囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变
B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C.基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D.基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化
高二生物选择题中等难度题
囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变
B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C.基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状
D.基因中碱基数目的改变会导致蛋白质结构变化
高二生物双选题中等难度题查看答案及解析
囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变
B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C.基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D.基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是( )
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C.此病是赫尔希和蔡斯发现的
D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是
A. CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
B. 囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来调节代谢从而控制生物的性状
C. 除7号染色体外,正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的相关基因
D. 人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻,黏液增多等相关性状
高二生物单选题简单题查看答案及解析
人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法不正确的是
A.基因发生突变后,基因中嘌呤与嘧啶的比值不会发生改变
B.基因发生突变后,基因转录的mRNA上会缺少一个密码子
C.囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者
D.囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
鱼鱗病是一种遗传性皮肤病,X染色体上基因A(编码类固醇硫酸酯酶)的缺失或隐性突变、常染色体某基因显性突变都可能导致此病。图1为该病患者家系图(图示不存在近亲婚配),用基因探针方法检测,发现图中三个患者DNA中均含有基因A的某特定片段,下列分析正确的是
A. 该家系患者发病原因为常染色体基因显性突变或基因A的缺失
B. I2、II5能检测到与患者相同的基因A片段,Ⅲ2不能检测到
C. 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一男孩,该孩子患病概率为1/4
D. 若生育,建议Ⅲ2生女儿,Ⅲ4不需考虑子代性别因素
高二生物单选题困难题查看答案及解析
囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病,该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失33个碱基对后,导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸(转运苯丙氨酸的tRNA上,反密码子是AAA或AAG),最终使肺功能严重受损.下列叙述正确的是( )
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA或AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白结构异常,使CFTR转运功能异常引起的一种遗传病,如图所示,氯离子运输受阻,导致患者支气管中黏液增多,使肺功能严重受损,下列相关叙述错误的是 ( )
A. 体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B. 体现了结构与功能相适应的观点
C. 体现了细胞膜的选择透过性
D. 体现了氯离子在维持内环境稳态中的重要性
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
下列关于囊性纤维病的叙述,不正确的是
A.囊性纤维病是基因通过控制蛋白质合成直接控制的
B.囊性纤维病的根本原因是编码CFTR蛋白的基因有3个碱基缺失
C.囊性纤维病CFTR蛋白比正常人的CFTR蛋白缺少一个氨基酸
D.囊性纤维病人的CFTR蛋白中一个正常的组氨酸被缬氨酸取代
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见甲图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题:
(1)甲图中过程②在________中进行。①与②过程相比,碱基互补配对的不同点是______。
(2)正常基因A发生了碱基对的________,突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过_____________控制生物体的性状。
(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白,则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是______。
(4)事实上,基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白,这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。异常mRNA的降解产物是________。除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义___________________。
高二生物非选择题困难题查看答案及解析