我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”是指( )
A. 萃取 B. 渗析 C. 蒸馏 D. 干馏
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下列说法正确的是( )
A. 升高温度能使化学反应速率增大,主要原因是增大了反应物分子中活化分子的百分数
B. 有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大
C. 增大反应物浓度,可增大活化分子的百分数,从而使单位时间有效碰撞次数增多
D. 催化剂不参与反应,但能降低活化能增大活化分子的百分数,从而增大反应速率
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以下关于甲烷的说法中错误的是
A. 甲烷分子是由极性键构成的分子
B. 甲烷分子具有正四面体结构
C. 甲烷分子中四个C-H键是完全等价的键
D. 甲烷分子中具有非极性键
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类推是学习和研究的重要思维方法。下列类推结论正确的是
化学事实 | 类推结论 | |
A | Al在O2中燃烧生成Al2O3 | Fe在O2中燃烧也生成Fe2O3 |
B | pH=3的盐酸稀释1000倍后pH=6 | pH=6的盐酸稀释1000倍后pH=9 |
C | 用电解熔融MgCl2的方法冶炼金属镁 | 用电解熔融NaCl的方法制取金属钠 |
D | 将CO2和Na2O2反应生成Na2CO3与O2 | 将SO2与Na2O2反应生成Na2SO3与O2 |
A. A B. B C. C D. D
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NA为阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是
A. 在1.0mol·L-1 的NaHCO3溶液中,含有的Na+ 数为1NA
B. 标准状况下,2.24 LCCl4中含有的分子总数为0.1NA
C. 金属钠与水反应,生成22.4L氢气时,转移的电子数为2NA
D. 1 mol氢氧根离子与1 mol铵根离子所含电子数均为10 NA
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下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是
图(1) 图(2)
图(3) 图(4)
A. 图(1)用于除去CO2中的HCl气体
B. 图(2)表示已组装的铜锌原电池
C. 图(3)用于测定某稀盐酸的物质的量浓度
D. 用图(4)装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色
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可逆反应:2NO2(g)⇌2NO(g)+O2(g),在2L的密闭容器中反应,达到平衡的标志是
A. 单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO
B. 用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2:2:1的状态
C. 混合气体的颜色不再改变的状态
D. 混合气体的密度不再改变的状态
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下列离子方程式正确的是
A. Cl2通入水中:Cl2+H2O = 2H++Cl-+ClO-
B. 双氧水加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2H++2I-=I2+2H2O
C. 用铜做电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+
D. Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32-+4H+=SO42-+3S↓+2H2O
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下列说法正确的是
A. 无论是纯水,还是酸性、碱性或中性稀溶液,其c(H+)·c(OH-)=1×10-14
B. c(H+)=1×10-7 mol·L-1的溶液一定是中性溶液
C. 常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10−12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+)≤5.6×10−4 mol·L−1
D. 加热蒸干AlCl3溶液然后灼烧得到Al(OH)3固体
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依据如图判断,下列说法正确的是( )
A. 氢气的燃烧热ΔH=-241.8 kJ·mol-1
B. 2 mol H2(g)与1mol O2(g)所具有的总能量比2 mol H2O(g)所具有的总能量低
C. 液态水分解的热化学方程式为2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.6 kJ·mol-1
D. H2O(g)生成H2O(l)时,断键吸收的能量小于成键放出的能量
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X、Y、Z、W均为短周期元素,且Y、Z、W在周期表的位置关系如下图所示。已知X与W能形成最简单的有机物,则下列有关说法正确的是
A. X能分别与Y、W形成化合物,且其所含化学键类型完全相同
B. W有多种同素异形体,且均具有高熔点、高沸点的性质
C. X的离子半径一定小于与Y同族的短周期元素的离子半径
D. Y、Z与X的常见稳定液态氧化物反应的剧烈程度Y大于Z
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常温下,将一定浓度的某一元酸HA和0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后,下列说法正确的是
A. 若pH=7,HA的浓度一定为0.1 mol·L-1
B. 若pH=7,A-的浓度大于Na+的浓度
C. 若pH<7,溶液中的微粒浓度关系为: c(Na+)=c(HA)+c(A-)
D. 若pH=12,且HA为强酸时,HA的浓度应为0.08 mol·L-1
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三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是
A. 通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大
B. 该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品
C. 负极反应为2H2O–4e–=O2+4H+,负极区溶液pH降低
D. 当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成
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25℃时,下列有关溶液中各微粒的物质的量浓度关系正确的是
