河北省保定市2018-2019学年高一下学期第三次月考生物试卷

下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，错误的是（ ）

A. 孟德尔巧妙设计的测交方法可用于检测F1的基因型

B. 豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一

C. 孟德尔遗传定律描述的过程发生在有丝分裂过程中

D. 基因型为YyRr的个体自交，其后代不一定有9种基因型和4种表现型

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以下相关变异的说法，正确的是（）

A. 诱变育种能加快育种的进程

B. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子

C. 用秋水仙素处理幼苗的芽，成熟后植株所有细胞的基因型都一致

D. 生物育种可以培育出新品种，新品种都是纯合子

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蚊子的基因A、B独立遗传，基因型为AAbb和aaBB的个体胚胎致死。用AABB雄蚊与aabb雌蚊交配，F1群体中雌雄个体自由交配，则F2中aaBb的个体占(　　 )

A. 1/8 B. 1/7 C. 1/5 D. 1/4

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下列有关孟德尔遗传定律的叙述，不正确的是(　　)

A. 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子是成对存在的，不会相互融合

B. 两大遗传定律的提出过程均使用了假说—演绎法

C. 病毒和原核生物的遗传遵循分离定律，真核生物的遗传未必遵循

D. 两大遗传定律的提出与孟德尔所选的实验材料有密切联系

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慢性粒细胞白血病的致病机理是2号染色体与9号染色体发生了交换，导致酪氨酸蛋白激酶过度活化，引起细胞增殖失控。此病患者的白细胞数量是正常人的10～25倍。下列有关说法不正确的是

A. 正常人产生白细胞的速度比此病患者的慢

B. 染色体之间的交换属于基因重组

C. 可以通过控制酪氨酸蛋白激酶的活性来抑制细胞异常增殖

D. 酪氨酸蛋白激酶过度活化是这种白血病的致病原因

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用纯种高茎豌豆（DD）与纯种矮茎豌豆（dd）杂交，得到的F1，全为高茎（Dd），种下F1，让其自交得到F2，种下F2豌豆种子，发现F2豌豆植株有高茎和矮茎两种，且高茎：矮茎=3：1。关于实现下F2中高茎：矮茎=3：1的条件的叙述，正确的是（　　 ）

①在F1形成配子时，成对的遗传因子分离，形成两种配子

②含不同遗传因子的雌、雄配子随机结合

③含不同遗传因子组合的种子必须有适宜的生长发育条件

④只需要①项条件，而不需要②③项条件

A.①③④ B.②③④

C.①②③ D.①②④

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下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述，正确的是（　   ）

A.孟德尔在研究遗传规律时提出了基因型和表现型的概念

B.萨顿通过实验证明基因在染色体上

C.赫尔希和蔡斯运用了提纯和鉴定的技术将DNA和蛋白质分开

D.沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法

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自由组合定律的实质是　　　　　　　　 （　　 ）

A.子二代性状的分离比为9：3：3：1

B.子二代出现与亲本性状不同的新类型

C.测交后代的分离比为1：1：1：1

D.在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合

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人类的肤色由A/a.B/b.E/e三对等位基因共同控制,三对基因位于三对同源染色体上。 AABBEE为黑色,aabbee.为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为 AaBbEe、 AABbee与 aaBbEE等含任何三个显性基因的人肤色一样。若均含3个显性基因的杂合子婚配( AaBbEe × AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种

A. 27, 8 B. 16,9 C. 27, 7 D. 16.7

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下列关于杂交育种与诱变育种的叙述，错误的是

A.诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法

B.杂交育种的原理是基因重组，基因重组发生在配子形成过程中

C.诱变育种不一定能较快选育出新的优良品种

D.玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因突变的结果

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下图为某动物的精巢中观察到的细胞分裂图像，相关叙述中正确的是

A.甲、乙细胞中均含有两个染色体组

B.甲、丙产生的子细胞中遗传信息相同

C.乙产生的子细胞中遗传信息可能不相同

D.丙产生的子细胞中染色体数、染色单体数、DNA分子数依次为2、2、2

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一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的初级精母细胞，在减数分裂过程中发生基因突变，其中一条染色单体上的A 突变为a，该细胞以后的减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子

A. 3种 B. 2种 C. 1种 D. 4种

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如图是基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中处于不同时期的染色体行为（仅示部分染色体）示意图。下列叙述错误的是

