下列实验中所用的试剂、仪器或用品(夹持装置、活塞省去)能够达到该目的的是
选项 | 目的 | 试剂 | 仪器或用品 |
A | 验证牺牲阳极的阴极保护 | 酸化NaCl 溶液、Zn 电极、Fe 电极、铁氰化钾 | 烧杯、电压表、导线、胶头滴管 |
B | 铝热反应 | 氧化铁、铝粉 | 滤纸、酒精灯、木条、盛沙子的蒸发皿 |
C | 配制1.000 mol/L NaCl | NaCl | 容量瓶、烧杯、玻璃棒、试剂瓶 |
D | 制备乙酸乙酯 | 乙醇、乙酸、饱和碳酸钠 | 大小试管、酒精灯 |
A. A B. B C. C D. D
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下列离子反应方程式正确的是
A. 向Na2SiO3溶液中通入过量SO2:SiO32—+ SO2+ H2O=H2SiO3↓+SO32—
B. 碳酸氢镁溶液中加入过量石灰水:Mg2++2HCO3-+Ca2+ +2OH- =CaCO3↓+2H2O+MgCO3↓
C. 往FeCl3溶液中通入H2S气体:2Fe3+ + H2S = 2Fe2++ S↓+ 2H+
D. 大苏打溶液中加入稀硫酸:S2O32—+2SO42—+6H+ =4 SO2↑+3H2O
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下列有关实验,对应现象以及结论都正确的是:
选项 | 实验 | 现象 | 结论 |
A | 向硫酸铜溶液中通入足量CO2 | 有蓝色沉淀生成 | 因发生双水解反应生成CuCO3沉淀 |
B | 向氯水中滴加少量石蕊试液 | 溶液先变红后褪色 | 氯水具有酸性和漂白性 |
C | 将铜粉放入稀硫酸溶液中并不断通入O2,再在溶液中滴加少量FeSO4溶液 | 铜粉快速溶解,溶液变为蓝色 | 形成Fe—Cu原电池反应,加快反应速率 |
D | 向稀硝酸中加入过量Fe粉,反应完全再在溶液中滴加KSCN溶液 | 溶液变为血红色 | Fe与硝酸反应得到Fe3+ |
A. A B. B C. C D. D
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极稀溶液中溶质的物质的量浓度很小,常用其负对数pc表示(pcB=-lgcB)。如某溶液中溶质的物质的量浓度为1×10﹣5mol·L﹣1 , 则该溶液中溶质的pc=5。下列说法正确的是
A. 电解质溶液的pc(H+)与pc(OH﹣)之和均为14
B. 用盐酸滴定某浓度的KOH溶液,滴定过程中pc(H+)逐渐增大
C. BaCl2溶液中逐滴加入硫酸溶液,滴加过程中pc(Ba2+)逐渐减小
D. 某温度下Ksp(AgCl)=1.0×10﹣10 ,则其饱和溶液中pc(Ag+)+ pc(Cl﹣)=10
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设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A. 分子总数为NA的CO、C2H4混合气体其体积约为22.4L,质量为28g
B. 将1molCl2 通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子数之和为2NA
C. 2.3克金属钠完全燃烧,转移的电子数为0.1NA
D. 密闭容器中1molH2(g)与1molI2(g)反应制备HI(g),生成2NA个H-I键
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短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X 与Y、Z、W不在同一周期,Y最外层电子数是次外层电子数的3倍,W与Y同主族,Z是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是( )
A. Y的单质的氧化性比W的弱
B. 原子半径:r(X)< r(Y)< r(W)< r(Z)
C. 化合物X2Y和Z2Y3,含有相同类型的化学键
D. 元素Y、Z形成的化合物熔点高,不能用电解法制备其中的金属单质
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设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 78g Na2O2 固体中含有的离子数之和为3NA
B. 标准状况下22.4LCl2 通入足量水中,反应中转移的电子数为NA
C. 18 g D2O所含有的质子数、电子数均为10NA
D. pH =1的醋酸溶液中含有的H+数目为0.1NA
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某有机物的结构如下图所示,下列关于该有机物的说法正确的是
A. 该有机物催化加氢后的分子式为C10H18O
B. 分子中环上的碳原子可能在同一平面内部
C. 1mol该有机物能与1mol NaOH反应
D. 该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7 种( 不考虑立体异构)
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钠电池由于其快速充放电的特性受到科研工作者的重视,某钠离子钛基电池电池结构如图所示,电解质为含钠离子的高聚物,已知电池的反应方程式为2NaxCn+xNaTi2(PO4)32nC+ xNa3Ti2(PO4)3。 下列关于该电池说法正确的是
A. 放电时电池正极为NaxCn B. 放电时Na+向电极Ⅱ移动
C. 充电时阳极反应:NaxCn-xe-=nC+xNa+ D. 充电时电极Ⅰ与外电源正极相连
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类比pH的定义,对于稀溶液可以定义pC=-lgC,pKa=-lgKa。常温下,某浓度H2A溶液在不同pH值下,测得pC(H2A)、pC(HA-)、pC(A2-)变化如图所示。下列说法正确的是
