下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是
A. 硅太阳能电池 | B. 锂离子电池放电 | C. 火箭的燃料燃烧 | D. 葡萄糖提供能量 |
A. A B. B C. C D. D
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反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在不同条件下测得反应速率,其中速率最快的是
A. υ(C)=0.5 mol / L·s B. υ(D)=0.4 mol / L·s
C. υ(B)=0.6 mol / L·s D. υ(A)=0.15 mol / L·s
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下列物质中属于电解质的是
①酒精 ②硫酸铜 ③水 ④醋酸 ⑤镁 ⑥氨水
A. ①②④⑤ B. ②③④ C. ②③④⑥ D. 全部
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在一定温度下的密闭容器中,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),达到平衡状态时缩小容器容积,下列叙述不正确的是
A. 该反应的平衡常数不变 B. 平衡向正反应方向移动
C. SO3的浓度增大 D. 正反应速率增大,逆反应速率减小
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关于常温下pH=12的稀氨水,下列叙述不正确的是
A. 溶液中c (OH-)=1.010-2 mol·L-1
B. 由水电离出的c (OH-)=1.010-12 mol·L-1
C. 加水稀释后,氨水的电离程度增大
D. 加入少量NH4Cl固体,溶液pH变大
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25℃时,水中存在电离平衡:2H2OH3O++OH-ΔH>0。下列叙述不正确的是
A. 向水中通入HCl,抑制水的电离
B. 向水中加入少量氨水,促进水的电离
C. 向水中加入少量Na2CO3固体,促进水的电离
D. 将水加热,Kw增大
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100 mL 2 mol/L的盐酸与过量的锌片反应时,为减慢反应速率,又不影响生成的氢气的总量,可采用的方法是
A. 加入适量的6 mol/L的盐酸 B. 加入适量的醋酸钠固体
C. 加入适量的NaOH固体 D. 加入几滴氯化铜溶液
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下列事实与对应的方程式不符合的是
A. 自然界中正常的雨水呈酸性:H2O+CO2H2CO3 ,H2CO3H++HCO3—
B. “NO2球”浸泡在冷水中,颜色变浅:2NO2(g) (红棕色)N2O4 (g) (无色) ΔH<0
C. 甲烷的燃烧热为-890.3 kJ·mol—1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
D. 硫代硫酸钠溶液与稀硫酸混合出现浑浊:S2O32-+2H+=S +SO2 +H2O
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据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g),下列叙述错误的是
A. 反应需在300 ℃进行可推测该反应是吸热反应
B. 使用催化剂可提高反应速率
C. 充入大量CO2气体可提高H2的转化率
D. 从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率
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对反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(?),下列图象的描述正确的是
A. 依据图①,若t1时升高温度,则ΔH<0
B. 依据图①,若t1时增大压强,则D是固体或液体
C. 依据图②,P1>P2
D. 依据图②,物质D是固体或液体
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下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是
A. 90 oC,纯水的pH<7
B. 黄绿色的氯水光照后颜色变浅
C. 氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压后颜色变深
D. 重铬酸钾溶液中滴加氢氧化钠溶液,溶液由橙色变黄色
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反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示,有关该反应的下列说法正确的是
A. 每生成2 mol AB分子,需要吸收b kJ热量
B. 加入催化剂,(a-b)的差值减小
C. 该反应的反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量
D. 若反应生成AB为液态,每生成2 mol AB分子,需要吸收的热量大于(a-b) kJ
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以下三个反应均可获取O2:
①光催化分解水制氧气:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH1=+571.6 kJ·mol—1
②过氧化氢分解制氧气:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g) ΔH2=-196.4 kJ·mol—1
③一氧化氮分解制氧气:2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH3=-180.5 kJ·mol—1
由此得出的有关推断正确的是
A. ①是热能转化为光能的反应 B. ③在常温下一定可以实际发生
C. ①在高温下可以自发进行 D. ①、②都是熵减少的反应
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下列有关实验内容、实验装置和对应的实验目的均正确的是
A. 测定中和热
B. 比较Cu2+、Fe3+对反应速率的影响
C. 比较醋酸和硼酸的酸性强弱
D. 比较温度对化学反应速率的影响
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β--紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。
下列说法正确的是
A. β--紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B. 1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应
C. 维生素A1易溶于NaOH溶液
D. β--紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
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新制氢氧化铜存在平衡:Cu(OH)2 + 2OH— Cu(OH)42—(深蓝色)。某同学进行下列实验:
下列说法不正确的是
A. ①中出现蓝色沉淀