A. 图甲处于四分体时期，①、②为一对同源染色体

B. 图甲中等位基因A、a的分离仅发生在减数第一次分裂后期

C. 若乙和甲来自同一个精原细胞，则乙中a来自甲时期的交叉互换

D. 若甲和乙来自不同精原细胞，则产生乙的精原细胞能产生4种或3种精子

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下列关于细胞分裂的说法正确的是

A. 哺乳动物的红细胞通过无丝分裂进行细胞增殖

B. 蚕豆叶肉细胞在有丝分裂间期完成DNA的复制及蛋白质的合成

C. 高等植物细胞与动物细胞有丝分裂前期产生纺锤体方式不同

D. 人的小肠上皮细胞在有丝分裂前期形成23个四分体

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如图所示为基因型AaBb（两对基因独立遗传）的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态的细胞（图中只标注了部分相关基因。）下列说法正确的是（　　 ）

A. 两个细胞所属的分裂方式相同

B. 两个细胞中染色体组数和同源染色体对数相同

C. 两个细胞中与b相关的可遗传变异类型相同

D. 形成右图中A与a位置关系的原因与左图一定相同

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下列关于受精过程的叙述错误的是(　　)

A.精卵结合使受精卵中染色体数目恢复到体细胞中的数目

B.受精过程是精子和卵细胞相互识别并融合的过程

C.受精过程中精卵融合与细胞膜的结构特点-流动性有关

D.受精卵中全部遗传物质一半来自父方，一半来自母方

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下图表示某二倍体生物的细胞分裂，下列叙述正确的是（　　）

A. 甲为初级卵母细胞，含8条染色单体

B. 乙处在有丝分裂后期，含4对同源染色体

C. 丙表示等位基因分离，非等位基因自由组合

D. 丙处在减数第二次分裂后期，有两对同源染色体

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用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是（　　 ）

A.黄色基因是位于常染色体的隐性基因 B.黄色基因是位于X染色体的显性基因

C.灰色基因是位于常染色体的显性基因 D.灰色基因是位于X染色体的显性基因

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一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常；另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子），上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是

A.两者产生的配子全部都不正常

B.两者都只产生一半不正常的配子

C.前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子

D.前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常

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蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续完成两个细胞周期。下列叙述正确的是

A.第一个细胞周期结束后，每个子细胞中都有一半的染色体被标记

B.第三个细胞周期的分裂后期细胞，都有一半染色体被标记

C.完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同

D.第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条染色单体被标记

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假设一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%，将其置于只含有31P的环境中复制3次。下列叙述错误的是

A.该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104

B.子代DNA分子平均分子量与亲代相比减少3.75×103

C.子代DNA分子中含32P的脱氧核苷酸单链与含31P的脱氧核苷酸单链之比为1:7

D.复制过程中需要2.1×104 个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸

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某研究人员模拟噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35 S标记的细菌 ②用 32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌③用未标记的噬菌体侵染3 H标记的细菌 ④用3 H标记的噬菌体侵染未标记的细菌。以上4个实验,经过一段时间后离心,检测到放射性主要部位是

A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

B.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

C.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液

D.沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液

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关于“噬菌体侵染细菌”实验的叙述，正确的是

A.含35S的噬菌体和含32P的噬菌体分别是利用含有35S和32P的培养基培养的

B.噬菌体在大肠杆菌中以大肠杆菌的DNA为模板合成子代噬菌体的DNA

C.噬菌体侵染细菌实验中搅拌和离心是为了把DNA和蛋白质分开

D.噬菌体侵染细菌实验比艾弗里的肺炎双球菌转化实验更具说服力

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某生物兴趣小组利用放射性同位素标记法，重复了赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的部分实验，预测实验结果是：沉淀物中放射性强。可是检测实验结果时，却得到了相反的结果，上清液中放射性强。你认为最可能的原因是（　　 ）

A.实验时间过长，细菌解体，子代噬菌体被释放出来

B.实验时间过短，大量的子代噬菌体没有被释放出来

C.搅拌力度过大，大量的亲代蛋白质外壳与细菌分离

D.搅拌力度过小，大量的亲代蛋白质外壳没有和细菌分离

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某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（　　）

A. B. C. D.

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下图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述正确的是

a.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架

b.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸

c.⑨是氢键，其形成遵循碱基互补配对原则

d.DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息

e.③占的比例越大，DNA分子的结构越不稳定

f.⑤⑥⑦⑧分别代表A、G、C、T

g.复制时，DNA聚合酶催化⑨的形成

h.一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过⑨连接

A.b、c、d、g B.c、d、f C.c、d、f、h D.a、b、c、f、g

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下列关于遗传物质探索历程的叙述，正确的是（　　）

A.若32P标记组的上清液有放射性，则可能原因是搅拌不充分

B.将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等物质与R型活菌混合培养，培养基中均有R型菌出现

C.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体

D.S型肺炎双球菌是利用宿主细胞中的核糖体合成自身的蛋白质

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如图为细胞核中某真核细胞基因进行转录过程的部分示意图，下列相关叙述正确的是(　　)