A.0.1mol/L的NH4Cl溶液:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
B.0.1mol/L的CH3COOH溶液:c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)
C.pH=4的FeCl3溶液:c(Cl-)>c(H+)>c(Fe3+)>c(OH-)
D.pH=11的CH3COONa溶液:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
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用50 mL0.50 mol/L盐酸与50 mL 0.55 mol/L NaOH溶液,在如图所示的装置中进行中和反应。测定强酸与强碱反应的反应热。
起始温度t1/℃ | 终止温度 t2/℃ | 温度差 (t2-t1) /℃ | |||
HCl | NaOH | 平均值 | |||
1 | 25.5 | 25.0 | 25.25 | 28.5 | 3.25 |
2 | 24.5 | 24.5 | 24.50 | 27.5 | 3.00 |
3 | 25.0 | 24.5 | 24.75 | 26.5 | 1.75 |
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是 _________。
(2)装置中大、小烧杯之间填满碎泡沫塑料的目的是______________________________。
(3)某同学实验记录的数据如上表所示,其中记录的终止温度是指______________温度。
(4)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值_________(填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
(5)计算该实验发生中和反应时放出的热量为________________kJ(中和后生成的溶液的比热容c=4.18J/(g·℃ ) (保留两位小数)。
(6)如果用50 mL0.55mol/L的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,通过测得的反应热计算中和热,则△H会_________(填“偏大”、“偏小”、“无影响”),其原因是_________。
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某研究小组用下图装置进行SO2 与FeCl3溶液反应的相关实验(夹持装置已略去)。
(1)配制氯化铁溶液时,需先把氯化铁晶体溶解在盐酸中,再加水稀释,这样操作的目的是___。
(2)通入足量SO2时,装置C中观察到的现象为_______________。
(3)根据以上现象,该小组同学认为SO2 与 FeCl3溶液发生氧化还原反应。
①写出SO2与FeCl3溶液反应的离子方程式____________;
②检验有Fe2+生成的方法是____________;
③该小组同学向C试管反应后的溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液,若出现白色沉淀,即可证明反应生成了SO42 -,该做法不合理,理由是____________。
(4)D装置中倒置漏斗的作用是____________。
(5)为了验证SO2具有还原性,实验中可以代替FeCl3的试剂有____________(填字母)。
a.浓H2SO4 b.酸性KMnO4溶液 c.碘水 d.NaCl溶液
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活性氧化锌是一种多功能性的新型无机材料。某小组以粗氧化锌(含铁、铜的氧化物)为原料模拟工业生产活性氧化锌,步骤如下:
已知各相关氢氧化物沉淀pH范围如下表所示:
Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
开始沉淀pH | 5.4 | 7.0 | 2.3 | 4.7 |
完全沉淀pH | 8.0 | 9.0 | 4.1 | 6.7 |
完成下列填空:
(1)步骤I中所需25%稀硫酸可用98%浓硫酸(密度为1.84g/mL)配制,所需的仪器除玻璃棒、烧杯、量筒外,还需要______(选填编号)
A.天平 B.滴定管 C.容量瓶 D.胶头滴管
(2)步骤II中加入H2O2溶液的作用是____________(用离子方程式表示);
(3)用ZnO调节pH,以除去含铁杂质,调节pH的适宜范围是_______________________。
(4)步骤III中加入Zn粉的作用是:①__________________;②进一步调节溶液pH。
(5)碱式碳酸锌[Zn2(OH)2 CO3]煅烧的化学方程式为____________。
(6)用如下方法测定所得活性氧化锌的纯度(假设杂质不参与反应):
①取1.000g活性氧化锌,用15.00mL 1.000mol·L-1硫酸溶液完全溶解,滴入几滴甲基橙。②用浓度为0.5000mol·L-1的标准氢氧化钠溶液滴定剩余硫酸,到达终点时消耗氢氧化钠溶液12.00mL。判断滴定终点的依据是_________;所得活性氧化锌的纯度为_________。
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除去水蒸气后的水煤气主要含H2、CO、CO2及少量的H2S、CH4,继续除去H2S后,可采用催化或非催化转化技术,将CH4转化成CO,得到CO、CO2和H2的混合气体,是理想的合成甲醇原料气。
(1)制水煤气的主要化学反应方程式为:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),此反应是吸热反应。
① 此反应的化学平衡常数表达式为________;
② 下列能增大碳的转化率的措施是________ 。
A.加入C(s) B.加入H2O(g) C.升高温度 D.增大压强
(2)将CH4转化成CO,工业上常采用催化转化技术,其反应原理为:CH4(g) +3/2O2(g) CO(g) + 2H2O(g) △H=-519kJ/mol。工业上要选择合适的催化剂,分别对X、Y、Z三种催化剂进行如下实验(其他条件相同)
①X在750℃时催化效率最高,能使正反应速率加快约3×105倍;
②Y在600℃时催化效率最高,能使正反应速率加快约3×105倍;
③Z在440℃时催化效率最高,能使逆反应速率加快约1×106倍;
根据上述信息,你认为在生产中应该选择的适宜催化剂是_______(填“X”或“Y”或“Z”),选择的理由是_______。
(3)合成气合成甲醇的主要反应是:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)△H=-90.8kJ·mol-1 T℃时,此反应的平衡常数为160,此温度下,在密闭容器中开始只加入CO、H2,反应10min后测得各组分的浓度如下:
物质 | H2 | CO | CH3OH |
浓度/(mol·L-1) | 0.2 | 0.1 | 0.4 |
① 该时间段内反应速率v(H2)=______ mol·L-1·min-1。
② 此时,正、逆反应速率的大小:v正______v逆(填“>”、“<”或“=”)
(4)生产过程中,合成气要进行循环,其目的是____________。
(5)甲醇可制成新型燃料电池,总反应为:2CH3OH+3O2 + 4KOH=2K2CO3+6H2O该电池负极的电极反应式为______。
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