B. ③中现象是Cu(OH)2 + 2OH— Cu(OH)42—正向移动的结果
C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性
D. 对比②和④可知Cu(OH)2氧化性强于Cu(OH)42—
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温度为T时,向2 L恒容密闭容器中充入1 mol PCl5,发生反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。反应过程中c(Cl2)随时间变化的曲线如下图所示,下列说法不正确的是
A. 反应在0 ~50 s 的平均速率υ(Cl2)=1.6×10-3 mol/(L·s)
B. 该温度下,反应的平衡常数K=0.025
C. 保持其他条件不变,升高温度,若平衡时c(PCl3)=0.11 mol/L,则该反应的ΔH >0
D. 反应达到平衡后,再向容器中充入1 mol PCl5,该温度下再达到平衡时,c(Cl2)>0.2 mol/L
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某温度下,CO(g)+H2O (g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数K=1。该温度下在体积均为1 L的甲、乙两个恒容密闭容器中,投入CO(g)和H2O(g)的起始浓度及5 min时的浓度如下表所示。
甲 | 乙 | |||
起始浓度 | 5min时浓度 | 起始浓度 | 5min时浓度 | |
c(CO)/mol/L | 0.1 | 0.08 | 0.2 | x |
c(H2O)/mol/L | 0.1 | 0.08 | 0.2 | y |
下列判断不正确的是
A. x=y=0.16
B. 反应开始时,乙中反应速率比甲快
C. 平衡时,乙中的c(CO)是甲中的2倍
D. 平衡时,乙中H2O的转化率是50%
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将粗硅转化成三氯硅烷(SiHCl3),进一步反应也可以制得粗硅。其反应为:SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)。不同温度下,SiHCl3的平衡转化率随反应物的投料比(反应初始时各反应物的物质的量之比)的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应是放热反应
B. 横坐标表示的投料比应该是
C. 该反应的平衡常数随温度升高而增大
D. 实际生产中为提高SiHCl3的利用率,可以适当增大压强
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常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃时,该反应的平衡常数K=2×10−5。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。
下列判断正确的是
A. 增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B. 第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃
C. 第二阶段,Ni(CO)4分解率较低
D. 该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)
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已知反应2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)在某温度下的平衡常数为400。此温度下,在2 L的密闭容器中加入a mol CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
浓度/(mol·L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
下列说法正确的是
A. 加入CH3OH的物质的量a=1.64
B. 此时刻正反应速率大于逆反应速率
C. 若起始时加入2a mol CH3OH,则达到平衡时CH3OH的转化率减小
D. 若混合气体的平均摩尔质量不再变化,则说明反应已达到平衡状态
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研究弱电解质的电离,有重要的实际意义。
Ⅰ. 醋酸是一种常见的有机酸。
(1)醋酸的电离方程式为__________________________________________________。
(2)保持温度不变,向醋酸溶液中通入一定量的氨气,下列量将变小的是________。
A. c(CH3COO-) B. c(H+)
C. c(OH-) D. CH3COOH电离平衡常数
(3)向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加水稀释,c(CH3COO-) / c(CH3COOH)的比值将________(填“变大”、“不变”或“变小”)。
(4)下列事实一定能说明CH3COOH是弱电解质的是____________(填字母)。
A. 相同温度下,浓度均为1 mol·L-1的盐酸和醋酸的导电性对比:盐酸>醋酸
B. 1 mol·L-1 CH3COOH溶液能使紫色石蕊试液变红
C. 25℃时,1 mol·L-1 CH3COOH溶液的pH约为2
D. 10 mL 1mol·L-1的CH3COOH溶液恰好与10 mL 1mol·L-1 NaOH溶液完全反应
Ⅱ. 对比酸性的相对强弱
(5)现有a. CH3COOH b. HCl两种溶液,请回答下列问题(填“>”、“<”或“=”)。
① 将pH相同的两种酸溶液分别稀释100倍后,pH的大小关系为a_______b。
② pH相同、体积相同的两种酸溶液中分别加入足量锌,相同状况下产生气体体积大小关系为a_______b。
③ 将体积相同、pH=2的醋酸和pH=2的盐酸分别与pH=12的氢氧化钠溶液等体积混合,反应后溶液的pH的大小关系为a_______b。
④ 相同物质的量浓度的两种酸溶液中,水的电离程度的大小关系为a_______b。
(6)某些弱酸的电离常数如下:
化学式 | CH3COOH | HSCN | HCN | HClO | H2CO3 |
电 离 常 数 | 1.8×10-5 | 1.3×10-1 | 4.9×10-10 | 3.0×10-8 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
①下列反应可以发生的是__________(填字母)。
A. CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
B. CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C. CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
D. NaHCO3+HCN=NaCN+H2O+CO2↑
②25℃时,将20 mL 1 mol·L-1 CH3COOH溶液和20 mL 1 mol·L-1 HSCN溶液分别与20 mL1 mol·L-1 NaHCO3溶液混合,画出产生的CO2气体体积(V)随时间(t)的变化关系图,并注明对应酸的化学式。__________
。
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NOx、CO、SO2等大气污染气体的处理和利用是世界各国研究的热点问题。
(1)已知:
I.
