红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病（用B、b表示基因），某色觉正常的夫妇，生了一个色盲的儿子...

红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病（用B、b表示基因），某色觉正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，妻子的基因型为（　　 ）

A.XBXb B.XBXB C.XbXb D.XBXb或XBXB

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红绿色盲受X染色体上的隐性基因（b）控制，一对色觉表现正常的夫妇生了一个女儿和一 个色盲儿子。下列叙述错误的是（　　）

A.母亲是色盲基因携带者

B.女儿色觉表现正常

C.色盲儿子的基因型是XbY

D.儿子的色盲基因来自父亲

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红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇妻子患红绿色盲，丈夫色觉正常，他们所生女儿患色盲的概率是

A. 1　　 B. 1/2　　 C. 1/4　　 D. 0

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红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇妻子患红绿色盲，丈夫色觉正常，他们所生女儿患色盲的概率是

A.1 B.1/2 C.1/4 D.0

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白化病为人类常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一对夫妻，丈夫肤色正常但患红绿色盲，妻子肤色及色觉均正常，他们生有一个患有白化病兼红绿色盲的儿子，则该夫妻的基因型依次为

A.AaXbY 和 AAXBXb　　 B. AaXBY 和 AaXBXb　　　　　 C.AAXbY 和AaXBXb 　　　 D. AaXbY 和 AaXBXb

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一对夫妇，妻子为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，其父亲为红绿色盲患者，丈夫表现正常。已知人群中白化病基因携带者（Aa）的概率是2%，则这对夫妇生出了一个儿子，同时患两种遗传病的概率为（　　 ）

A. B. C. D.

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一对色觉正常的夫妇生出一个正常女儿和一个红绿色盲儿子（色盲基因用D、d表示），该女儿与正常色觉男子婚后生出一个正常女孩和一个红绿色盲男孩（该男孩为III1），请回答下列问题：

（1）画出该家系红绿色盲遗传的系谱图（注明：系谱图中每一世代第一个体均从I开始编号），据系谱图回答下列问题。

（2）III1的致病基因来自I代的_____（男性或女性）。

（3）III2的基因型是　　　　　　 ，是纯合子的概率是　　　　　　 。

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，若III2为人类基因组计划抽检个体，则应该检测　　 染色体上的DNA碱基序列。

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人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于 X 染色体上的隐性基因（b）控的， 用 Xb 表示色盲基因，用 XB 表示色觉正常基因，Y 染色体上没有这种基因。下列有关分析错误的是（　　 ）

A.女患者（XbXb）的父亲肯定是红绿色盲

B.人类红绿色盲患者中男性多于女性

C.男性患者细胞中的 Xb 只能来自其母亲

D.色盲基因 b 可以随 Y 染色体由父亲传给儿子

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