250℃和1.01×105 Pa时,该反应能自发进行:2N2O5(g) = 4NO2(g) + O2(g) △H= +56.76 kJ/mol,其自发进行的原因是
A. 是吸热反应 B. 是放热反应
C. 是熵减少的反应 D. 熵增大效应大于能量效应
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在一密闭容器中进行反应2SO2+O2⇌2SO3,已知反应过程中某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,当反应达平衡时,可能存在的数据是( )
A.SO2为0.4mol/L,O2为0.2mol/L
B.SO2为0.25mol/L
C.SO2、SO3均为0.15mol/L
D.SO3为0.4mol/L
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将氨水缓缓地滴入盐酸中至中性,下列有关的说法:①盐酸过量 ②氨水过量 ③恰好完全反应 ④c (NH4+) = c(Cl-) ⑤c (NH4+) < c(Cl-) 正确的是
A.②④ B.③④ C.②⑤ D.①⑤
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把a、b、c、d四块金属片浸入稀硫酸中,用导线两两相连可以组成几个原电池。若a、b 相连时a为负极;c、d相连时电流由d到c;a、c相连时c上产生大量气泡;b、d相连时b上有大量气泡产生,则四种金属的活动性顺序由强到弱为( )
A.a>c>d>b B.a>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a
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下列实验操作和数据记录都正确的是
A.用25 mL碱式滴定管量取高锰酸钾溶液,体积为16.60 mL
B.用标准NaOH溶液滴定未知浓度盐酸,用去NaOH溶液20.50 mL
C.用10 mL量筒量取8.25 mL盐酸
D.用pH试纸测得某溶液pH为3.2
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能在溶液中大量共存的一组离子是
A. NH4+、Ag+、PO43-、Cl- B. Fe3+、H+、I-、HCO3-
C. K+、Na+、NO3-、MnO4- D. Al3+、Mg2+、SO42-、CO32-
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在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用vA、vB、vC表示,已知2vB=3vA、3vc=2vB,则此反应可表示为( )
A.2A+3B=2C B.A+3B=2C C.3A+B=2C D.A+B=C
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下列化学用语书写正确的是( )
A. 次氯酸的电离方程式:HClO===H++ClO-
B. 铝溶于烧碱溶液的离子方程式:Al+2OH-==AlO2-+H2↑
C. 电解精炼铜的阴极反应式:Cu-2e-==Cu2+
D. 已知中和热为57.3 kJ·mol-1,稀硫酸与氢氧化钠稀溶液反应的热化学方程式:H2SO4 (aq)+2NaOH(aq)==Na2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH=-114.6 kJ·mol-1
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可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),如果SO2的起始浓度为2mol·L-1,2min后SO2的浓度为1.8 mol·L-1,则用O2的浓度变化表示的反应速率为( )
A.0.1mol·L-1·min-1 B.0.05mol·L-1·min-1
C.0.2 mol·L-1·min-1 D.0.9mol·L-1·min-1
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已知25 ℃ 时,AgCl 的溶度积Ksp=1.8×10-10,则下列说法正确的是( )
A.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值变大
B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-)
C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp时,此溶液中必有AgCl的沉淀析出.
D.将AgCl加入到较浓的KI溶液中,部分AgCl转化为AgI,因为AgCl溶解度大于AgI
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通常人们把拆开1 mol某化学键所消耗的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可用于估算化学反应的反应热。
化学键 | Si—O | Si—Cl | H—H | H—Cl | Si—Si | Si—C |
键能/kJ·mol-1 | 460 | 360 | 436 | 431 | 176 | 347 |
工业上高纯硅可通过下列反应制取:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g),该反应的反应热△H为
A. +236 kJ·mol-1 B. -236 kJ·mol-1
C. +412 kJ·mol-1 D. -412 kJ·mol-1
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下列说法,你认为不正确的是( )
A.平衡常数随温度的改变而改变
B.对于密闭容器中反应2SO2+O22SO3,2体积SO2与足量O2反应,能生成2体积SO3
C.合成氨反应中使用催化剂,降低了反应所需要的活化能
D.反应H2(g)+I2 (g) 2HI(g) 在450℃时,其平衡常数为49;则反应HI(g) 1∕2 H2(g) +1∕2 I2(g) 在450℃时的平衡常数为1/7
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下列对化学平衡移动的分析中,不正确的是
①已达平衡的反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),当增加反应物物质的量时,平衡一定向正反应方向移动 ②已达平衡的反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),当增大N2的浓度时,平衡向正反应方向移动,N2的转化率一定升高 ③有气体参加的反应达到平衡时,若减小反应器容积时,平衡一定向气体体积增大的方向移动 ④有气体参加的反应达平衡时,在恒压反应器中充入稀有气体,平衡一定不移动
A.①④ B.①②③ C.②③④ D.①②③④
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某种氢氧燃料电池的电解液为KOH溶液,下列有关该电池的叙述不正确的是( )
A. 正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-
B. 工作一段时间后,电解液中KOH的物质的量不变
C. 该燃料电池的总反应方程式为:2H2+O2=2H2O
D. 用该电池电解CuCl2溶液,产生2.24 L Cl2(标准状况)时,有0.1 mol电子转移
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下列热化学方程式中.△H能正确表示物质的燃烧热的是( )
A.CO(g) +O2(g) ==CO2(g); △H=-283.0 kJ/mol
B.C(s) +O2 ==CO(g); △H=-110.5 kJ/mol
C.H2(g) + O2(g)==H2O(g); △H=-241.8 kJ/mol
D.2C8H18(l) +25O2(g)==16 CO2(g)+18 H2O(l); △H=-1136 kJ/mol
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常温下,某溶液中由水电离出来的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,该溶液可能是( )
①二氧化硫 ②氯化铵水溶液 ③硝酸钠水溶液 ④氢氧化钠水溶液
A.①④ B.①② C.②③ D.③④
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如图所示各容器中盛有海水,铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序是
A. ④>②>①>③ B. ②>①>③>④ C. ③>②>④>① D. ④>②>③>①
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下列实验操作能达到目的的是
①用Na2S溶液和Al2(SO4)3溶液反应制取Al2S3固体 ②用加热蒸发K2CO3溶液的方法获得K2CO3晶体③用Na2S溶液和CuSO4溶液反应制取CuS固体 ④加热MgCl2溶液制取MgCl2固体
A.①② B.②③ C.③④ D.①③
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对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),下列图象正确的是