II. 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) ΔH1
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH2 =-196.6 kJ·mol-1
① ΔH1 =________________kJ·mol-1。
② 写出NO2气体与SO2气体反应生成SO3气体和NO气体的热化学方程式________。
(2)煤炭燃烧过程中释放出大量的SO2,严重破坏生态环境。燃烧过程中加入石灰石可以把硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放,该反应的化学方程式是______。
(3)煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低了脱硫效率。发生的两个相关反应的热化学方程式如下:
反应Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) ΔH1=+218.4 kJ·mol-1
反应Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g) ΔH2=-175.6 kJ·mol-1
资料:①反应Ⅰ和反应Ⅱ同时发生 ②反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率
请回答下列问题:
① 下列反应过程能量变化示意图正确的是_______________。
② 图1为实验测得不同温度下反应体系中CO初始体积百分数与平衡时固体产物中CaS质量百分数的关系曲线。则降低该反应体系中SO2生成量的措施有_________(填字母)。
A. 向该反应体系中投入石灰石
B. 在合适的温度区间内控制较低的反应温度
C. 提高CO的初始体积百分数
D. 提高反应体系的温度
③ 图2表示恒温恒容条件下反应体系中c(SO2)随时间t变化的总趋势图。请从化学反应原理的角度解释c(SO2)先增加后降低的原因_______。
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甲醇是重要的化工原料和燃料,CO、CO2在催化剂的作用下都可以合成甲醇。
Ⅰ. 工业上一般在恒容密闭容器中采用下列反应合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH
(1)判断反应达到平衡状态的依据是___________(填字母)。
A. CH3OH的浓度不再发生变化 B. 生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
C. 氢气的体积分数保持不变 D. 混合气体的密度不变
(2)为研究平衡时CO的转化率与反应物投料比及温度的关系,研究小组在10 L的密闭容器中进行模拟反应,并绘出下图。
①反应热△H_______0(填“>”或“<”),判断依据是__________________________。
②若其他条件相同,Ⅰ、Ⅱ曲线分别表示投料比不同时的反应过程。
a. 投料比:Ⅰ______Ⅱ(填“>”、“<”或“=”)。
b. 若Ⅱ反应的n(CO)起始=10 mol、 投料比为0.5,A点的平衡常数KA =________,B点的平衡常数KB_______KA (填“>”、“<”或“=”)。
③要提高CO的转化率,可以采取的措施是_______________。(填字母)
a. 升温 b. 加入催化剂
c. 增大压强 d. 加入惰性气体
Ⅱ. 用CO2在催化剂的作用下合成甲醇的反应为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)某密闭容器中充入3 mol氢气和1 mol二氧化碳,测得混合气体中甲醇的体积分数与温度的关系如下图所示。
(1)下图中Q点的速率υ正_______υ逆(填“>”、“<”或“=”)。
(2)解释T0~T1内甲醇的体积分数变化趋势的原因_______________________。
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已知FeCl3溶液与KI溶液的反应为可逆反应,某小组同学对该反应进行实验探究。
(1)甲同学首先进行了实验1。
实验 1 | 实验步骤 | 实验现象 |
ⅰ. 取2 mL 1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴(1滴约为0.05 mL,下同)。 | ⅰ. 溶液呈棕黄色。 | |
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。 | ⅱ. 溶液不显红色。 |
① 写出FeCl3溶液与KI溶液反应的离子方程式_______________________。
② 加入KSCN溶液的目的是_______________________________________。
③ 甲同学认为溶液不显红色的原因是反应体系中c(Fe3+)太低,改进实验方案,进行实验2。
实验2 | 实验步骤 | 实验现象 |
ⅰ. 取2 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴。 | ⅰ. 溶液呈棕黄色。 | |
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。 | ⅱ. 溶液显红色。 | |
ⅲ. 继续加入2 mL CCl4,充分振荡、静置。 | ⅲ. 液体分层,上层红色消失,变为棕黄色,下层呈紫红色。 |
本实验改用0.1 mol·L-1 KI溶液的目的是_________________________________________。
用化学平衡原理解释实验2中加入CCl4后上层溶液红色消失的原因________________。
(2)甲同学认为“用CCl4萃取后上层溶液仍为棕黄色”的原因是I2未被充分萃取,但乙同学查阅资料得到信息:I2、I3-在水中均呈棕黄色,两者有如下关系:I2+I-I3-。于是提出假设:萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3-。
① 为验证假设,乙同学设计并完成了实验3。
实验3 | 实验步骤 | 实验现象 |
ⅰ. 取1 mL实验2中棕黄色的上层清液,再加入2 mL CCl4, 振荡、静置。 | ⅰ. 液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色。 | |
ⅱ. 取1 mL饱和碘水,加入2 mL CCl4, 振荡、静置。 | ⅱ. 液体分层,上层为无色,下层呈紫红色。 |
实验3的结论是_________________________________。
② 甲同学依据乙同学的实验设计思路,选用实验2中的试剂,运用控制变量的方法设计了更加严谨的实验,证明了平衡I2+I- I3-的存在。
请你补充完整他设计的实验步骤:将实验2中下层紫红色溶液平均分成两份,分装于两支试管中,向试管1中加入1 mL水,振荡、静置;向试管2中_________________。两支试管中的现象分别为__________________________________。
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