下列所加物质的作用与其还原性有关的是
A | B | C | D |
腌咸菜加氯化钠 | 食用盐中加碘酸钾 | 红酒中添加SO2 | 泡打粉加碳酸氢钠 |
A. A B. B C. C D. D
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下列属于吸热反应的是
A. 氧化钙与水反应 B. 铁丝在氧气中燃烧
C. NaOH溶液与盐酸反应 D. Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl晶体反应
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乙酸是一种常见的有机物。下列有关乙酸的化学用语中,不正确的是
A. 实验式:CH2O B. 比例模型:
C. 甲基的电子式: D. 电离方程式:CH3COOHCH3COO-+ H+
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下列事实不能用元素周期律解释的是
A. 酸性:HClO4 > H2SO3 B. 碱性:NaOH > Mg(OH)2
C. 气态氢化物的稳定性:H2O > H2S D. Cl2从NaBr溶液中置换出Br2
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下列关于自然界中氮循环(如右图)的说法不正确的是
A. 人工固氮可以得到硝酸盐
B. 细菌对氮元素的循环有重要作用
C. 雷电作用可以将氮气直接转化为铵盐
D. 亚硝酸盐转化为硝酸盐的过程中,氮元素被氧化
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下列说法正确的是
A. 1 mol NH3中含有的质子数约为6.02×1023
B. 0.5 mol·L− 1 NaCl溶液中含Cl-的物质的量为0.5 mol
C. 8 g S在足量O2中完全燃烧转移的电子数约为9.03×1023
D. 标准状况下,22.4 L SO2和CO2的混合气体所含原子数约为1.806×1024
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咖啡酸具有较广泛的抑菌作用,其结构简式如下。下列关于咖啡酸的说法不正确的是
A. 能发生加聚反应
B. 能与溴水发生反应
C. 能与H2发生加成反应
D. 1 mol咖啡酸最多消耗1 mol NaOH
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一定条件下,某容器中各微粒在反应前后变化的示意图如下,其中●和○代表不同元素的原子。
关于此反应的说法不正确的是
A. 反应物总能量一定低于生成物总能量 B. 一定属于可逆反应
C. 一定有非极性共价键断裂 D. 一定属于氧化还原反应
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下列离子方程式书写正确的是
A. 金属Na加入水中:Na + 2H2O == Na+ + 2OH-+ H2↑
B. NaOH溶液吸收Cl2:Cl2 + 2OH-== Cl-+ ClO-+ H2O
C. Al2(SO4)3溶液和过量的NaOH溶液反应:Al3++3OH-== Al(OH)3↓
D. 过量的Fe和稀硝酸反应:Fe + 4H+ + NO3—== Fe3+ + NO↑+ 2H2O
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常温下,下列各组离子能大量共存的是
A. pH=1的溶液中:Ba2+、NH4+、NO3−、Fe2+
B. 无色溶液中:H+、K+、I−、MnO4−
C. 在c(H+)∶c(OH−)=1∶1012的溶液中:Na+、CO32−、NO3−、SO42−
D. 由水电离出的c(OH−)=1.0×10− 13 mol·L− 1的溶液中:Na+、NH4+、SO42−、HCO3−
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下列叙述正确的是
A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤,可除去其中的苯酚
B. 向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液,KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性
C. 向淀粉溶液中加稀硫酸,加热,加新制Cu(OH)2浊液,加热未见红色沉淀,说明淀粉未水解
D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3溶液,产生沉淀,说明溴乙烷水解
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下列反应的发生与“难溶电解质的溶解平衡”或“盐类水解平衡”无关的是
A. 镁条与NH4Cl溶液反应生成H2 B. NaHSO4溶液与NaOH溶液反应生成Na2SO4
C. 盐酸与CaCO3反应生成CO2 D. Al2(SO4)3溶液和NaHCO3溶液反应生成CO2
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下列方法中,可以使0.10 mol·L− 1 氨水中NH3·H2O的电离程度减小的是