A. B. C. D.
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高铁电池是一种新型可充电电池,该电池的总反应为:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH下列叙述不正确的是( )
A.放电时正极附近溶液的碱性减弱
B.充电时阳极反应为:Fe(OH)3-3eˉ+5OHˉ=FeO42ˉ+4H2O
C.放电时每转移 3 mol 电子,正极有 1 mol K2FeO4 被还原
D.放电时负极反应为:Zn-2eˉ+2OHˉ=Zn(OH)2
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pH=13的 强碱与pH=2的强酸溶液混合,所得混合液的pH=11,则强碱与强酸的体积比为
A.9:1 B.1:11 C.1:9 D.11:1
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用惰性电极电解CuSO4 和KNO3的混合溶液500mL,经过一段时间后,两极均得到标准状况下11.2L的气体,则原混合液中CuSO4的物质的量浓度为( )
A.0.5 mol•L﹣1 B.0.8 mol•L﹣1 C.1.0 mol•L﹣1 D.1.5 mol•L﹣1
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恒温、恒压下,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)从两条途径分别建立平衡:
Ⅰ.N2、H2的起始浓度分别为1 mol / L和3 mol / L;
Ⅱ.NH3的起始浓度为4 mol / L。下列有关叙述不正确的是:
A.途径Ⅰ与途径Ⅱ所得混合气体的百分组成相同
B.途径Ⅰ的平衡速率v (N2)与途径Ⅱ的平衡速率v (NH3)的比值为1∶2
C.途径Ⅰ所得NH3的浓度与途径Ⅱ所得NH3的浓度之比为1∶2
D.途径Ⅰ与途径Ⅱ所得平衡混合气体的物质的量之比为1∶2
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某次酸雨的分析数据如下:c(NH4+)=2.0×10-5 mol/L,c(Na+)=1.9×10-5 mol/L,c(Cl-)=6.0×10-5 mol/L,c(NO3-)=2.3×10-5 mol/L,c(SO42-)=2.8×10-5 mol/L,则此次酸雨的pH大约为
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
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下列关于溶液中离子的说法正确的是( )
A.0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中离子浓度关系:c (Na+)=2c (CO32-)+c (HCO3-)+c (H2CO3)
B.0.1 mol·L-1的NH4Cl和0.1 mol·L-1的NH3·H2O等体积混合后溶液中的离子浓度关系:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
C.常温下,醋酸钠溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH<7,则混合溶液中,离子浓度关系:c (Na+)=c (CH3COO-)
D.0.1 mol·L-1的NaHS溶液中离子浓度关系:c (OH-)=c (H+)-c (S2-)+c (H2S)
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在密闭容器中进行反应①Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) ΔH1=akJ·mol-1
反应②2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) △H2=b kJ·mol-1
反应③2Fe(s)+O2(g) 2FeO(s) △H3
(1)△H3=_____________________________(用含a、b的代数式表示)。
(2)反应①的化学平衡常数表达式K=_________________________,已知500℃时反应①的平衡常数K=1.0,在此温度下2 L密闭容器中进行反应①,Fe和CO2的起始量均为2.0mol,达到平衡时CO2的转化率为_____________________________,CO的平衡浓度为_____________________________。
(3)将上述平衡体系升温至700℃,再次达到平衡时体系中CO的浓度是CO2浓度的两倍,则a_____0(填“>”、“<”或“=”)。为了加快化学反应速率且使体系中CO的物质的量增加,其他条件不变时,可以采取的措施有_____________________________(填序号)。
A.缩小反应器体积 B.再通入CO2 C.升高温度 D.使用合适的催化剂
(4)在密闭容器中,对于反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),SO2和O2起始时分别为20 mol和10 mol;达平衡时,SO2的转化率为80%。若从SO3开始进行反应,在相同的温度下,欲使平衡时各成分的百分含量与前者相同,则起始时SO3的物质的量为_____________,其转化率为____________。
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常温下有浓度均为0.05mol/L的四种溶液:①Na2CO3 ②NaHCO3 ③HCl ④NH3·H2O,回答相关问题:
(1)上述溶液中,可发生水解的是_________(序号)。
(2)上述溶液中,既能与NaOH溶液反应,又能与H2SO4溶液反应的溶液是________(化学式)。
(3)向④中加入少量NH4Cl固体,此时的值__________(“增大”、“减小”或“不变” )。
(4)若将③和④的溶液混合后,溶液恰好呈中性,则混合前③的体积_________④的体积(“大于”、“小于”或“等于” )。
