下列叙述正确的是
A. 根据能量守恒定律,反应物的总能量等于生成物的总能量
B. 断裂化学键会释放能量
C. 放热的化学反应不需要加热就能发生
D. 同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下所放出的热量相同
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用Cl2生产某些含氯有机物时会生成副产物HCl,利用下列反应可实现氯的循环利用:4HCl(g)+O2(g)⇋2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.6 kJ·mol-1。恒温恒容的密闭容器中,充入一定量的反应物发生上述反应,能充分说明该反应达到化学平衡状态的是
A. 气体的质量不再改变
B. 氯化氢的转化率不再改变
C. 断开4 mol H-Cl键的同时生成4 mol H-O键
D. n(HCl):n(O2):n(Cl2):n(H2O)=4:1:2:2
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由乙炔为原料制取CHClBr-CH2Br,下列方法中,最可行的是
A. 先与HBr加成后,再与HCl加成
B. 先与H2完全加成后,再与Cl2、Br2取代
C. 先与HCl加成后,再与Br2加成
D. 先与Cl2加成后,再与HBr加成
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下列物质属于弱电解质的是
A. NaOH B. CH3COOH C. CO2 D. NH4Cl
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下列溶液肯定呈酸性的是
A.含有H+的溶液 B.酚酞显无色的溶液
C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液
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下列设备工作时,将化学能转化为电能的是
A | B | C | D |
硅太阳能电池 | 锂离子电池 | 太阳能集热器 | 燃气灶 |
A. A B. B C. C D. D
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下图所示各种装置中能构成原电池的是
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①③⑤ D.②④⑥
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表示下列变化的化学用语正确的是
A. 氨水显碱性:NH3·H2ONH4++OH-
B. 醋酸溶液显酸性:CH3COOH=CH3COO-+H+
C. NaHCO3溶液显碱性:HCO3-+H2OCO32-+OH-
D. 铁在潮湿空气中被腐蚀的负极反应:Fe-3e-=Fe3+
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升高温度,下列数据不一定增大的是
A. 化学反应速率 B. KNO3的溶解度S
C. 化学平衡常数K D. 水的离子积常数Kw
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反应C+CO22CO H>0。升高温度,关于该反应v正和v逆的说法正确的是
A. v正增大,v逆减小 B. v正增大,v逆不变
C. 同时减小 D. 同时增大
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如图所示原电池,盐桥中装有含琼胶的KCl饱和溶液,相关的叙述中,不正确的是
A. 盐桥中的K+向Cu片移动
B. 电子沿导线由Cu片流向Ag片
C. 正极的电极反应是Ag++e-=Ag
D. Cu片上发生氧化反应,Ag片上发生还原反应
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用石墨作电极,电解下列物质的水溶液,其实质与电解水一致的是
A. NaCl B. NaOH C. CuSO4 D. CuCl2
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二氧化硫的催化氧化反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的重要反应之一。下列说法错误的是
A. 煅烧硫铁矿(主要成分FeS2)可获得SO2,将矿石粉碎成细小颗粒可以提高反应的转化率
B. 已知该催化氧化反应K(300℃)>K(350℃),则该反应正向是放热反应
C. 该反应加入催化剂是为了加快反应速率
D. 保持温度不变,平衡后增大O2的浓度,该反应的平衡常数K不变
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25℃时,若溶液中由水电离产生的c(OH-)=1×10-12 mol/L,则下列说法正确的是
A. 该溶液中水的电离被促进
B. 该溶液的pH一定为12
C. 该溶液中K+、Na+、Cl-、NO3-可以大量共存
D. 该溶液一定是NaOH溶液
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丙烯是一种常见的有机物。下列有关丙烯的化学用语中,不正确的是
A. 分子式C3H6
B. 结构简式CH2=CHCH3
C. 球棍模型
D. 聚合后的结构简式
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下列变化与盐类水解平衡无关的是
A. 盐酸与碳酸钙反应生成二氧化碳 B. 将饱和氯化铁溶液加入沸水制胶体
C. 热的纯碱溶液除油污 D. 配制硫酸亚铁溶液时加少量硫酸
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25℃时,下列有关0.1 mol·L-1醋酸溶液的说法中,正确的是
A.pH = 1
B.c(H+) = c(CH3COO-)
C.加入少量CH3COONa固体后,醋酸的电离程度减小
D.与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后所得溶液显中性
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下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中,不正确的是