A. 加入少量0.10 mol·L− 1盐酸 B. 加水稀释
C. 加入少量0.10 mol·L− 1NaOH溶液 D. 加入少量NaCl固体
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猜想与假设是基于部分证据得出的不确定结论。下列猜想与假设不合理的是
A. Ca与H2O反应可能生成H2
B. SO2和H2O2反应可能生成H2SO4
C. 浓硫酸与乙醇在一定条件下反应产生的黑色物质可能是碳单质
D. H2C2O4溶液与H2SO4酸化的KMnO4溶液反应,先慢后快,催化剂可能是K+
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为探究Na2SO3溶液的性质,在白色点滴板的a、b、c、d四个凹槽中滴入Na2SO3溶液,再分别滴加下图所示的试剂。
下列关于实验现象的解释或结论正确的是
选项 | 实验现象 | 解释或结论 |
A | a中无明显现象 | Na2SO3和H2O2一定不发生反应 |
B | b中加稀H2SO4后才产生淡黄色沉淀 | SO32−和S2−两种离子一定不能大量共存 |
C | c中加BaCl2溶液后产生白色沉淀且红色褪去 | Ba2++ SO32− == BaSO3↓,使SO32−水解平衡逆向移动,红色褪去 |
D | d中产生白色沉淀 | 原Na2SO3溶液中含有SO42− |
A. A B. B C. C D. D
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在10 L密闭容器中充入气体X和Y,发生反应X(g) + Y(g)M(g) + N(g) ΔH,所得实验数据如下表:
实验 编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
n(X) | n(Y) | n(M) | ||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
② | 800 | 0.40 | 0.10 | 0.080 |
③ | 800 | 0.20 | 0.05 | a |
下列说法正确的是
A. ①中,若5 min末测得n (M)=0.050 mol,则0至5 min内,用N表示的平均反应速率υ (N)=1.0×10− 2 mol/(L·min)
B. 800 ℃,该反应的平衡常数K=2.0
C. ③中,达到平衡时,Y的转化率为80%
D. ΔH>0
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我国芒硝(Na2SO4·10H2O)的储量丰富,它是重要的化工原料。
(1)制备碳酸钠。
①以芒硝和碳酸氢铵为原料,在水溶液中经复分解反应析出NaHCO3晶体,其反应的化学方程式是________。
②已知:ⅰ.2NaOH(s) + CO2(g) == Na2CO3(s) + H2O(g) ΔH1=−127.4 kJ·mol− 1
ⅱ.NaOH(s) + CO2(g) == NaHCO3(s) ΔH2=−131.5 kJ·mol− 1
反应2NaHCO3(s) == Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g) ΔH= ________ kJ·mol− 1。
(2)制备烧碱和硫酸。
用右图所示装置,以惰性电极进行电解,ab、cd均为离子交换膜。则阳极区制备的溶液是________,阴极的电极反应式是________。
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甲醇是重要的化工原料,发展前景广阔。
(1)利用甲醇可制成微生物燃料电池(利用微生物将化学能直接转化成电能的装置)。某微生物燃料电池装置如右图所示:A极是________极(填“正”或“负”),其电极反应式是________。
(2)研究表明CO2加氢可以合成甲醇。CO2和H2可发生如下两个反应:
I.CO2(g) + 3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1
II.CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) ΔH2
①反应I的化学平衡常数表达式K=________。
②有利于提高反应I中 CO2的平衡转化率的措施有________(填序号)。
a.使用催化剂 b.加压 c.增大CO2和H2的初始投料比
③研究温度对于甲醇产率的影响。在210 ℃~290 ℃,保持原料气中CO2和H2的投料比不变,按一定流速通过催化剂甲,主要发生反应I,得到甲醇的实际产率、平衡产率与温度的关系如右图所示。
ΔH1________0(填“>”、“=”或“<”),其依据是________。
④某实验控制压强一定,CO2和H2初始投料比一定,按一定流速通过催化剂乙,经过相同时间测得如下实验数据(反应未达到平衡状态):
T(K) | CO2实际转化率(%) | 甲醇选择性(%)【注】 |
543 | 12.3 | 42.3 |
553 | 15.3 | 39.1 |
【注】甲醇选择性:转化的CO2中生成甲醇的百分比
表中实验数据表明,升高温度,CO2的实际转化率提高而甲醇的选择性降低,其原因是________。
