下列事实与平衡移动原理无关的是
A. 向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液,红色变浅
B. 加热MgCl2·6H2O固体最终得到Mg(OH)Cl
C. 将FeS2矿石粉碎更有利于焙烧制备SO2气体
D. NO2气体经过冷凝和加压成无色液体
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下列实验操作和数据记录都正确的是
A. 用25 mL碱式滴定管量取高锰酸钾溶液,体积为16.60 mL
B. 用标准NaOH溶液滴定未知浓度盐酸,用去NaOH溶液20.50 mL
C. 用10 mL量筒量取8.25 mL盐酸
D. 用pH试纸测得某溶液pH为3.2
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常温下,下列各组离子在指定环境中一定能大量共存的是( )
A. pH=1的无色溶液SO42-、Cu2+、Na+、Cl-
B. 使石蕊试纸变蓝的溶液:Na+、K+、S2-、 CO32-
C. 加入铝粉能产生H2的溶液中: NH4+、Na+、Fe2+、 NO3-
D. 水电离出的c(H+)=1.0× mol/L的溶液中:K+、Na+、Cl-、 HCO3-
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同质量的锌与酸反应制备H2,欲使反应速率最大,下列条件中最佳组合是①纯锌片;②粗锌片;③0.01 mol/L盐酸;④0.01 mol/L硫酸;⑤98%硫酸;⑥加热;⑦用冰水冷却( )
A. ①③⑦ B. ②④⑥ C. ②③⑥ D. ①⑤⑥
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将反应Cu(s)+2Ag+(aq)===Cu2+(aq)+2Ag(s)设计成原电池,某一时刻的电子流向及电流计(G)指针偏转方向如图所示,下列有关叙述正确的是( )
A、KNO3盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液
B、Cu作负极,发生还原反应
C、电子由AgNO3溶液通过盐桥移向Cu(NO3)2溶液
D、工作一段时间后,AgNO3溶液中c(Ag+)减小
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LiFePO4新型锂离子动力电池是奥运会绿色能源的新宠。已知该电池放电时的电极反应式为:正极 FePO4+Li++e-==LiFePO4,负极 Li-e-==Li+下列说法中正确的是
A. 充电时电池反应为FePO4+Li = LiFePO4
B. 充电时动力电池上标注“+”的电极应与外接电源的正极相连
C. 放电时电池内部Li+向负极移动
D. 放电时,在正极上是Li+得电子被还原
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下列说法不正确的是( )
A. 0.2 mol•L﹣1的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+)>c(CO32﹣)
B. 将等体积pH=4的盐酸和醋酸稀释成pH=5的溶液,盐酸需加的水量多
C. 向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH=7,则混合液中:c(NH4+)=c(Cl﹣)
D. pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)= c(SO42﹣)十c(OH﹣)
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下图两个装置中,液体体积均为200ml,开始时电解质溶液的浓度均为 0.1mol/L,工作一段时间后,测得导线上都通过了0.02mol电子,若不考虑溶液体积的变化,下列叙述正确的是( )
A. 产生气体体积①=②
B. 电极上析出固体质量①<②
C. 溶液的pH变化:①减小②增大
D. 电极反应式:①中阳极Cu2++2e-=Cu,②中负极Zn-2e-=Zn2+
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25 ℃时,下列各组数据中比值为2:1的是( )
A. 0.2 mol/L的CH3COONa溶液与0.1 mol/L的CH3COONa溶液中c(CH3COO-)之比
B. pH=7的氨水与(NH4)2SO4的混合溶液中c(NH4+)与c(SO42-)之比
C. 等质量的Na2CO3固体和NaHCO3固体分别与足量盐酸反应,消耗盐酸的物质的量之比
D. pH均为2的H2SO4溶液与盐酸中c(H+)之比
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在不同温度下,向V L密闭容器中加入0.5 mol NO和0.5 mol活性炭,发生反应:2NO(g)+C(s)N2 (g)+CO2 (g) ΔH=-Q kJ/mol (Q>0),达到平衡时的数据如下,下列有关说法正确的是
温度/℃ | n(C)/mol | n(CO2)/mol |
T1 | 0. 15 | |
T2 | 0. 375 |
A. 由上述信息可推知:T1>T2
B. T2℃时,若反应达平衡后再缩小容器的体积,c(N2)∶c(NO)增大
