人类运载氧离子的载体蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个相邻碱基，会使该载体蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能异常，这会导致一种单基因遗传病-囊性纤维病。请分析回答下列问题：
（1）分析以上材料可知，囊性纤维病这种变异属于 ，苯丙氨酸的密码子有 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 （常或伴X）染色体 （显或隐）性遗传病。做出前一判断的主要依据为：患病女孩的 （母亲或父亲）是正常的。
②图1中，母亲的基因型为 ，这对夫妇生一个正常孩子的概率是 。
③如果图2中的夫妇均未患白化病，缺生有同时患白化病（设该性状由等位基因B、b控制）、囊性纤维病的女儿。那么，父亲的基因型为 ，其产生的精子类型有 种，这对夫妇所生孩子的基因型可能有 种可能。
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人类运载氧离子的载体蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个相邻碱基，会使该载体蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能异常，这会导致一种单基因遗传病-囊性纤维病。请分析回答下列问题：
（1）分析以上材料可知，囊性纤维病这种变异属于 ，苯丙氨酸的密码子有 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 （常或伴X）染色体 （显或隐）性遗传病。做出前一判断的主要依据为：患病女孩的 （母亲或父亲）是正常的。
②图1中，母亲的基因型为 ，这对夫妇生一个正常孩子的概率是 。
③如果图2中的夫妇均未患白化病，缺生有同时患白化病（设该性状由等位基因B、b控制）、囊性纤维病的女儿。那么，父亲的基因型为 ，其产生的精子类型有 种，这对夫妇所生孩子的基因型可能有 种可能。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 ▲ 。上述材料说明该变异具有 ▲ 特点。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 ▲ 。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是 ▲ 染色体 ▲ 性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为 ▲ ，患病女孩的基因型为 ▲ 。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ▲ ，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 ▲ 。
④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有 ▲ 种。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 ________。上述材料说明该变异具有 ________特点。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是________染色体________性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为________，患病女孩的基因型为________。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是________。
④若图二中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有________种。
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（20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于________。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是________染色体________性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为________，母亲的基因型为________，患病女孩的基因型为________。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是________，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是________。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失33个碱基对后，导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸（转运苯丙氨酸的tRNA上，反密码子是AAA或AAG），最终使肺功能严重受损．下列叙述正确的是（ ）
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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由于基因中一个碱基对的改变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化．已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG．据此你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸与替代赖氨酸的氨基酸分别是（ ）
| 备选项 | A | B | C | D |
| 基因模板链上突变后的脱氧核苷酸 | 腺嘌呤脱氧核苷酸 | 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 | 腺嘌呤脱氧核苷酸 | 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 |
| 替代赖氨酸的氨基酸 | 天门冬氨酸 | 天门冬氨酸 | 甲硫氨酸 | 甲硫氨酸 |
A．A B．B C．C D．D
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下图为人W基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列。已知W基因发生一种突变，导致1169位的赖氨酸变为谷氨酸（有关的密码子为：赖氨酸AAA、AAG 谷氨酸GAA、GAG），该基因发生的突变是（ ）
A. ①处插入碱基对G-C
B. ②处碱基对A-T替换为G-C
C. ③处缺失碱基对A-T
D. ④处碱基对G-C替换为A-T
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由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是
| 选项 | A | B | C | D |
| 基因模板链上突突后的脱氧核苷酸 | 腺嘌呤脱氧核苷酸 | 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 | 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 | 腺嘌呤脱氧核苷酸 |
| 替代赖氨酸的氨基酸 | 天门冬氨酸 | 天门冬氨酸 | 甲硫氨酸 | 甲硫氨酸 |
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成程，请据图回答：
（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____，另一方面____________。
（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有________个tRNA结合位点，通过________与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个__转移到肽链上，最终合成的结构④________（填“相同”或“不同”）。
（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是________。
（4）从变异角度看，囊性纤维病的产生是________的结果，体现基因与形状的关系是________。
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人类正常血红蛋白（HbA）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb—M（异常血红蛋白）的β—63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中
A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
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