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阅读材料，回答问题：
小琼是位活泼开朗的女生，她与父母一样，肤色都正常，而她弟弟小刚的皮肤、毛发都是白色，经检测，是患了一种叫白化病的遗传病。
肤色正常和肤色白化是一对相对性状，由一对位于常染色体上（即不在性染色体上）的基因控制。控制肤色正常的基因用B表示，控制肤色白化的基因用b表示。
请回答下列问题：
（1）肤色正常和肤色白化这对相对性状中，肤色白化为______性状，小刚的基因组成为______。
（2）根据资料，可推出父母的基因组成均为______。
（3）就控制肤色正常和肤色白化这对基因而言，母亲可以产生______种卵细胞。
（4）以上信息告诉我们，表现正常的夫妇，有可能生出患隐性遗传病的后代。为减小类似遗传病的患病几率，我国婚姻法规定禁止______。
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人类皮肤肤色正常由显性基因（A）控制，白化病由隐性基因（a）控制，下图中父母均为正常肤色，请据遗传图解，回答下列问题：
（1）图中父亲的基因组成是______．
（2）父母均为正常肤色，子女为白化病，这在遗传学上称为______．
（3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性为______，白化病孩子的基因组成为______．
（4）白化病是一种遗传病，它能不能根治？______．
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人类的正常肤色由显性基因（A）控制，白化由隐性基因（a）控制。小红是个八年级的女生，她患有白化病，而父母的肤色正常，请据图回答问题：
（1）小红父亲的基因型是______。
（2）父亲传给小红的性染色体是______。
（3）小红父母再生一个正常肤色孩子的概率是______。
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（12分）请阅读下列资料回答问题：
王敏的性格活泼开朗、双眼皮，陈亮性格文静内向、单眼皮、并且患有红绿色盲。这两个性格和相貌各异的孩子，竟然是一对双胞胎姐弟。但他们的父母都是双眼皮无红绿色盲性状。【已知控制双眼皮的基因位于常染色体上为显性（用A表示）；色盲的基因是位于X染色体上为隐性，（用b表示）】
（1）根据资料推测王敏和陈亮是由_______个受精卵发育形成；受精卵的性染色体组成分别是_______和_______；
（2）色觉正常与色盲是________性状，根据遗传学规律推测，陈亮和他的父亲与母亲的基因组成分别是： ________、________与________；
（3）如果成年后的王敏与色觉正常的男子结婚，所生子女中色觉正常女孩的几率是 _______；
（4）根据基因的传递图解填写以下基因组成：（4分）
①________②________③________④________
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请阅读下列资料回答问题：
王敏的性格活泼开朗、双眼皮，陈亮性格文静内向、单眼皮、并且患有红绿色盲．这两个性格和相貌各异的孩子，竟然是一对双胞胎姐弟．但他们的父母都是双眼皮无红绿色盲性状． 已知控制双眼皮的基因位于常染色体上为显性（用A表示）；色盲的基因是位于X染色体上为隐性，（用b表示）
（1）根据资料推测王敏和陈亮是由______个受精卵发育形成；受精卵的性染色体组成分别是______和______；
（2）色觉正常与色盲是______性状，根据遗传学规律推测，陈亮和他的父亲与母亲的基因组成分别是：______、______与______；
（3）如果成年后的王敏与色觉正常的男子结婚，所生子女中色觉正常女孩的几率是______；
（4）根据基因的传递图解填写以下基因组成：①______②______③______④______．
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活泼可爱的女生姗姗今年12岁了，国家全面放开二孩政策实施后，爸妈准备给姗姗再生个弟弟。根据所学知识回答相关问题：
（1）男性主要生殖器官睾丸的主要功能是产生______，分泌雄性激素。
（2）新生命的起点--受精卵是在______（部位）形成的。胚胎通过______与母体进行物质交换。
（3）姗姗的爸爸有酒窝（Aa），妈妈无酒窝（aa），遗传学上把有酒窝和无酒窝称作一对______。
（4）姗姗爸妈生下一个孩子是有酒窝的概率是______。
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白化病是由隐性基因控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病，如图是某家族中有无白化病性状的遗传图谱，请根据图中提供的信息，回答下列问题：
(1)人的皮肤正常和皮肤白化是人类同一性状的不同表现类型，这在遗传学上称为一对_________________________________。
(2)根据遗传图谱的结果，可以推断出白化病是隐性性状.若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，则I1和I2的基因型组成为______________________。
(3)II2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是______________________。
(4)经基因检测发现II4个体也携带致病基因a，他与II3第一胎生了一个女孩，如果他们准备生第二胎，他们希望生育一个肤色正常的男孩的可能性是______________________。
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如图为某家庭的白化病（D表示显性基因，d表示隐性基因）的遗传图谱。请据图分析回答下列问题：
（1）父母肤色均正常，而子女中出现了白化病，此现象称为______。人类的肤色正常和白化病是一对______性状，由图可知白化病是______（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）图中3号的基因组成是______，其表现为白化病。若3号与正常男子（带有隐性致病基因）婚配，其后代的基因组成是______。
（3）个体4号也患白化病的概率是___。请用遗传图解加以说明。___
（4）2018年我国启动了“中国十万人基因组计划”，该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究，可能根治白化病等遗传病，这是因为______决定生物的性状。
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人类白化病是由隐形基因（a）控制的一种遗传病．分析下面的白化病遗传图解并回答相关问题．
（1）白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与形状的关系是________．父亲、母亲表现正常，子女患病，这种现象在生物学上称为________．
（2）1的基因组成是________．3的基因组成是________．
（3）如果5与6再生一个孩子患病的几率是________．
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李玉嘉出生在贫困的山区，父母肤色正常但本人却患有白化病．据调查，他的父母原本是一对表兄妹．根据上述情况，结合相关知识，分析回答下列问题：
（1）李玉嘉父母的体细胞中染色体数均为23对，那么他的体细胞中的染色体数为______，为什么会是这样？请简要说明____________．
（2）白化病是由隐性致病基因d控制的，当它与D共同存在于一个人的体细胞中时，这个人不患白化病．由此可以推断，李玉嘉及其父母的有关基因组成依次是______．
（3）从这个事例中，你能得到哪些有益的启示？____________．九年级生物解答题中等难度题查看答案及解析