A. 乙烯属于不饱和烃,乙烷属于饱和烃
B. 乙烯和乙烷互为同系物
C. 乙烷在光照条件下能与Cl2发生取代反应,乙烯则不能
D. 乙烯能使Br2的CCl4溶液褪色,乙烷则不能
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2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H=a kJ·moL-1,反应能量变化如图所示。下列说法中,不正确的是
A. a<0
B. 过程II可能使用了催化剂
C. 反应物断键吸收能量之和小于生成物成键释放能量之和
D. 使用催化剂可以提高SO2的平衡转化率
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下列各组物质互为同分异构体的是
A. 35Cl与37Cl
B. 与
C. 与CH3(CH2)2CH3
D. 与
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下列液体均处于25℃,有关叙述正确的是
A. 某物质的溶液pH<7,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐
B. pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍
C. 足量AgCl固体置于同浓度的CaCl2和NaCl溶液,两溶液中银离子浓度相同
D. pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液,c(Na+)>c(CH3COO-)
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铅蓄电池是常见的二次电池,电池总反应为:Pb+PbO2+2H2S42PbSO4+2H2O,下列说法正确的是
A. 放电时的负极反应式为Pb+SO42- -2e-=PbSO4
B. 充电时铅蓄电池的正极与外接电源的负极相连
C. 放电时PbO2发生氧化反应
D. 充电时的阴极反应式为PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+SO42-+4H+
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下列图示与文字叙述相符合的是
A | B |
12 g C(s)与一定量O2(g)反应生成14 g CO(g),放出的热量为110.5 kJ | 热水浴的烧瓶中气体颜色较浅 |
C | D |
验证AgCl溶解度大于Ag2S | 钢闸门作为阴极而受到保护 |
A. A B. B C. C D. D
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已知氯水中存在反应:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,取5 mL饱和氯水进行如下实验。下列说法中,正确的是
A. 加5 mL水,c (H+)增大
B. 加少量NaCl固体,c (H+)不变
C. 加少量碳酸钙粉末,c(HClO)升高
D. 加少量Na2SO3固体,溶液pH升高
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将0.2 mol·L-1的KI溶液和0.05 mol·L-1 Fe2(SO4)3溶液等体积混合后,取混合液分别完成下列实验,能说明溶液中存在化学平衡“2Fe3++2I-2Fe2++I2”的是
实验编号 | 实验操作 | 实验现象 |
① | 滴入KSCN溶液 | 溶液变红色 |
② | 滴入AgNO3溶液 | 有黄色沉淀生成 |
③ | 滴入K3[Fe(CN)6]溶液 | 有蓝色沉淀生成 |
④ | 滴入淀粉溶液 | 溶液变蓝色 |
A. ①和② B. ②和④ C. ③和④ D. ①和③
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利用右图所示装置可以将温室气体CO2转化为燃料气体CO。下列说法中,正确的是
A. 该过程是将太阳能转化为化学能的过程
B. 电极a表面发生还原反应
C. 该装置工作时,H+从b极区向a极区移动
D. 该装置中每生成1 mol CO,同时生成1 mol O2
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如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度高达700—900℃时,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是
A. 电池总反应为N2H4+2O2=2NO+2H2O
B. 电池内的O2-由电极乙移向电极甲
C. 电极乙上反应的电极方程式为:O2+2e-=O2-
D. 电池外电路的电子由电极乙移向电极甲
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已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的关系如下:
温度/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
平衡常数 | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
830℃时,向一个2 L的密闭容器中充入0.2 mol的A和0.8 mol的B,反应初始4 s内A的平均反应速率υ(A)=0.005 mol/(L·s)。下列说法正确的是
A. 4 s时c(B)为0.38 mol/L
B. 830℃达平衡时,A的转化率为20%
C. 反应达平衡后,升高温度,平衡正向移动
D. 1200℃时反应C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常数为0.4
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密闭容器中,由H2和CO直接制备二甲醚(CH3OCH3),其过程包含以下反应:
i. CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1=-90.1 kJ·mol-1
ii. 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H2=-24.5 kJ·mol-1