C. T1℃时,若开始时反应物的用量均减小一半,平衡后NO的转化率增大
D. T1℃时,该反应的平衡常数K=9/16
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将某一元弱酸(HA)和氢氧化钠溶液混合后溶液呈中性,则此溶液中c(Na+)与c(A-)的关系为( )
A. c(Na+)=c(A-) B. c(Na+)<c(A-) C. c(Na+)>c(A-) D. 无法确定
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在t ℃下,某反应达到平衡,平衡常数 。恒容时,温度升高,NO浓度减小。下列说法正确的是( )
A. 该反应正反应的焓变为正值 B. 恒温下扩大容器体积,反应体系的颜色加深
C. 升高温度,逆反应速率减小 D. 该反应化学方程式为NO2+SO2 NO+SO3
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25℃时,向盛有50 mL pH=3的HA溶液的绝热容器中加入pH=14的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A. HA溶液的物质的量浓度为0.0l mol/L
B. a→b的过程中,混合溶液不可能存在:c(A-)=c(Na+)
C. b→c的过程中,温度降低的主要原因是溶液中A-发生了水解反应
D. 25℃时,HA的电离平衡常数K约为1.25×10—6
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下列实验现象及结论正确的是
A. 向AgNO3溶液中加入几滴NaCl溶液生成白色沉淀,再向试管内加入KI溶液若生成黄色沉淀,则证明KSP (AgCl)> KSP (AgI)
B. Na2CO3溶液滴入硼酸溶液中,无气泡生成,说明Ka: H2CO3>H3BO3
C. 等物质的量浓度、等体积的CH3COONa和NaClO阴离子的总数前者小于后者
D. 若弱酸的酸性H2A>H2B>HA->HB-,则等物质的量浓度等体积的Na2A、Na2B溶液中,离子数目前者等于后者
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已知某温度下,MnCO3、MnS的溶度积分别为2.0×10 -11、5.0×10 -14。下列推断不正确的是 ( )
A. 碳酸锰的溶解度大于硫化锰的溶解度
B. 碳酸锰转化成硫化锰的离子方程式为MnCO3(s)+S2-(aq)MnS(s)+ CO32-(aq)
C. 碳酸锰转化成硫化锰的平衡常数K=2.5×10-3
D. 在含相同浓度的CO32一,S2-的溶液中滴加氯化锰溶液,先产生沉淀是MnS
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有温度和容积均相同的两容器Ⅰ、Ⅱ,向Ⅰ中加入1 mol NO2 ,Ⅱ中加入2 mol NO2 ,都将发生反应2NO2(g)N2O4(g),反应达到平衡时,测得Ⅰ中NO2 的转化率为a%,Ⅱ中NO2 的转化率为b%,则a、b的关系为
A. a<b B. a>b C. a=b D. 无法确定
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用所学知识回答下列问题:
(1)已知常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5× ,若某溶液常温下刚 析出Mg(OH)2固体时,c(Mg2+)=5× mol/L,则此时溶液的pH=______。
(2)已知CH3COONH4溶液呈中性,又知CH3COOH溶液加到NaHCO3溶液中有气体放出,试推断常温下NH4HCO3溶液的pH______7(填“>”、“<”或“=”)。
(3)25℃时,pH=11的KOH溶液中,由水电离出的c(OH-)=_______mol/L。
(4)25℃时,pH=11的K2CO3溶液中,由水电离出的c(OH-)=_______mol/L。
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合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如表:
温 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①由上表数据可知该反应为_____ (填放热,吸热,无法确定 )反应。
②下列措施能用勒夏特列原理解释是_____(填序号)。
a.增大压强有利于合成氨 b.使用合适的催化剂有利于快速生成氨
c.生产中需要升高温度至500°C左右 d.需要使用过量的N2,提高H2转化率
(2)0.2mol氨气溶于水后再与含有0.2mol硫酸的溶液反应放热QkJ,请你用热化学方程式表示其反应式_____。
(3)常温时,将amol氨气溶于水后,再通入bmol氯化氢,溶液体积为1L,且c(NH4+)=c(Cl﹣),则一水合氨的电离平衡常数Kb=_____(用ab表示)。
(4)原料气H2可通过反应 CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会__(填“增大”,“减小”减小,“不变”不变)。
(5)原料气H2还可通过反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)获取。