A. 图中有5种碱基、8种核苷酸

B. 该过程需要DNA聚合酶催化

C. 若图中进行转录的基因含300个碱基对，则其指导合成的RNA最多含150个核苷酸

D. 图中②③的化学本质相同

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下列有关遗传信息的传递，叙述正确的是

A.DNA复制形成的两条子链组合在一起形成一个新的DNA分子

B.基因表达时，RNA聚合酶可与一个DNA分子的不同位点结合

C.每种tRNA只能结合一种氨基酸，结合过程中发生碱基互补配对

D.分裂期的染色体高度螺旋化难以解旋，细胞内不能合成新的蛋白质

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真核细胞部分蛋白质需在内质网中进行加工。研究发现，错误折叠的蛋白质会通过 与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”在内质网中，直到正确折叠，如图所示。下 列叙述错误的是

A.错误折叠的蛋白作为信号调控伴侣蛋白基因表达

B.转录因子和伴侣蛋白 mRNA 通过核孔进出细胞核

C.伴侣蛋白能使错误折叠的蛋白空间结构发生改变

D.蛋白质 A 和伴侣蛋白由细胞核中的同一基因编码

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如图所示为某生物基因表达的过程，下列叙述正确的是（　　 ）

A.图中肽链若排出到细胞外，则还需要内质网和高尔基体的加工

B.为了快速合成肽链，多个核糖体同时进行一条肽链的翻译

C.RNA聚合酶的主要作用是根据碱基互补配对原则形成氢键

D.1个核糖体中可同时容纳2个tRNA

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HIV是逆转录病毒，其RNA在逆转录酶作用下生成病毒cDNA。AZT(叠氧胸苷）是碳基T的类似物，能取代T参与碱基配对，并且AZT是逆转录酶的底物，可阻断新病毒的形成，但不是细胞中DNA聚合酶的合适底物。下列说法错误的是（　　 ）

A.AZT可作为治疗艾滋病的药物

B.AZT可与碱基A发生互补配对

C.AZT不会抑制细胞中DNA的复制

D.AZT参与细胞中DNA的转录过程

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如图是基因M、N、P对某种生物性状控制关系（三对等位基因分别位于三对同源染色体上），下列相关叙述，错误的是（）

A.基因表达产生蛋白质的过程需要3种RNA的参与

B.表现出相对性状2的个体基因型特点是ppM_nn

C.分别表现出相对性状1、2、3的不同个体在某环境下可能表现型相同

D.基因型PpMmNn个体测交，后代中表现出性状1的个体占3/16

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下面关于细胞中DNA复制、基因转录和翻译的叙述，错误的是

A.基因的转录和翻译发生在个体整个生命活动过程中

B.间期DNA复制时所需的酶主要有解旋酶、DNA聚合酶

C.转录时游离的核糖核苷酸在RNA酶的作用下连接成RNA

D.无论DNA复制还是转录和翻译都遵循碱基互补配对原则

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下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（　　 ）

①21三体综合症　 ②原发性高血压　 ③糖尿病　 ④苯丙酮尿症　 ⑤软骨发育不全　 ⑥并指　 ⑦抗维生素D佝偻病　 ⑨性腺发育不良　 ⑩先天聋哑

A.⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

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将基因型为Aa（品系甲）的玉米幼苗芽尖用秋水仙素处理，得到四倍体植株幼苗（品系乙）。将甲、乙品系间行种植，自然状态下生长、繁殖，得到子一代丙。相关叙述合理的是

A. 显微镜下观察品系乙的根、茎、叶细胞，在分裂中期时三者染色体数目相等

B. 品系甲自交后代出现性状分离，品系乙植株自交后代全为显性

C. 品系甲作父本，品系乙做母本进行杂交，后代基因型为四种，比例为1:5:5:1

D. 子代丙个体中存在二倍体、三倍体、四倍体、六倍体等多种情况

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某二倍体植物基因A1中插入了一个碱基对后形成基因A2,下列分析正确的是

