已知1 g氢气完全燃烧生成液态水时放出热量143 kJ,18 g水蒸气变成液态水放出44 kJ的热量。其他相关数据如下表:
O==O | H—H | H—O(g) | |
1 mol化学键断裂时需要吸收的能量/kJ | 496 | 436 | x |
则表中x为( )
A. 920 B. 557 C. 463 D. 188
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常温下,某溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-11 mol·L-1,则该溶液的pH可能是( )
A.4 B.7 C.8 D.11
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25 ℃时,在1.0 L浓度均为0.01 mol·L-1的某一元酸HA与其钠盐组成的混合溶液中,测得c(Na+)>c(A-),则下列描述中不正确的是( )
A. 该溶液的pH<7
B. HA的酸性很弱,A-的水解程度较大
C. c(A-)+c(HA)=0.02 mol·L-1
D. n(A-)+n(OH-)=0.01 mol+n(H+)
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下列关于盐类水解反应的应用说法正确的是( )
A.可以把FeCl3固体直接溶于水制FeCl3溶液
B.热的纯碱溶液去油污效果好
C.Al(NO3)3溶液与K2S溶液混合后无明显现象
D.Mg粉投入到饱和NH4Cl溶液中无明显现象
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室温下,相同体积的0.5mol·L-1的下列四种溶液:①KCl溶液、②FeCl3溶液、③HF溶液、④Na2CO3溶液,其中所含阳离子数由多到少的顺序是( )
A. ④>①=②>③ B. ①>④>②>③ C. ④>①>③>② D. ④>②>①>③
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用标准KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,若测定结果偏低,则原因可能是( )
A. 配制标准溶液的固体KOH中混有NaOH杂质
B. 滴定到终点时,仰视读数,其他操作正确
C. 盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用待测液润洗
D. 滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂了一滴溶液
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在一支25 mL的酸式滴定管中盛入0.1 mol·L-1HCl溶液,其液面恰好在5 mL的刻度处,若滴定管中的溶液全部放入烧杯中,然后用0.1 mol·L-1NaOH溶液进行中和,则需NaOH溶液的体积( )
A. 大于20 mL B. 小于20 mL
C. 等于20 mL D. 等于5 mL
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常温下,将pH=3的H2SO4溶液与pH=9的NaOH溶液混合,若要得到pH=7的溶液,则混合时H2SO4溶液与NaOH溶液的体积比为( )
A. 1:200 B. 200:1 C. 100:1 D. 1:100
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S16O2与18O2在高温条件下发生反应2SO2+O22SO3,达到化学平衡后,平衡混合物中含18O的微粒( )
A. 只有SO3 B. 只有SO2、SO3 C. 有SO2、SO3、O2 D. 只有O2、SO3
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对于反应2SO2+O22SO3,下列判断正确的( )
A. 标准状况下,2L SO2和足量O2反应最终生成2L SO3
B. 平衡时,再向容器中通入O2,可使SO2的转化率达到100%
C. 平衡时,SO2的消耗速率必定等于O2生成速率的二倍
D. 平衡时,SO2的浓度必定等于O2浓度的二倍
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下列不能用焓判据解释的自发进行的过程是( )
A. 铁在潮湿空气中生锈了 B. 天然气的燃烧
C. 铜在潮湿空气中产生铜绿 D. NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O反应产生NH3
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可逆反应A+3B2C+2D在4种不同条件下的反应速率(单位为mol·L-1·s-1)分别为①v(A)=0.15 ②v(B)=0.6 ③v(C)=0.4 ④v(D)=0.45该反应反应速率最快的条件是( )
A. ② B. ④ C. ①和④ D. ②和③
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如图所示装置,电流表G发生偏转,同时X极逐渐变粗,Y极逐渐变细,Z是电解质溶液,则X,Y,Z应是下列各组中的
A. X是Zn,Y是Cu,Z为稀H2SO4
B. X是Cu,Y是Zn,Z为稀H2SO4
C. X是Fe,Y是Ag,Z为稀AgNO3溶液
D. X是Ag,Y是Fe,Z为稀AgNO3溶液
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根据下图所给信息,得出的结论正确的是
A.48g碳完全燃烧放出热量为1574 kJ/mol
B.2C(s)+O2(g) 2CO(g) △H=-221.0kJ/mol
C.2CO2(g) 2CO(g)+O2(g) △H=+283.0kJ/mol
D.C(s)+O2(g) CO2(s) △H=-393.5kJ/mol
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在硫化氢的水溶液中,存在以下平衡:H2SHS-+H+、HS-H++S2-,若使溶液的pH减小,则c(S2-)
A. 增大 B. 减小
C. 不变 D. 可能增大也可能减小
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向某4L密闭容器中加入一定量的A、B、C三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示。乙图为达到平衡后在t2、t3、t4、t5时改变某一种反应条件,平衡体系中速率随时间变化的情况,且所改变的条件均不同。已知t3-t4阶段为使用催化剂。则下列说法不正确的是
A.若t1=15s,则t0—t1阶段以A浓度变化表示的反应速率v(A)为0.006mol/(L·s)
B.B既不是反应物,也不是生成物,可能是反应的催化剂
C.若t2—t3阶段改变的条件是增大A的浓度,则平衡时C的体积分数变小。
D.该反应为放热反应,t5—t6阶段是升高反应体系的温度
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现有反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),523K时,将10mol PCl5注入容积为2L的密闭容器中,平衡时压强为原来的1.5倍。
(1)该温度下该反应的平衡常数K为________
(2)PCl5的平衡转化率为________
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已知在室温时,碘化铅的溶度积(Ksp)为7.1×10-9。计算室温下碘化铅饱和溶液中Pb2+和I-的浓度____________ 。
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把1 mol X气体和0.5 mol Y气体混合于2 L密闭容器中,发生如下反应:3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g),2 min末生成0.2 mol W,若测得以Z的物质的量浓度变化表示的平均反应速率为0.1mol/(L·min),试计算:
(1)前2 min内,用X表示的平均反应速率________;
(2)2 min末时Y的转化率________;
(3)化学方程式中Z的化学计量数n________。
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一定温度下,在2L的体积不变的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。
(1)写出该反应的化学方程式:________。
(2)从反应开始到10s,用Z表示的反应速率为________mol·L-1·s-1。
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已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH1=-196.6 kJ/mol ①;2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2=-113.0 kJ/mol ②,则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=________kJ/mol。
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控制适合的条件,将反应2Fe3++2I- 2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。回答下列问题:
(1)反应开始时,乙中石墨电极上发生________反应(填“氧化”或“还原”),盐桥中的阴离子移向________(填“甲”或“乙”)烧杯。
(2)反应开始时,甲中石墨电极上的电极反应式为________。
(3)反应达到化学平衡状态时,电流计指针________偏转。(填“是”或“否”)。
(4)反应达到平衡状态后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中石墨电极为________极。
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已知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
相关物质的溶度积常数见下表:
物质 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 | CuCl2 | CuI |
Ksp | 2.2×10-20 | 2.6×10-29 | 1.7×10-7 | 1.3×10-12 |
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3 ,为得到纯净的CuCl2.H2O 晶体,加入______,调至pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=_______。过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2.H2O晶体。
(2)在空气中直接加热CuCl2.H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是__________(用化学方程式表示)。由CuCl2.H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是_____________。
(3)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2.H2O的试样(不含能与I-发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液20.00mL。
①可选用______作滴定指示剂,滴定终点的现象是__________。
②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为__________。
③该试样中CuCl2.H2O的质量百分数为_______。
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