A. pH=3.50时,c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)
B. 常温下,pKa1(H2A)=5.30,pKa2(H2A)=0.80
C. b点时,=104.50
D. pH=3.00~5.30时,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)先增大后减小
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如图所示装置除去含有CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液的pH值为9~10,阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体,下列说法不正确的是
A. 用石墨作阳极,铁作阴极
B. 阳极的电极反应式为:Cl-+2OH--2e-= ClO-+H2O
C. 阴极附近碱性增强,阳极附近碱性减弱
D. 除去CN-的反应:5ClO-+2CN-+2H+ = N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O
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以SO2为原料,通过下列工艺可制备化工原料H2SO4和清洁能源H2。下列说法中不正确的是
A. 该生产工艺中Br2被循环利用
B. 在电解过程中,电解槽阴极附近溶液的pH变大
C. 原电池中负极发生的反应为SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
D. 该工艺总反应的化学方程式表示为SO2+Br2+2H20=2HBr+H2SO4
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下列选项正确的是
A. 25℃时,AgBr在0.01mol/L的MgBr2溶液和NaBr溶液中的溶解度相同
B. NaCN溶液和盐酸混合呈中性的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)=c(HCN)
C. 25℃时,将0.01mol/L的醋酸溶液加水不断稀释,减小
D. Na2CO3、NaHCO3溶液等浓度等体积混合后: 3c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]
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我国古代青铜器工艺精湛,有很高的艺术价值和历史价值,但出土的青铜器大多受到环境腐蚀,故对其进行修复和防护具有重要意义。研究发现,青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图如下,下列说法正确的是
A. 腐蚀过程中,青铜基体是正极
B. CuCl在腐蚀过程中降低了反应的焓变
C. 若生成4.29 g Cu2(OH)3Cl,则理论上耗氧体积为0.448L
D. 将糊状Ag2O涂在被腐蚀部位,可以防止青铜器进一步被腐蚀,Ag2O与催化层发生复分解反应
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有四种短周期主族元素z、e、g、h,其最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为0.01molL﹣1)的pH与原子序数的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 离子半径大小 e>g>h
B. g位于第三周期VA族
C. e2g2中即含有离子键有含有非极性共价键
D. 同浓度简单氢化物水溶液的pH值 h >g> z
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某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按下图所示装置进行实验。下列说法错误的是
A. ②的作用是安全瓶
B. ③中试剂更换为Ba(NO3)2后,无明显现象发生
C. ④中的现象说明SO2具有氧化性
D. ⑤用于检验SO2的漂白性
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在密闭容器中将2molNaHCO3(s)和一定量Na2O2混合,在加热条件下让其充分反应,150℃下所得气体仅含2种组分,反应后固体的物质的量(n) 的取值范围是
A. n≥1 B. 1 C. 2≤n<4 D. n≥4
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下列各组离子,在指定的条件下一定能大量共存的是
A. c(S2-)= 0.1 mol•L-1的溶液中:Na+、NH4+、ClO-、SO42-
B. 含有大量HCO3-:的溶液:NH4+、Ca2+、A1O2-、I-
C. 浓度为3%的H2O2溶液:H+、Fe2+、C1-、SO42-
D. NH4Fe(SO4)2 的溶液中:H+、Mg2+、Br-、NO3-
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W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。元素W与Z形成的化合物具有还原性,且其水溶液显弱酸性。W所在周期数和族序数相同,且W与Y 同族、X 与Z同族。下列叙述正确的是
A. 最简单气态氢化物的稳定性:X<Z
B. X、Y、Z三种元素共同组成的盐只有2种
C. X 与Y 形成的化合物中,阴阳离子的数目比为1: 2
D. Y与Z的简单离子具有相同的电子层结构