A. 利用光学显微镜可观察到A1的长度较A2短

B. 正常情况下A1和A2可存在于同一个配子中

C. 该变异可能导致翻译过程提前终止

D. 该个体的子代中遗传信息不会发生改变

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下列关于变异的说法正确的是

A.染色体上基因中少数碱基的缺失引起的变异属于染色体结构变异

B.基因突变具有普遍性，因此在自然条件下，突变频率也较高

C.同源染色体上姐妹染色单体之间的交叉互换引起的变异属于基因重组

D.自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中

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如图所示为某二倍体生物体内正在进行分裂的细胞，下列叙述正确的是(　　)

A.若等位基因M和m分别位于①和⑤上，则一定是基因突变的结果

B.该细胞有2个染色体组，其中①②③④为一个染色体组

C.该细胞分裂后一定产生两个精细胞

D.细胞在图示分裂过程中实现了基因重组

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研究者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤（一种皮肤癌）的数目，得到如图所示结果。下列相关叙述，不正确的是

A. 皮肤上的黑色素瘤细胞增殖失去了控制

B. 黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致

C. 仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤

D. 多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目

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某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由_____________变为_____。正常情况下，基因R在细胞中最多有_____个，基因R转录时的模板位于_____链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____________：用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_____，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是__________________________。

（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

实验步骤：_____________。

观察、统计后代表现性及比例。

结果预测：若_____，则为图甲所示的基因组成，若_____，则为图乙所示的基因组成。若_____，则为图丙所示的基因组成．

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藏报春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）一对相对性状，由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，生化机制如下图甲所示。为探究藏报春花色的遗传规律，进行了杂交实验，结果如图乙所示：　　

（1）藏报春开白花的纯种植株的基因型有_________________________________。 亲本中开黄花植株的基因型为___________。

（2）图乙中F2白花藏报春中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花藏报春中的比例为______；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是_____________。

（3）为了培育出能稳定遗传的黄色品种，某同学用开白花的纯种植株设计了如下实验：

I．选择基因型为____________________的两个品种进行杂交，得到F1种子；

II．F1种子种下得F1植株，F1自交得F2种子；

Ⅲ．F2种子种下得F2植株，F2自交，并选择开黄花植株的种子混合留种；

Ⅳ．重复步骤Ⅲ若干代，直到后代不出现性状分离为止。

（4）根据上述实验，回答相关问题：

①若F1植株能产生比例相等的四种配子，说明这两对基因遵循的遗传定律是__________________。

②F2植株中开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占_____。

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某科研小组利用基因型为Aa的普通二倍体玉米（2N=20），人工诱导得到了同源四倍体玉（植株A），从收获的同源四倍体玉米穗中随机抽取10个穗子，统计完全成熟的粒数并求其结实率如下表所示，为进一步研究同源四倍体玉米的遗传特性，该小对植株A进行了如图甲所示的系列实验。请回答下列问题：

同源四倍体玉米结实率统计表

（1）获得同源四倍体玉米的育种方式为____________，据上表数据分析可知该育种方式的局限性为__________________。

（2）基因重组能够发生在图甲所示过程______（填标号）中。

（3）为观察同源四倍体玉米细胞中染色体的情况，可取植株A中部分组织，进行______，制片后进行镜检。若发现染色体出现如图乙所示的异常情况，推测该过程发生在______时期。在过程③中，最多能观察到染色体数目为______，可观察到四分体______个。

（4）假设四倍体玉米所有花粉母细胞的染色体都能两两配对成功并平均分配，则植株B中杂合子所占比例为______。

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IFAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病，它是由MBTPS2突变引起的。令人惊讶的是，突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病，即成骨不全症，也称为骨质疏松症。回答下列问题：

（1）MBTPS2编码一种蛋白酶（一种蛋白质），它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合，并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过____________________来控制细胞中的代谢过程，进而控制生物体的性状。

（2）研究发现突变基因MBTPS2只位于X染色体上。若突变基因MBTPS2为隐性基因，则某男性IFAP综合症患者的母亲_____________（填“一定”或“不一定”）患病，因为_____________。

（3）欲探究突变基因MBTPS2的显、隐性，可对IFAP综合症患者家系进行调查，也可在足够大的自然人群中随机抽样调查。前者调查的是__________，后者调查的是_____________。若调查的结果是男性患者明显多于女性，则突变基因MBTPS2为_________（填“显性”或“隐性”）基因。

（4）根据对IFAP综合症患者家系调查的结果绘制的系谱图如下图，相关基因用G、g表示。图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体的血型。

①甲的基因型为________。

②丁是AB型血且又是IFAP综合症患者的概率为______________。

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