当其他条件相同时,由H2和CO直接制备二甲醚的反应中,CO平衡转化率随条件X的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是
A. 由H2和CO直接制备二甲醚的反应为放热反应
B. 条件X为压强
C. X增大,二甲醚的产率一定增大
D. X增大,该反应的平衡常数一定减小
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工业回收铅蓄电池中的铅,常用Na2CO3或NaHCO3溶液处理铅膏(主要成分PbSO4)获得PbCO3:PbSO4(s)+CO32-(aq)PbCO3(s)+SO42-(aq) K=2.2×105。经处理得到的PbCO3灼烧后获得PbO,PbO再经一步转变为Pb。下列说法正确的是
A. PbSO4的溶解度小于PbCO3
B. 处理PbSO4后,Na2CO3或NaHCO3溶液的pH升高
C. 整个过程涉及一个复分解反应和两个氧化还原反应
D. 若用等体积、等浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液分别处理PbSO4,Na2CO3溶液中的PbSO4转化率较大
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2016年我国科研人员研制出一种室温“可呼吸”Na—CO2电池。放电时该电池“吸入”CO2,充电时“呼出”CO2。吸入CO2时,其工作原理如下图所示。吸收的全部CO2中,有2/3转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面。下列说法正确的是
A. “吸入”CO2时,钠箔为正极
B. “呼出”CO2时,Na+向多壁碳纳米管电极移动
C. “吸入”CO2时的正极反应:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C
D. 标准状况下,每“呼出”22.4 L CO2,转移电子数为0.75 mol
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(1)将Mg条放入浓NH4Cl溶液中产生无色气体,该气体是________(填化学式),请用离子方程式解释该现象产生的原因________________。
(2)Mg(OH)2浊液中存在Mg(OH)2的沉淀溶解平衡,可表示为(用离子方程式表示)____________,若向此浊液中加入浓的NH4Cl溶液,观察到的现象是____________。
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科学家一直致力于“人工固氮”的研究,现已有多种方法。
(方法一)
1918年,德国化学家哈伯因发明工业合成氨的方法而荣获诺贝尔化学奖。
(1)若将1 mol N2和3 mol H2放入1L的密闭容器中,5min后N2的浓度为0.8mol/L,这段时间内用N2的浓度变化表示的反应速率为________mol/(L·min)。
(2)在一定温度下的定容密闭容器中发生上述反应,下列叙述能说明反应已经达到平衡状态的是________________。
a. υ(N2)正=3υ(H2)逆
b. 容器中气体的密度不随时间而变化
c. 容器中气体的分子总数不随时间而变化
d. 容器中气体的平均相对分子质量不随时间而变化
(3)若1 mol N2完全转化为NH3的反应热为H=-92 kJ/mol,拆开1 mol H—H键和1 mol NN 键需要的能量分别是436 kJ和946 kJ,则拆开1 mol N—H键需要的能量是__________kJ。
(4)合成氨反应的生产条件选择中,能用勒夏特列原理解释的是________________。
①使用催化剂 ②高温 ③高压 ④及时将氨气液化从体系中分离出来
A. ①③ B. ②③ C. ③④ D. ②④
(方法二)
1998年,两位希腊化学家提出了电解合成氨的新思路:
采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,实现了高温(570℃)常压下高转化率的电解法合成氨,转化率可达到78%,装置如下图:
钯电极A是电解池的________极(填“阳”或“阴”),阳极反应式为__________________。
(方法三)
最新的“人工固氮”研究报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂表面与水发生反应,直接生成氨气和氧气:
已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-92 kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) H=-571.6 kJ/mol
写出上述固氮反应的热化学方程式________________________________。
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(1)与氢气反应的化学方程式是__________;
(2)写出正戊烷CH3(CH2)3CH3的两种同分异构体的结构简式和名称(系统命名法):
①结构简式:_____________、名称:_____________
②结构简式:_____________、名称:_____________。
(3)某一氯代烷烃分子中有2个“-CH3”、2个“-CH2-”、1个“”和1个“-Cl”,符合上述条件的有机物共四种,写出它们的结构简式:、、_________、_________。
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海水中含有80多种元素,是重要的物质资源宝库,同时海水具有强大的自然调节能力,为解决环境污染问题提供了广阔的空间。
(1)①已知不同pH条件下,水溶液中碳元素的存在形态如下图所示。
下列说法不正确的是_____________ (填字母序号)。
a. pH=8时,溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3-
b. A点,溶液中H2CO3和HCO3-浓度相同
c. 当c(HCO3-)=c(CO32-)时,c(H+)>c(OH-)
②向上述pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液时发生反应的离子方程式是_____________。