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化学与生产生活密切相关,下列有关说法错误的是
A. “血液透析”和“静电除尘”利用了胶体的不同性质
B. 在食品袋中放入盛有硅胶和铁粉的透气小袋,可防止食物受潮、氧化
C. 陶瓷、水泥和石英玻璃都属于硅酸盐产品
D. 开发全降解CO2塑料,可缓解日益严重的白色污染
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能源问题是人类社会面临的重大课题,甲醇是未来重要的绿色能源之一。
(1)利用工业废气CO2可制取甲醇,已知常温常压下下列反应的能量关系如图:
则CO2与H2反应生成CH3OH的热化学方程式为_____________________
(2)CH4和H2O(g)通过下列转化也可以制得CH3OH;
I.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H1>0
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2<0
将1.0molCH4和3.0molH2O(g)通入反应室(容积为100L)中,在一定条件下发生反应I,CH4的转化率与温度、压强的关系如下图所示。
①已知温度为T1℃时达到平衡所需的时间为5min,则用H2表示的平均反应速率为________;
②图中的p1_______p2(填“<”、“>”或“=”),判断的理由是________________________。
③若反应Ⅱ在恒容密闭容器进行,下列能判断反应Ⅱ达到平衡状态的是_________(填序号)。
a.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
b.混合气体的密度不变
c.混合气体的总物质的量不变
d.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
④在某温度下,将一定量的CO和H2投入10L的密闭容器中发生反应II,5min时达到平衡,各物质的物质的浓度(mol·L﹣1)变化如下表所示:
2min | 5min | 10min | |
CO | 0.07 | 0.06 | 0.05 |
H2 | 0.14 | 0.12 | 0.20 |
CH3OH | 0.03 | 0.04 | 0.05 |
若5min时只改变了某一条件,则所改变的条件是_____________;10min时测得各物质浓度如表,10min时v正_______v逆(填“<”、“>”或“=”)。
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前四周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,基态A原子核外电子占据3个轨道,基态B原子核外电子占据3个能级且每个能级上电子数相等,C的双原子单质分子中σ键和π键数目之比为1:2,D的最高正化合价和最低负化合价之和等于4;基态E原子核外有6个未成对电子。
(1)基态E原子的核外电子排布式为______;基态D原子核外电子占据的能量最高的能级符号为_____________。
(2)A元素的各级电离能如下:
能级(I) | I1 | I2 | I3 | I4 | I5 |
电离能/kJ·mol-1 | 800.6 | 2427 | 3660 | 25026 | 32827 |
分析上表数据知,相邻两个电子的电离能中,I3和I4之间差异最大,其主要原因是__________。
(3)A、B、C元素的最高价氧化物对应的水化物酸性依次增强,其原因是________。
(4)氯元素与A、B、C元素组成的共价分子ACl3、BCl4、CCl3中,中心原子采用sp3杂化、立体构型为三角锥形的是_______(填分子式)。
(5)(DC)4为热色性固体,且有色温效应。低于-30℃时为淡黄色,室温下为橙黄色,高于100℃时为深红色。在淡黄色→橙黄色→深红色的转化中,破坏的作用力是____;在常压下,(DC)4高于130℃分解为相应的单质,这一变化中破坏的作用力是_______。在B、C、D的简单气态氢化物中,属于非极性分子的是______(填分子式,下同),常与Cu2+、Zn2+、Ag+等形成配离子的是_______________。
(6)A、C形成立方晶体,晶体结构类似金刚石,如图所示。已知:该晶体密度为ρg·㎝-3,NA代表阿伏伽德罗常数的值。
①该晶体的化学式为__________。
②在该晶体中,A与C形成共价键的键长(d)为_____pm。
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工业废水中含+6价的铬会损害环境,必须进行处理。某工厂的处理工艺流程如下:
(1)N2H4的电子式为_____。
(2)下列溶液中,可替代N2H4的是_____。(填选项序号字母)
a.FeSO4溶液 b.浓HNO3溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.Na2SO3溶液
(3)已知加入N2H4后,N2H4转化为无污染的物质,则该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_____。
(4)在实际工业生产中,处理含铬废水还可采用直接沉淀的方法,其成本较低。
①已知酸性废水中存在Cr2O72-和CrO42-的转化平衡,请用离子方程式表示它们之间的转化反应_____;
②加入沉淀剂BaCl2溶液之前需加入一定量的NaOH溶液,以利于沉淀的生成,则生成的沉淀为_____(写化学式)。
(5)工业上还可用电解法来处理含Cr2O72-的酸性废水,通过电解制得还原剂。右图为电解装置示意图(电极材料分别为铁和石墨)。
①装置中b电极的材料是_____(填“铁”或“石墨”)。
②该处理过程中,Cr2O72-被还原成Cr3+的离子方程式为_____。
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