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氧化钴(Co2O3)粉体材料在工业、电子、电讯等领域都有着广阔的应用前景。某铜钴矿石主要含有CoO(OH) 、CoCO3、Cu2(OH)2CO3和SiO2,其中还含有一定量的Fe2O3、MgO和CaO等。由该矿石制备Co2O3的部分工艺过程如下:
Ⅰ.将粉碎的矿石用过量的稀H2SO4和Na2SO3溶液浸泡。
Ⅱ.浸出液除去含铜的化合物后,向溶液中先加入NaClO3溶液,再加入一定浓度的Na2CO3溶液,过滤,分离除去沉淀a [主要成分是Na2Fe6(SO4)4(OH)12]。
Ⅲ.向上述滤液中加入足量NaF溶液,过滤,分离除去沉淀b。
Ⅳ.Ⅲ中滤液加入浓Na2CO3溶液,获得CoCO3沉淀。
V.将CoCO3溶解在盐酸中,再加入(NH4)2C2O4溶液,产生 CoC2O4·2H2O沉淀。分离出沉淀,将其在400 ℃~600 ℃煅烧,即得到Co2O3。
请回答:
(1)Ⅰ中,稀硫酸溶解CoCO3的化学方程式是________,加入Na2SO3溶液的主要作用是________。
(2)根据图1、图2分析:
①矿石粉末浸泡的适宜条件应是________。
②图2中铜、钴浸出率下降的可能原因是________。
(3)Ⅱ中,浸出液中的金属离子与NaClO3反应的离子方程式:ClO3− + + == Cl− + + __________ ,________________
(4)Ⅱ中,检验铁元素完全除去的试剂是________,实验现象是________。
(5)Ⅱ、Ⅳ中,加入Na2CO3 的作用分别是________、________。
(6)Ⅲ中,沉淀b的成分是MgF2 、________(填化学式)。
(7)Ⅴ中,分离出纯净的CoC2O4·2H2O的操作是________。
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M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物,其合成路线如下:
已知:
(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)
(1)A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、________、________。
(2)A→C反应的化学方程式是________。
(3)C→D的反应类型是________。
(4)E的结构简式是________。
(5)I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。
①条件a是________。
②H→I反应的化学方程式是________。
③I→K反应的化学方程式是________。
(6)L的结构简式是________。
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某同学取海带灰加蒸馏水煮沸2~3 min,冷却,过滤,获得含I−的溶液,并设计以下实验方案,从中提取I2。
已知:3I2 + 6NaOH == 5NaI + NaIO3 + 3H2O
(1)试剂a的作用是________。
(2)试剂b应选择________(填序号)。
A.CCl4 B.苯 C.酒精 D.植物油
(3)操作1的名称是________。
(4)反应3的离子方程式是________。
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某小组同学进行实验研究FeCl3溶液和Na2S溶液的反应。
【实验一】
已知:FeS、Fe2S3均为黑色固体,均能溶于盐酸。H2S气体有臭鸡蛋气味。
同学们对黑色沉淀的成分提出两种假设:
ⅰ.Fe3+与S2−反应直接生成沉淀Fe2S3。ⅱ.Fe3+被S2−还原,生成沉淀FeS和S。
甲同学进行如下实验:
操作 | 现象 |
取少量FeS固体,加入稀盐酸 | 固体溶解,有臭鸡蛋气味气体生成 |
取少量Fe2S3固体,加入稀盐酸 | 固体溶解,出现淡黄色浑浊,有臭鸡蛋气味气体生成 |
根据上述实验现象和资料,甲得出结论:黑色沉淀是Fe2S3。
(1)0.1 mol·L− 1 Na2S溶液的pH为12.5。用离子方程式表示其显碱性的原因:_______。
(2)乙认为甲的结论不严谨,理由是________。
(3)进一步研究证实,黑色沉淀的主要成分是Fe2S3。Na2S溶液呈碱性,FeCl3溶液与其反应不生成Fe(OH)3而生成Fe2S3的可能原因是________。
【实验二】
步骤 | 操作 | 现象 |
I | 开始时,局部产生少量的黑色沉淀,振荡,黑色沉淀立即消失,同时溶液中产生淡黄色浑浊和臭鸡蛋气味的气体 | |
II | 继续滴加Na2S溶液 | 一段时间后,产生大量的黑色沉淀,振荡,沉淀不消失 |
(4)进一步实验证实,步骤 I 中局部产生少量的黑色沉淀是Fe2S3,黑色沉淀溶解的主要原因不是Fe2S3与溶液中Fe3+发生氧化还原反应。步骤 I 中黑色沉淀溶解的反应的离子方程式是________。
(5)根据以上研究,FeCl3溶液和Na2S溶液反应的产物与________相关。
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