 ▲ 。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ▲ ，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 ▲ 。
④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有 ▲ 种。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 ________。上述材料说明该变异具有 ________特点。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是________染色体________性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为________，患病女孩的基因型为________。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是________。
④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有________种。
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（20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于________。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是________染色体________性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为________，母亲的基因型为________，患病女孩的基因型为________。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是________，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是________。
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人类运载氧离子的载体蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个相邻碱基，会使该载体蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能异常，这会导致一种单基因遗传病-囊性纤维病。请分析回答下列问题：
（1）分析以上材料可知，囊性纤维病这种变异属于 ，苯丙氨酸的密码子有 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 （常或伴X）染色体 （显或隐）性遗传病。做出前一判断的主要依据为：患病女孩的 （母亲或父亲）是正常的。
②图1中，母亲的基因型为 ，这对夫妇生一个正常孩子的概率是 。
③如果图2中的夫妇均未患白化病，缺生有同时患白化病（设该性状由等位基因B、b控制）、囊性纤维病的女儿。那么，父亲的基因型为 ，其产生的精子类型有 种，这对夫妇所生孩子的基因型可能有 种可能。
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