(2)海水pH稳定在7.9~8.4之间,可用于烟道气中CO2和SO2的吸收剂。
①海水中含有的OH-可以吸收烟道气中的CO2,同时为海水脱钙,生产CaCO3。写出此反应的离子方程式:_____________。
②已知:25℃时,H2CO3电离平衡常数K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11
H2SO3电离平衡常数K1=1.5×10-2 K2=6.0×10-8
海水中含有的HCO3-可用于吸收SO2,该过程产物中有CO2和_____________。
(3)洗涤烟气后的海水呈酸性,需处理后再行排放。与新鲜海水混合同时鼓入大量空气排出部分CO2,是一种处理的有效方式。
①通入O2可将酸性海水中的硫(IV)氧化,该反应的离子方程式是_____________。
②上述方式使处理后海水pH升高的原因是_____________。
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氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图如下图所示。
(1)溶液A的溶质是_______。
(2)电解饱和食盐水的离子方程式是_______。
(3)电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3。用化学平衡移动原理解释盐酸的作用:_______。
(4)电解所用的盐水需精制,去除有影响的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)]。精制流程如下(淡盐水和溶液A来自电解池):
①盐泥a除泥沙外,还含有的物质是________。
②过程I中将NH4+转化为N2的离子方程式是________。
③BaSO4的溶解度比BaCO3的小。过程II中除去的离子有________。
④过程III中Na2SO3的作用是除去盐水b中的NaClO,参加反应的Na2SO3与NaClO的物质的量之比为________。
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乙醇(C2H5OH)是生活中常见的物质,下图给出了乙醇的结构式和球棍模型。
I.乙醇燃料电池(DEFC)具有很多优点,引起了人们的研究兴趣。现有以下三种乙醇燃料电池。
碱性乙醇燃料电池 酸性乙醇燃料电池 熔融盐乙醇燃料电池
(1)三种乙醇燃料电池中正极反应物均为_______。(填化学式)
(2)碱性乙醇燃料电池中,电极a上发生的电极反应式为_______,使用空气代替氧气,电池工作过程中碱性会不断下降,其原因是_______。
(3)酸性乙醇燃料电池中,电极b上发生的电极反应式为_______。
(4)熔融盐乙醇燃料电池中若选择熔融碳酸钾为介质,电池工作时,CO32-向电极_______(填“a”或“b”)移动。
II. 已知气相直接水合法可以制取乙醇:H2O(g)+C2H4(g)CH3CH2OH(g)。当n(H2O):n(C2H4)=1:1时,乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系如下图:
(1)图中压强p1、p2、p3、p4的大小顺序为:_______,理由是:_______。
(2)气相直接水合法采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃,压强6.9 MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1。该条件下乙烯的转化率为5%。若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有_______、_______。
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为探究FeCl3溶液中的离子平衡和离子反应,某小组同学进行了如下实验。
(1)配制50 mL 1.0 mol·L−1的FeCl3溶液,测其pH约为0.7,即c(H+) = 0.2 mol·L−1。
①用化学用语解释FeCl3溶液呈酸性的原因:_______________________________________。
②下列实验方案中,能使FeCl3溶液pH升高的是_______________________________(填字母序号)。
a.加水稀释 b. 加入FeCl3固体
c.滴加浓KSCN溶液 d. 加入NaHCO3固体
(2)小组同学利用上述FeCl3溶液探究其与足量锌粉的反应。实验操作及现象如下:
操作 | 现象 |
向反应瓶中加入6.5 g锌粉,然后加入50 mL 1.0 mol·L−1的FeCl3溶液,搅拌 | 溶液温度迅速上升,稍后出现红褐色沉淀,同时出现少量气泡;反应一段时间后静置,上层溶液为浅绿色,反应瓶底部有黑色固体 |
收集检验反应过程中产生的气体 | 集气管口靠近火焰,有爆鸣声 |
已知:Zn的性质与Al相似,能发生反应:Zn + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2 ↑
① 结合实验现象和平衡移动原理解释出现红褐色沉淀的原因:___________________________________。
② 用离子方程式解释反应后溶液为浅绿色的原因:_______________________________________________________。
③ 分离出黑色固体,经下列实验证实了其中含有的主要物质。
i. 黑色固体可以被磁铁吸引;
ii. 向黑色固体中加入足量的NaOH溶液,产生气泡;
iii. 将ii中剩余固体用蒸馏水洗涤后,加入稀盐酸,产生大量气泡;
iv. 向iii反应后的溶液中滴加KSCN溶液,无变化。
a. 黑色固体中一定含有的物质是________________________________________。
b. 小组同学认为上述实验无法确定黑色固体中是否含有Fe3O4 , 理由是__________________。
(3)为进一步探究上述1.0 mol·L−1 FeCl3溶液中Fe3+和H+氧化性的相对强弱,继续实验并观察到反应开始时现象如下:
操作 | 现象 |
将5 mL 1.0 mol·L−1的FeCl3溶液与0.65 g锌粉混合 | 溶液温度迅速上升,开始时几乎没有气泡 |
将___与0.65 g锌粉混合 | 溶液中立即产生大量气泡 |
小组同学得出结论:在1.0 mol·L−1 FeCl3溶液中,Fe3+的氧化性比H+更强。
难度: 简单查看答案及解析