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工业制备氯化铜时,将浓盐酸用蒸气加热至80℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含杂质Fe2O3、FeO),充分搅拌,使之溶解,得一强酸性的混合溶液,现欲从该混合溶液中制备纯净的CuCl2溶液,采用以下步骤:
参考数据:pH≥9.6时,Fe2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4时,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7时,Fe3+完全水解成Fe(OH)3。
请回答以下问题:
(1)第一步除去Fe2+,能否直接调整pH=9.6,将Fe2+沉淀除去?___,理由是___。
(2)有人用强氧化剂NaClO将Fe2+氧化为Fe3+:
①加入NaClO后,溶液的pH变化是____。(填序号)
A.一定增大 B.一定减小 C.可能增大 D.可能减小
②你认为用NaClO作氧化剂是否妥当?___,理由是___。
③现有下列几种常用的氧化剂,可用于除去混合溶液中Fe2+的有___(多选)。
A.浓HNO3 B.KMnO4 C.Cl2 D.O2 E.H2O2
(3)除去溶液中的Fe3+的方法是调整溶液的pH=3.7,现有下列试剂均可以使强酸性溶液的pH调整到3.7,可选用的有___(多选)。
A.NaOH B.氨水 C.Cu2(OH)2CO3 D.Na2CO3 E.CuO F.Cu(OH)2
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在如图用石墨作电极的电解池中,放入500 mL含一种溶质的某蓝色溶液进行电解,观察到A电极表面有红色的固态物质生成,B电极有无色气体生成;当溶液中的原有溶质完全电解后,停止电解,取出A电极,洗涤、干燥、称量、电极增重1.6 g。
请回答下列问题;
(1)A接的是电源的________极,B是该装置______极
(2)写出电解时反应的总离子方程式_______________
(3)电解后溶液的pH为________;要使电解后溶液恢复到电解前的状态,则需加入________,其质量为________。(假设电解前后溶液的体积不变)
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A、B、C、D四种短周期元素,原子序数依次递增,A原子形成的阳离子就是一个质子,B原子的最外层电子数是次外层的2倍,C原子的最外层电子数与B原子的核外电子总数相等,D在同周期元素中原子半径最大。A、C、D三种元素可形成化合物甲,B、C、D三种元素可形成化合物乙,甲与乙均为中学化学常见物质。请回答:
(1)乙的化学式为___________,其水溶液呈碱性的原因为_____________________ (用离子方程式表示)。
(2)将3g B的单质在足量C的单质中燃烧,可放出98.4kJ的热量,该反应的热化学方程式为:________________。
(3)常温下,甲与乙的水溶液pH均为9,则这两种溶液中由水电离出的OH-的物质的量浓度c(OH-)甲:c(OH-)乙=_______________。
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甲、乙两同学拟用试验确定某酸HA是弱电解质。他们的方案分别是:
甲:①称取一定质量的HA配制0.1 mol/L的溶液100 mL;
②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质。
乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH=1的两种酸溶液各100 mL;
②分别取这两种溶液各10 mL,加水稀释为100 mL;
③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。
(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是_________。
(2)甲方案中,说明HA是弱电质的理由是测得溶液的pH___________1(选填“>”、“<”或“=”)。简要说明pH试纸的使用方法:_________________。
(3)乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是_____________。
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用0.1320mol/L的HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,实验数据如下表所示,
实验编号 | 待测NaOH溶液的体积/mL | HCl溶液的体积/mL |
1 | 25.00 | 22.41 |
2 | 25.00 | 22.39 |
3 | 25.00 | 23.39 |
回答下列问题:
(1)图中甲为___________滴定管(填“酸式”或“碱式 ”)。
(2)实验中,需要润洗的仪器是:________________________。
(3)取待测液NaOH溶液25.00mL 于锥形瓶中,使用酚酞做指示剂。滴定终点的判断依据是________。
(4)对几种假定情况的讨论:(填无影响、偏高、偏低)
①若用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定的结果______________________________。
②若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,则会使测定结果____________。
③若刚见到指示剂局部的颜色有变化就停止滴定,则会使测定结果____________。
④读数时,若滴定前仰视,滴定后俯视,则会使测定结果____________________。
(5)未知浓度的NaOH溶液的物质的量浓度为_____________mol/L。
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