①T℃时,向容积固定为5L的容器中充入1mol水蒸气和1mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08mol•L﹣1,该温度下反应的平衡常数K值为_____。
②保持温度仍为T℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是_____(填序号)。
a.容器内压强不随时间改变
b.混合气体的密度不随时间改变
c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2
d.混合气中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
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(1)已知下列反应的热化学方程式:
6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l) △H1
2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g) △H2
C(s)+ O2(g)=CO2(g) △H3
则反应4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的△H为__________
(2)二氧化碳合成甲醇是碳减排的新方向,将CO2转化为甲醇的热化学方程式为:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH
①取一定体积CO2和H2的混合气体(物质的量之比为1∶3),加入恒容密闭容器中,发生上述反应反应过程中测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系如图1所示,则该反应的ΔH_______0(填“>”、“<”或“=”,下同)
②在两种不同条件下发生反应,测得CH3OH的物质的量随时间变化如图2所示,曲线I、Ⅱ对应的平衡常数关系为KⅠ_____________KⅡ。
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铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下:
注:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。
(1)“碱溶”时生成偏铝酸钠的离子方程式为_____________________。
(2)向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (填“增大”、“不变”或“减小”)。
(3)“电解Ⅰ”是电解熔融Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是___________。
(4)“电解Ⅱ”是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为_____________________,阴极产生的物质A的化学式为____________。
(5)铝粉在1000℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是_____________________。
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我国规定:室内甲醛含量不得超过0.08mg·m-3。某研究性学习小组欲利酸性KMnO4溶液测定空气中甲醛的含量, (部分装置如图),其反应原理及步骤如下:
4MnO4-+5HCHO+H +=Mn2++5CO2↑+11H2O
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
步骤:①量取5.00mL 1.00×10-3mol·L-1 KMnO4,溶液于洗气瓶中,并滴入几滴稀H2SO4,加水20mL稀释备用。
②取1.00×10-3mol·L-1草酸标准溶液于酸式滴定管中备用。
③用注射器抽取100mL新装修室内空气。再将注射器气体推入洗气瓶中充分反应。再重复4次。
④将洗气瓶中溶液转移到锥形瓶中(包括洗涤液),再用标准草酸溶液进行滴定,记录滴定所消耗的草酸溶液的体积。
⑤再重复实验2次(每次取高锰酸钾溶液5.00mL)。3次实验消耗草酸溶液的体积平均值为12.38mL。
回答下列问题
(1)此实验用指示剂____________(填字母)。A 甲基橙 b酚酞 c淀粉 d无需另外添加试剂
(2)量取5.00mL KMnO4溶液应用______________滴定管
(3)下列操作能引起室内甲醛浓度偏高的是________。
a.滴定终点俯视读数 b.滴定前有气泡滴定后无气泡
c.在高锰酸钾溶液中加入少量水 d.装草酸的滴定管未润洗
(4)草酸是二元中强酸,草酸氢钠溶液显酸性。常温下,如果向10 mL 0.01 mol•L-1 H2C2O4溶液中滴加0.0 1 mol•L-1 NaOH溶液
①当加入的NaOH溶液体积为10 mL,请你写出溶液中质子守恒关系式__________。
②当加入的NaOH溶液体积为20 mL,请你写出溶液中离子的浓度大小关系__________。
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